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利奈唑胺說明書

利奈唑胺
說明書
人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑,作用于細(xì)菌50S核糖體亞單位,并且最接近作用部位。與其它藥物不同,利奈唑胺不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性,只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段,抑制mRNA與核糖體連接,阻止70S起始復(fù)合物的形成,從而抑制了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。利奈唑胺的作用部位和方式獨(dú)特,因此在具有本質(zhì)性或獲得性耐藥特征的陽性細(xì)菌中,都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發(fā)生交叉耐藥,在體外也不易誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。
作用
用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染:
1、耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染,包括并發(fā)的菌血癥;
2、院內(nèi)獲得性肺炎(hap),致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株[mdrsp])。如果已證實(shí)或懷疑存在革蘭氏陰性致病菌感染,臨床上需要聯(lián)合應(yīng)用抗革蘭氏陰性菌的藥物;
3、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(ssti),包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染,由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)、化膿鏈球菌或無孔鏈球菌引起。尚無利奈唑胺用于治療褥瘡的研究。
只有當(dāng)微生物實(shí)驗(yàn)檢查顯示敏感性革蘭氏陽性菌感染時(shí)才應(yīng)該使用利奈唑胺治療復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染。如果已證實(shí)或懷疑同時(shí)存在革蘭氏陰性致病菌感染,在沒有其他有效治療措施時(shí)才使用利奈唑胺,還必須聯(lián)合應(yīng)用抗革蘭氏陰性菌的藥物;
4、非復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染,由金黃色葡萄球菌(僅為甲氧西林敏感的菌珠)所致;
5、社區(qū)獲得性肺炎(cap)及伴發(fā)的菌血癥,由肺炎鏈球菌(包括對多藥耐藥的菌株[mdrsp]),或由金黃色葡萄球菌(僅為甲氧西林敏感的菌珠)所致。
利奈唑胺相關(guān)資訊
共有6家廠家
重慶華邦勝凱制藥有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
1992
中國 /重慶市
500以上
2009
中國 /北京市
10至19
山東鼎皓生物科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品:
2018
中國 /山東省
50至59
2013
中國 /浙江省
10至19
1956
中國 /浙江省
500以上
2002
中國 /山東省
500以上
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