產(chǎn)品介紹:
DS-BIOAT全自動往復筒法溶出系統(tǒng),由往復筒溶出裝置和自動取樣工作站組成。滿足美國藥典、中國藥典、歐洲藥典相關(guān)要求。裝置采用兩端裝有篩網(wǎng)的透明中空圓筒,將待測樣品置于圓筒中并將兩端篩網(wǎng)緊固后置于裝有溶出介質(zhì)的溶出杯中輕輕上下往復運動。溶出介質(zhì)透過篩網(wǎng)流經(jīng)往復筒,在藥品的溶出過程中提供了液-固界面的剪切力。適用于緩控釋制劑、定位釋放制劑、腸溶遲釋制劑等新型藥物制劑的溶出度研究。
主要特點:
- 玻璃溶出杯300ml,7位6排,符合藥典要求;
- 連桿式往復結(jié)構(gòu),保證往復行程固定不變;
- 更好的漏槽條件,對于低溶解度藥物有更好的溶解效果;
- 標準設(shè)計滿足多介質(zhì)間全自動切換,更好模仿人體pH環(huán)境變化;
- 所需要介質(zhì)少、易于改變pH、與生物利用度數(shù)據(jù)具有很好的相關(guān)性等;
- 在線過濾功能:兩級過濾,柱狀過濾及0.45um濾膜循環(huán)式過濾,0.45um濾膜安裝在循環(huán)管路中,充分解決樣品吸附性問題,實驗過程不允許有 空氣通過濾膜,保證系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。
- 軟件系統(tǒng)
① 8.4寸觸屏控制,華溶擴散工作站,人機交互,操作簡便;
② 可配置1000個賬戶,1000條實驗方法;
③ 無紙化報告管理,可連接網(wǎng)絡(luò)打印機,數(shù)據(jù)可本地存儲,備份至U盤或企業(yè)服務(wù)器;
④ 數(shù)據(jù)審計追蹤功能,三級權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。