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CPHI制藥在線 資訊 麗珠集團(tuán)注射用艾普拉唑鈉獲得“”藥物注冊(cè)批件

麗珠集團(tuán)注射用艾普拉唑鈉獲得“”藥物注冊(cè)批件

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-09
1月8日,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司公告稱,下屬全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠、麗珠集團(tuán)麗珠醫(yī)藥研究所收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用艾普拉唑鈉《藥品注冊(cè)批件》(批件號(hào):2017S00556)。

       1月8日,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“麗珠集團(tuán)”)公告稱,下屬全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠、麗珠集團(tuán)麗珠醫(yī)藥研究所收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用艾普拉唑鈉《藥品注冊(cè)批件》(批件號(hào):2017S00556)。

       注射用艾普拉唑鈉及原料歷經(jīng)9年研發(fā),是麗珠集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,適應(yīng)癥為消化性潰瘍出血。注射用艾普拉唑鈉具有抑酸時(shí)間長(zhǎng)、個(gè)體差異小、藥物相互作用少等優(yōu)勢(shì),一天給藥一次即可。麗珠集團(tuán)首次提交本品生產(chǎn)申請(qǐng)的受理時(shí)間為2015年08月25日(受理號(hào):CXHS1500144粵、CXHS1500145粵)。

       目前,國內(nèi)上市的質(zhì)子泵抑制劑包括奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑。根據(jù)IMS統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),國內(nèi)拉唑類注射劑2016年度銷售額約為人民幣161.68億元,2017年前三季度銷售額約為人民幣125.65億元。

       公告稱,注射用艾普拉唑鈉及原料是麗珠集團(tuán)的獨(dú)家品種。

       根據(jù)CDE審評(píng)中心網(wǎng)站及咸達(dá)數(shù)據(jù)庫顯示,截至公告日,國內(nèi)僅本公司取得該品種生產(chǎn)批件,取得臨床批件1家,未見其他廠家注冊(cè)申報(bào)。

       截至公告日,注射用艾普拉唑鈉及原料累計(jì)直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣6,100.49萬元。

       藥品注冊(cè)情況如下:

       藥品通用名稱:注射用艾普拉唑鈉

       英文名/拉丁名:IlaprazoleSodiumforInjection

       商品名稱:壹麗安

       主要成份:艾普拉唑鈉

       劑型:注射劑

       規(guī)格:10mg(按C19H18N4O2S計(jì))

       藥品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH03052017

       申請(qǐng)事項(xiàng):國產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:原化學(xué)藥品第2類

       藥品有效期:24個(gè)月

       申請(qǐng)人:麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠、麗珠集團(tuán)麗珠醫(yī)藥研究所

       藥品生產(chǎn)企業(yè):企業(yè)名稱:麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20170019

       藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期:2017年12月28日至2022年12月27日

       新藥證書編號(hào):國藥證字H20170015

       新藥證書持有者:麗珠集團(tuán)麗珠醫(yī)藥研究所

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào),同時(shí)發(fā)給新藥證書。注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、說明書及標(biāo)簽照所附執(zhí)行。 

       

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