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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥的基礎(chǔ)(長效)胰島素獲美國FDA批準臨床

恒瑞醫(yī)藥的基礎(chǔ)(長效)胰島素獲美國FDA批準臨床

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來源:藥渡頭條
  2018-01-17
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司于美國時間2017年12月15日向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交了INS068注射液臨床試驗申請并獲受理。按照美國藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,美國FDA自受理之日起30日內(nèi)未下發(fā)“暫停臨床試驗”或“暫停部分臨床試驗”通知的,可獲準進行臨床試驗。

       江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司于美國時間2017年12月15日向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交了INS068注射液臨床試驗申請并獲受理。按照美國藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,美國FDA自受理之日起30日內(nèi)未下發(fā)“暫停臨床試驗”或“暫停部分臨床試驗”通知的,可獲準進行臨床試驗。日前,公司已獲得美國FDA藥品臨床試驗資格,并將于近期開展相關(guān)臨床試驗。

       藥品名稱:INS068注射液

       英文名:INS068 injection

       劑型:注射液

       規(guī)格:3.72mg/1mL

       申請人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

       IND:137543

       INS068是一種基礎(chǔ)(長效)胰島素,臨床擬用于1型和2型糖尿病的治療。目前臨床上使用的長效胰島素主要有甘精胰島素、德谷胰島素和地特胰島素。甘精胰島素由賽諾菲公司開發(fā),商品名為Lantus®,于2000年獲美國FDA批準上市,規(guī)格為100 Units/mL和300 Units/3mL。德谷胰島素和地特胰島素均由諾和諾德公司開發(fā)。其中,德谷胰島素的商品名為Tresiba®,于2015年獲美國FDA批準上市,規(guī)格為300 Units/3mL和600 Units/3mL。地特胰島素的商品名為Levemir®,于2005年獲美國FDA批準上市,規(guī)格為1000 Units/10mL和300 Units/3mL。上述三種藥品目前均已在中國獲批上市。國內(nèi)甘精胰島素仿制藥的生產(chǎn)廠家有甘李藥業(yè)股份有限公司和珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司。

       經(jīng)查詢,2016年甘精胰島素全球銷售額約為123億美元,德谷胰島素全球銷售額約為7.7億美元,地特胰島素全球銷售額約為42.6億美元。

       截至目前,公司在INS068 注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約為3500萬元人民幣。

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