3月5日,吉利德宣布,美國(guó)FDA已授予Yescarta(axicabtagene ciloleucel)加速批準(zhǔn),用于治療已接受過2種或更多種系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。該適應(yīng)癥基于緩解率數(shù)據(jù)獲得加速批準(zhǔn),進(jìn)一步的批準(zhǔn)將取決于驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)中臨床益處的確認(rèn)和描述。
Yescarta是一種CD19導(dǎo)向的基因修飾自體T細(xì)胞免疫療法,之前已被批準(zhǔn)用于治療:接受過2種或2種以上系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
此次批準(zhǔn),使Yescarta成為了第 一個(gè)被批準(zhǔn)用治療惰性FL患者的嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法。該批準(zhǔn)也標(biāo)志著吉利德旗下細(xì)胞治療公司Kite獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的第3個(gè)適應(yīng)癥。之前,F(xiàn)DA已授予Yescarta治療FL的突破性 藥物資格和優(yōu)先審查。
濾泡性淋巴瘤(FL)是一種惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),這是一種生長(zhǎng)緩慢、但隨著時(shí)間的推移會(huì)變得更具侵襲性的惡性腫瘤。FL是最常見的惰性淋巴瘤,也是全球第二大常見的淋巴瘤類型。它約占全世界診斷的所有淋巴瘤的22%。目前,對(duì)于已接受過2種或2種以上系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性惰性FL患者,治療選擇有限。
此次新適應(yīng)癥批準(zhǔn),基于ZUMA-5臨床研究的結(jié)果。這是一項(xiàng)正在進(jìn)行的單臂、開放標(biāo)簽、多中心研究,評(píng)估了146例復(fù)發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者,這些患者至少接受過2種系統(tǒng)治療方案,包括抗CD20單克隆抗體和烷基化劑的聯(lián)合治療方案。該研究中,療效由獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)根據(jù)2014 Lugano Classfication評(píng)估的客觀緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)確定。
該研究中,91%的FL患者(n=81可評(píng)估進(jìn)行療效分析)對(duì)單次輸注Yescarta表現(xiàn)出治療反應(yīng),即ORR為91%;其中,60%的患者病情獲得完全緩解(CR)。在25例病情獲得部分緩解(PR)的患者中,13例經(jīng)治療后符合完全緩解的影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn),但未經(jīng)陰性骨髓活檢證實(shí)。在所有FL患者中,中位隨訪14.5個(gè)月時(shí),中位DOR尚未達(dá)到。根據(jù)Kaplan-Meier估計(jì),有74%的患者在18個(gè)月時(shí)病情持續(xù)緩解。
在146例可評(píng)價(jià)安全性的患者中,有8%和21%的患者觀察到3級(jí)或更高疾病的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和神經(jīng)系統(tǒng)**。CRS和神經(jīng)系統(tǒng)**的中位發(fā)病時(shí)間分別為4天(1-20天)和6天(1-79天)。最常見的(≥10%)3級(jí)或以上級(jí)別的不良反應(yīng)包括發(fā)熱性中 性粒細(xì)胞減少、腦病和不明病原體感染。
FL患者一旦病情復(fù)發(fā),每輪治療都會(huì)縮短對(duì)治療的緩解時(shí)間。此外,處于三線治療的FL患者,5年生存率只有20%,這突顯了對(duì)能夠真正提供持久緩解機(jī)會(huì)的創(chuàng)新療法的迫切需求。Yescarta將為FL治療提供首 個(gè)CAR-T細(xì)胞療法。特別值得關(guān)注的是,在ZUMA-5研究中,Yescarta單次輸注高達(dá)91%的緩解率數(shù)據(jù),為復(fù)發(fā)或難治性FL患者群體帶來了急需的希望。
參考來源:U.S. FDA Approves Yescarta® for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy
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