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FDA宣布授予Enzychem急性輻射綜合征療法罕見(jiàn)病地位

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  2018-01-23
據(jù)了解,美國(guó)政府出于對(duì)安全方面的考慮,大力鼓勵(lì)生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)相應(yīng)的療法以防范可能出現(xiàn)的生物恐怖襲擊。

       生物技術(shù)公司Enzychem Lifesciences最近宣布,美國(guó)FDA已經(jīng)同意授予公司開(kāi)發(fā)的EC-18罕見(jiàn)病療法認(rèn)證。該療法主要是用于治療一種名為急性輻射綜合癥的罕見(jiàn)病。

       急性輻射綜合癥,也被稱(chēng)為輻射中毒或輻射?。ˋRS),是一種患者在24小時(shí)內(nèi)暴露于大劑量的游離輻射下導(dǎo)致的癥候群,癥狀可持續(xù)多達(dá)數(shù)個(gè)月。急性輻射綜合征的發(fā)病和癥狀類(lèi)型取決于患者的輻射暴露情況。劑量較小的輻射對(duì)消化系統(tǒng)產(chǎn)生影響,比如惡心,嘔吐,血指數(shù)下降的相關(guān)癥狀如感染和出血。大劑量的照射會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷癥狀和快速死亡。目前臨床上并沒(méi)有治療急性輻射綜合癥的特效療法,醫(yī)生一般通過(guò)輸血和抗生素來(lái)治療這一疾病。

       急性輻射綜合征主要是指高劑量的輻射引起的急性醫(yī)療問(wèn)題,而不是產(chǎn)生于長(zhǎng)期輻射暴露的慢性輻射綜合癥。引發(fā)慢性輻射綜合癥的低劑量輻射,雖不能導(dǎo)致急性綜合癥,但經(jīng)年累月的照射下也可能出現(xiàn)類(lèi)似的癥狀。輻射暴露同時(shí)也會(huì)提升某些其他疾病的罹患機(jī)率,比如癌癥。這些疾病有時(shí)也被作為輻射病來(lái)提及,但它們從不被包含在急性輻射綜合癥中。

       據(jù)了解,美國(guó)政府出于對(duì)安全方面的考慮,大力鼓勵(lì)生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)相應(yīng)的療法以防范可能出現(xiàn)的生物恐怖襲擊。

       此次Enzychem Lifesciences公司開(kāi)發(fā)的EC-18獲得孤兒藥認(rèn)證后將享受到FDA的多項(xiàng)優(yōu)惠政策,其中包括長(zhǎng)達(dá)七年的市場(chǎng)獨(dú)占期、研發(fā)費(fèi)用抵稅等,同時(shí)該藥物未來(lái)的審批過(guò)程也會(huì)獲得相應(yīng)精簡(jiǎn),F(xiàn)DA已經(jīng)同意當(dāng)該藥物完成臨床II期后就可以進(jìn)行有條件批準(zhǔn)。

       EC-18是一種口服小分子藥物,該藥物能夠被用于治療自身免疫及炎癥相關(guān)疾病,如牛皮癬、關(guān)節(jié)炎、哮喘、過(guò)敏性皮膚炎等。目前研究人員正在開(kāi)展EC-18治療化療引起的嗜中性白血球減少癥以及放/化療引起的口腔黏膜炎兩種疾病的臨床II期研究。

       分析人士認(rèn)為,一旦EC-18獲準(zhǔn)用于治療急性輻射綜合癥,該藥物有望會(huì)被FDA授予優(yōu)先審評(píng)券(PRV)。該權(quán)利能夠加速藥物的審批進(jìn)程,同時(shí)可以向第三方轉(zhuǎn)讓?zhuān)蚨哂袠O高的商業(yè)價(jià)值。根據(jù)此前的相關(guān)案例,優(yōu)先審評(píng)券的價(jià)格在2億美元左右。

       Enzychem公司成立于1999年,是一家全球性生物技術(shù)公司,公司總部位于韓國(guó)并已經(jīng)在韓國(guó)上市,是目前韓國(guó)市值的生物技術(shù)公司之一。

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