原料藥的資料正在翻譯中。本品是30年來(lái)美國(guó)FDA批準(zhǔn)的治療膀胱過動(dòng)癥首個(gè)新機(jī)理藥物。50歲以上人群的膀胱過度活動(dòng)癥發(fā)病率可達(dá)11.3%。目前臨床上一線用藥是抗膽堿能藥物,但這類藥物容易引起眼干、口干、便秘和排尿困難等癥狀導(dǎo)致患者無(wú)法耐受而停藥。米拉貝隆因高度的選擇性而不會(huì)引起上述等不良反應(yīng),具有更好的耐受性。有分析師預(yù)計(jì)米拉貝隆將成為尿失禁治療領(lǐng)域中的領(lǐng)先產(chǎn)品。