美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
吸收：
口服給藥血濃度的達(dá)峰時(shí)間約為4小時(shí)。口服生物利用度未知。
分布：
變現(xiàn)分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結(jié)合率約為89%
生物轉(zhuǎn)化：
美利曲辛的消除半衰期約為19小時(shí)（范圍為12-24小時(shí)）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內(nèi)，美利曲辛主要通過(guò)糞便排泄，也有部分通過(guò)尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過(guò)乳汁分泌未知。
藥物過(guò)量：
在服藥過(guò)量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是抗膽堿能的癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外副作用則極少發(fā)生。治療：對(duì)癥治療及支持療法。盡早洗胃，可以服用活性碳。采用必要措施維護(hù)呼吸和心血管系統(tǒng)功能。此時(shí)禁忌使用腎上腺素。驚厥可使用安定。
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