2023年醫(yī)藥市場(chǎng)的一個(gè)重大事件,無(wú)疑是疫情前全球銷(xiāo)量 第一的超級(jí)重磅炸 彈藥物——AbbVie的修美樂(lè)(Humira®)在2023年上半年迎來(lái)第一個(gè)生物類(lèi)似藥,Amgen的AmjevitaTM。今年7月份,又有7款修美樂(lè)生物類(lèi)似藥陸續(xù)上市。人們對(duì)于生物類(lèi)似藥最關(guān)注的內(nèi)容之一在于它們“登堂入室”后,會(huì)采取怎樣的定價(jià)計(jì)劃,以及對(duì)于品牌生物制劑價(jià)格的影響。
PART.
01
生物類(lèi)似藥成本節(jié)約機(jī)制
#生物類(lèi)似藥
成本節(jié)約機(jī)制
01
產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)
引入產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)是生物類(lèi)似藥節(jié)約成本的根源。生物類(lèi)似藥將競(jìng)爭(zhēng)帶入市場(chǎng),提供參考生物產(chǎn)品(品牌生物制劑)的替代品。隨著多家制造商爭(zhēng)奪市場(chǎng)份額,競(jìng)爭(zhēng)加劇通常會(huì)導(dǎo)致價(jià)格下降。
02
開(kāi)發(fā)成本
開(kāi)發(fā)生物類(lèi)似藥通常比從頭開(kāi)發(fā)新的生物藥物更便宜。生物類(lèi)似藥制造商可以利用現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)和有關(guān)參考產(chǎn)品的知識(shí),這將有助于降低開(kāi)發(fā)成本。
03
監(jiān)管途徑
與原始生物制品的批準(zhǔn)程序相比,生物類(lèi)似藥遵循簡(jiǎn)化的監(jiān)管途徑。這種簡(jiǎn)化的途徑可以促使更快地批準(zhǔn)和市場(chǎng)進(jìn)入,從而能夠更早地獲得成本更低的替代品。
04
定價(jià)策略
生物類(lèi)似藥制造商通常以低價(jià)進(jìn)入市場(chǎng)。這種具有競(jìng)爭(zhēng)力的定價(jià)策略,有助于為患者和醫(yī)療保健系統(tǒng)節(jié)省成本。
05
醫(yī)療保健系統(tǒng)
政府和醫(yī)療保健系統(tǒng)越來(lái)越注重控制醫(yī)療保健成本。生物類(lèi)似藥在保持相當(dāng)?shù)寞熜Ш桶踩缘那疤嵯?,提供了降低昂貴生物療法支出的機(jī)會(huì)。
PART.
02
生物類(lèi)似藥成本降低數(shù)據(jù)
根據(jù)AAM(Association for Accessible Medicines)2022年9月發(fā)布的報(bào)告《The U.S. Generic & Biosimilar Medicines Savings Report》(美國(guó)仿制藥與生物類(lèi)似藥節(jié)約報(bào)告)的數(shù)據(jù),以美國(guó)切實(shí)的數(shù)據(jù),現(xiàn)身說(shuō)法地驗(yàn)證了生物類(lèi)似藥在節(jié)約醫(yī)療成本方面的作用。
生物類(lèi)似藥2021年節(jié)省醫(yī)療成本70億美元。
生物類(lèi)似藥已用于超過(guò)3.64億天的患者治療,并產(chǎn)生了超過(guò)1.5億天的額外治療,如果沒(méi)有生物類(lèi)似藥,這1.5億天的額外治療將無(wú)從實(shí)現(xiàn)。
自2015年以來(lái),節(jié)省了超過(guò)130億美元的成本。
激烈的生物類(lèi)似藥競(jìng)爭(zhēng),不僅使得生物類(lèi)似藥價(jià)格更低,也令品牌生物制劑的價(jià)格變得更低。
現(xiàn)在生物類(lèi)似藥的平均銷(xiāo)售價(jià)格,比生物類(lèi)似藥上市時(shí)的品牌生物藥價(jià)格低50% 以上。品牌生物藥價(jià)格也“水降船低”,自進(jìn)入生物類(lèi)似藥市場(chǎng)以來(lái)價(jià)格下降了四分之一以上。
生物類(lèi)似藥的價(jià)格對(duì)患者總體負(fù)擔(dān)能力至關(guān)重要,因?yàn)槿缃衿放粕镏苿┖蛯?zhuān)科藥物占所有支出的55%,但它們實(shí)際上僅占所有處方藥的3%。
政策制定者可以通過(guò)制定政策,支持生物類(lèi)似藥的可及性,并最大限度地節(jié)省開(kāi)支。
以2015-2021年7類(lèi)美國(guó)生物類(lèi)似物藥物為例,它們實(shí)現(xiàn)的醫(yī)療成本節(jié)約可見(jiàn)圖1。
圖1. 2015-2021年生物類(lèi)似藥對(duì)應(yīng)的活性分子(單克隆抗體或蛋白質(zhì))實(shí)現(xiàn)的醫(yī)療成本節(jié)約,來(lái)源:AAM Report
PART.
03
FDA批準(zhǔn)的生物類(lèi)似藥
生物類(lèi)似藥在美國(guó)市場(chǎng)的影響,隨著第一款生物類(lèi)似藥Zarxio(filgrastim,參考產(chǎn)品Neupogen)2015年3月6日獲批以來(lái),呈現(xiàn)了顯著壯大的趨勢(shì)。FDA批準(zhǔn)的生物類(lèi)似藥(截止2022年9月)總結(jié)見(jiàn)圖2。
這些生物類(lèi)似藥從類(lèi)型上分為:
1.支持性治療(Supportive Care)
Filgrastim
Epoetin alfa
Pegfilgrastim
2.腫瘤學(xué)
Rituximab
Bevacizumab
Trastuzumab
3.腫瘤壞死因子阻斷劑(TNF Blockers)
Infliximab
Etanercept
Adalimumab
4.胰島素類(lèi)
insulin glargine
5.眼科藥物
Ranibizumab
圖2. 截止2022年9月的生物類(lèi)似藥市場(chǎng),來(lái)源:AAM Report
最近推出的腫瘤生物類(lèi)似藥(貝伐珠單抗bevacizumab、利妥昔單抗rituximab、曲妥珠單抗trastuzumab)正在持續(xù)擴(kuò)大其市場(chǎng)份額(圖1)。
PART.
04
生物類(lèi)似藥定價(jià)、市場(chǎng)吸收率
與價(jià)格體系影響分析
一項(xiàng)發(fā)表在JAMA Network Open上的研究,針對(duì)2011年1月1日至2020年12月31 日,在美國(guó)、德國(guó)和瑞士上市的生物類(lèi)似藥,分析了這些產(chǎn)品在2021年8月1日至 2022年2月28日這段時(shí)間內(nèi)的價(jià)格和銷(xiāo)售數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn),隨著時(shí)間的進(jìn)展,生物類(lèi)似藥占據(jù)各自市場(chǎng)的份額都逐漸遞增。
在美國(guó),貝伐珠單抗(bevacizumab,Avastin?等,針對(duì)一系列癌癥和眼?。┥镱?lèi)似藥在上市后1年的市場(chǎng)占有率最高,達(dá)到36%;而英夫利昔單抗(infliximab,Remicade?等,針對(duì)一系列自免疫疾?。┥镱?lèi)似藥的吸收率最低,僅有3%。在德國(guó),阿達(dá)木單抗(adalimumab, Humira®) 生物類(lèi)似藥在上市一年后幾乎占據(jù)了半壁江山,達(dá)到48%;而賴脯胰島素(insulin lispro)生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)占有率僅有2%。在瑞士,利妥昔單抗(rituximab,Rituxan?等)生物類(lèi)似藥最成功(25%),而甘精胰島素(insulin glargine)生物類(lèi)似藥的使用率最差,僅有1%。
從價(jià)格角度來(lái)看,生物類(lèi)似藥的相對(duì)價(jià)格在美國(guó)最高。在美國(guó),截至2020年10月,生物類(lèi)似藥及其初始產(chǎn)品(即品牌生物藥,或稱參考產(chǎn)品)的每月治療費(fèi)用中位數(shù),分別為8987美元和11503美元;在德國(guó),生物類(lèi)似藥的每月成本中位數(shù)為932美元,初始產(chǎn)品為1285美元;在瑞士,生物類(lèi)似藥和初始參考產(chǎn)品的價(jià)格分別為1351美元和1801美元。
此外,人們對(duì)于生物類(lèi)似藥的安全性和有效性抱有明顯的懷疑。一項(xiàng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),超過(guò)一半的美國(guó)醫(yī)生認(rèn)為生物類(lèi)似藥不適合用于患者。
生物類(lèi)似藥是否能夠像人們直觀想象的那樣,對(duì)該生物制劑產(chǎn)品的價(jià)格產(chǎn)生明顯的下降影響?研究發(fā)現(xiàn),生物類(lèi)似藥產(chǎn)品相對(duì)于初始藥物產(chǎn)品的價(jià)格變化,與生物類(lèi)似藥在上市后對(duì)于市場(chǎng)的占有率高度關(guān)聯(lián)。也就是說(shuō),如果生物類(lèi)似藥能夠占據(jù)更多的市場(chǎng),那么它的價(jià)格下行的幅度就越大;與之相反,如果生物類(lèi)似藥不被市場(chǎng)認(rèn)可的話,它的上市對(duì)于價(jià)格體系的影響就要小很多。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于那些采用率較高的生物類(lèi)似藥(大于60%),藥物價(jià)格一年后的降幅非常顯著,其范圍在21.2%- 59.3%。而認(rèn)可度較低的生物類(lèi)似藥(市場(chǎng)占有率小于10%),藥物價(jià)格降幅在2.4%到8.4%之間。
在生物類(lèi)似藥的競(jìng)爭(zhēng)下,生物制劑也會(huì)被裹挾著降價(jià),這可能為支付方、患者和社會(huì)節(jié)約大量成本,盡管降價(jià)幅度取決于生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)占有率。處方集(formulary)的設(shè)定、制造商與支付方之間的互動(dòng),也將對(duì)生物類(lèi)似藥價(jià)格,以及生物類(lèi)似藥市場(chǎng)吸收產(chǎn)生重要影響。
然而,生物類(lèi)似藥市場(chǎng)并不是均性的,每個(gè)活性分子對(duì)應(yīng)的生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)占有率和由此產(chǎn)生的成本節(jié)約各不相同。
生物類(lèi)似藥市場(chǎng)占有率一般會(huì)受到三個(gè)領(lǐng)域的影響:
宣傳
供應(yīng)商獎(jiǎng)勵(lì)
健康計(jì)劃的處方集決定
政策制定者應(yīng)調(diào)整計(jì)劃,以支持低成本生物類(lèi)似藥受到廣泛使用,以確保生物類(lèi)似藥更好的市場(chǎng)表現(xiàn)。
圖3. 品牌生物制劑與生物類(lèi)似藥價(jià)格對(duì)比,來(lái)源:AAM Report
平均而言,現(xiàn)在生物類(lèi)似藥的銷(xiāo)售價(jià)格,比生物類(lèi)似藥上市時(shí)品牌生物制劑產(chǎn)品的價(jià)格低50%以上(圖3)。
自生物類(lèi)似藥推出以來(lái),相應(yīng)的品牌生物制劑的銷(xiāo)售價(jià)格平均下降了25%(圖3)。
這些趨勢(shì)表明生物類(lèi)似藥、其相應(yīng)的品牌生物藥,以及在某些情況下其他高價(jià)品牌之間存在激烈的價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)。結(jié)果是一降俱降,全面降低價(jià)格(圖3)。
圖4. 預(yù)估凈價(jià)格基礎(chǔ)上自免疾病的支出費(fèi)用變化圖(黃色圓點(diǎn)代表2023和2024年修美樂(lè)生物類(lèi)似藥和Stelara生物類(lèi)似藥上市的年份),來(lái)源:AAM Report
自2012年以來(lái),自身免疫性疾病療法的支出每年持續(xù)增長(zhǎng)10% - 25%,推動(dòng)總體支出和患者成本上升(圖4)。
預(yù)計(jì)2023年和2024年新生物類(lèi)似藥競(jìng)爭(zhēng)的進(jìn)入,將大大減少這一趨勢(shì)。具體而言,阿達(dá)木單抗(修美樂(lè))和優(yōu)特克單抗(Stelara)的多種生物類(lèi)似藥的上市,有望為患者、雇主和納稅人節(jié)省大量資金(圖4)。
促進(jìn)競(jìng)爭(zhēng)的專(zhuān)利協(xié)議推動(dòng)了這些藥物的上市,使生物類(lèi)似藥能夠更快上市。這些新上市生物類(lèi)似藥的命運(yùn),將受到醫(yī)保計(jì)劃的巨大影響。
圖5. 預(yù)估凈價(jià)格基礎(chǔ)上腫瘤疾病的支出費(fèi)用變化圖,來(lái)源:AAM Report
癌癥治療是醫(yī)療保健成本的主要驅(qū)動(dòng)因素,控制該領(lǐng)域的支出對(duì)于成本控制至關(guān)重要。
腫瘤生物類(lèi)似藥為節(jié)省成本做出了顯著貢獻(xiàn)。新生物類(lèi)似藥的使用,為癌癥患者節(jié)省了超過(guò)35億美元的支出(圖5)。
新的生物類(lèi)似藥將腫瘤學(xué)支出的增長(zhǎng)率降低了近一半,并且預(yù)計(jì)在未來(lái)四年內(nèi)將繼續(xù)下降(圖5)。
PART.
05
結(jié)語(yǔ)
目前,超過(guò)30種生物類(lèi)似藥已獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年還會(huì)有更多。然而,并非所有生物類(lèi)似藥都被認(rèn)為是可互換的?;Q性(Interchangeability, 圖1“Int”標(biāo)注)是美國(guó)獨(dú)有的監(jiān)管指定,允許藥劑師在沒(méi)有事先獲得處方者許可的情況下,用生物類(lèi)似藥代替其參考產(chǎn)品。對(duì)于被認(rèn)為可互換的生物類(lèi)似藥,制造商必須進(jìn)行額外的研究,并且該藥物必須符合與臨床試驗(yàn)之外的其他 FDA標(biāo)準(zhǔn)。
無(wú)論如何,生物類(lèi)似藥在未來(lái)的醫(yī)藥市場(chǎng)中,將發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。對(duì)于醫(yī)藥市場(chǎng)的價(jià)格,將產(chǎn)生極其關(guān)鍵的協(xié)調(diào)控制作用。
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