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江陰安博生物醫(yī)藥有限公司

江陰安博生物醫(yī)藥有限公司
2010
60至69
聯(lián)系方式
簡介
<p> 江陰安搏生物醫(yī)藥有限公司成立于2010年5月,是醫(yī)藥行業(yè)的一支新軍。 主要業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)、藥物研發(fā)服務、計算機輔助、數(shù)據(jù)庫開發(fā),網(wǎng)絡和醫(yī)療信息系統(tǒng)開發(fā)等領域的項目開發(fā)。我公司圍繞藥物研發(fā)和藥物研發(fā)服務,設計和建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的多維矩陣分子設計平臺,填補了世界藥物研發(fā)領域分子設計平臺的空白。以該平臺為依托,進行藥物化學試劑、像藥型化合物,新藥的研發(fā)和生產(chǎn)。以自主研發(fā)的結(jié)構(gòu)查詢軟件為基礎,進行數(shù)據(jù)庫和網(wǎng)絡等衍生項目的開發(fā)和利用。 公司管理層匯聚了一批多年從事化學合成和藥物化學的國內(nèi)外專業(yè)人才,具有強大的研發(fā)能力。項目創(chuàng)辦人閆博士,畢業(yè)于南開大學化學系有機化學專業(yè);1988年赴美留學,在美國馬里蘭大學獲得有機合成專業(yè)博士學位。曾在美國杜邦全球研發(fā)中心工作,從事尼龍生產(chǎn)過程催化配體的研究;在阿斯利康制藥公司美國總部從事藥物研發(fā)工作10年,主持和參與呼吸道、糖尿病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物研發(fā)及其藥物研發(fā)新型科技的開發(fā),參與10多個新型藥物研發(fā)項目,參與的1個項目產(chǎn)品2009年被美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準上市,參與的4個項目的產(chǎn)品處于臨床階段,參與多項新型藥物研發(fā)技術(shù)的發(fā)明、評估和應用,獲得多項阿斯利康公司杰出貢獻獎。發(fā)明新型藥物研發(fā)試劑的開發(fā)、新型藥物研發(fā)平臺、計算機輔助藥物研發(fā)技術(shù)、新型藥物開發(fā)等多個項目,發(fā)表幾十篇論文和數(shù)個專利,填補了世界藥物研發(fā)領域分子設計平臺的空白。在國內(nèi)外舉辦了50多次專業(yè)講座,現(xiàn)在為軍事醫(yī)學科院科學院和遼寧科技大學客座教授。 公司設股東會、董事會和監(jiān)事。股東會由全體股東組成,是公司的最高權(quán)力機構(gòu)。董事和監(jiān)事由股東會選舉產(chǎn)生。公司實行董事會領導下的總經(jīng)理負責制,董事長為公司法定代表人。高級管理層為首席科學家、總經(jīng)理、總經(jīng)理助理、副總經(jīng)理、總監(jiān)、總經(jīng)濟師、總會計師。中級管理層為各部門經(jīng)理、部門副經(jīng)理、高級主管(經(jīng)理級員工)、重點業(yè)務群組牽頭人。執(zhí)行層為各部門專業(yè)主管及以下職員。具體部門設置為:行政人事部、財務部、研發(fā)部、采購部、銷售部、生產(chǎn)部。 公司現(xiàn)共有員工60人,2012年我公司將進一步擴大生產(chǎn),計劃生產(chǎn)人員年底增至120人,預計產(chǎn)品可達到14400種,預計銷售達2000萬。并帶來高附加值的藥物研發(fā)外包項目30個。公司現(xiàn)階段正在申請四項以方法平臺為主線的專利,在2011年將申請20多種新型自主研發(fā)專利,預計在今后的3-5年內(nèi)形成專利群,專利數(shù)量達到50-100個。 目前,公司已初步形成了內(nèi)部管控體系,有完善的部門職能和崗位職責,有嚴格的規(guī)章管理制度,有嚴謹?shù)母黜椆ぷ髁鞒?,有完整的計劃管理?guī)定。已初步形成了以公司《章程》為總綱,以《管理制度匯編》為管控總則的基本制度體系,在實際工作中發(fā)揮了積極的作用。 今后,公司將采用世界最先進的美國生物工程公司商業(yè)模式,發(fā)揮自身優(yōu)勢,根據(jù)市場需求,不斷研發(fā)新的藥物化學試劑,填補市場空白的同時為企業(yè)創(chuàng)造利潤空間,3年內(nèi)達到創(chuàng)業(yè)板塊上市條件。</p>
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