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雷貝拉唑

更新時間：2016-01-11

價格：面議

CAS號： /

藥典：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

級別：藥用級

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產(chǎn)品詳情

主要銷售市場：北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲

是否提供樣品：否

產(chǎn)品描述：

中文別名：	波力特，拉貝拉唑鈉
化學(xué)名稱：	2-{4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基甲亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉
分子式：	C₁₈H₂₁N₃O₃S
分子量：	359.444
CAS No.：	117976-89-3
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	USP/EP
藥效特性：	藥理作用：雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統(tǒng)被看作是酸質(zhì)子泵，故雷貝拉唑鈉作為胃內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生，此作用是劑量相關(guān)性的。動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性：在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內(nèi)發(fā)揮藥效，在2～4小時內(nèi)血藥濃度達峰值，在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量，抑制率分別為69%和82%，且時間可長達48小時，此作用時間明顯長于藥代動力學(xué)中的半衰期（約1小時）。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強，但在三天后可達穩(wěn)定水平。即使在停藥后，此穩(wěn)定水平也可保持2～3天。
儲存條件：	置于通風(fēng)、陰涼處, 密閉保存
MSDS：	簽訂訂單后根據(jù)客戶要求提供
用途：	本品適用于以下治療： 1. 活動性十二指腸潰瘍； 2. 良性活動性胃潰瘍； 3. 伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征（GERD）； 4. 與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍； 5. 侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

[聲明]
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