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衛(wèi)材新型帕金森藥物safinamide II/III期臨床成功

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-02-05
日本藥企衛(wèi)材(Eisai)與日本明治精華制藥(Meiji Seika Pharma,簡(jiǎn)稱“明治”)近日聯(lián)合宣布,實(shí)驗(yàn)性藥物ME2125(safinamide,沙芬酰胺)治療日本帕金森病患者在一項(xiàng)II/III期臨床研究中達(dá)到主要終點(diǎn)。

       日本藥企衛(wèi)材(Eisai)與日本明治精華制藥(Meiji Seika Pharma,簡(jiǎn)稱“明治”)近日聯(lián)合宣布,實(shí)驗(yàn)性藥物ME2125(safinamide,沙芬酰胺)治療日本帕金森病患者在一項(xiàng)II/III期臨床研究中達(dá)到主要終點(diǎn)。根據(jù)該研究結(jié)果,衛(wèi)材和明治計(jì)劃于2018年在日本提交safinamide的上市申請(qǐng)。

       該研究是一項(xiàng)多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照、隨機(jī)、平行組研究,在目前正接受左旋多巴(L-dopa)治療但存在療效減退現(xiàn)象(wearing-off phenomenon)的日本帕金森病患者中開展,評(píng)估了2種劑量safinamide(50mg和100mg,每日一次,治療24周)作為一種口服附加療法的療效和安全性。該研究的主要終點(diǎn)是平均每日非失能時(shí)間(ON-Time)從基線至24周治療期的變化。ON-Time是指每天帕金森患者服用左旋多巴藥物持續(xù)療效且不出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙的時(shí)間。

       來(lái)自該研究的初步結(jié)果顯示,與安慰劑組相比,2種劑量safinamide治療組(50mg和100mg)ON-Time均表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著增加。安全性方面,safinamide治療組最常見的4種不良事件分別為鼻咽炎、運(yùn)動(dòng)障礙、跌倒、挫傷。

       帕金森?。≒D)是僅次于阿爾茨海默氏癥的全球第二大最常見的老年慢性漸進(jìn)性神經(jīng)退行性疾病,可引發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙,包括四肢抖動(dòng)、肌肉僵硬和步態(tài)紊亂。該病是由多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)的退化所引起,導(dǎo)致大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的缺乏。

       據(jù)估計(jì),在全球范圍內(nèi),65歲以上老年人群中,約有1%-2%受帕金森病困擾。隨著全球老齡化的加劇,罹患該病的人數(shù)還在進(jìn)一步上升。據(jù)衛(wèi)材內(nèi)部估計(jì),在亞洲地區(qū)(不包括中國(guó)和印度)大約有30萬(wàn)例帕金森病患者。根據(jù)日本衛(wèi)生勞動(dòng)福利部(MHLW)的數(shù)據(jù),日本2014年大約有16.3萬(wàn)例帕金森病患者。

       左旋多巴是目前治療帕金森最有效也是應(yīng)用最廣泛的藥物,患者群體中服用該藥的比例高達(dá)75%。該藥能有效補(bǔ)充大腦的多巴胺供應(yīng),但隨著病情的發(fā)展,左旋多巴胺的療效持續(xù)時(shí)間(即ON-Time)會(huì)逐漸縮短,在有些患者中帕金森癥狀會(huì)在下一劑左旋多巴胺治療前出現(xiàn),即所謂的“療效減退”現(xiàn)象。為了預(yù)防這一現(xiàn)象的出現(xiàn),常需要將左旋多巴胺與其他具有不同作用機(jī)制的藥物聯(lián)合用藥。

       safinamide是一種新型選擇性單胺氧化酶B(MAO-B)抑制劑,能減少已分泌多巴胺的降解,幫助維持大腦中的多巴胺濃度。此外,safinamide也能阻斷神經(jīng)元上電壓依賴性鈉離子通道,進(jìn)而抑制谷氨酸的釋放,因此,該藥有望成為一款同時(shí)具有多巴胺能機(jī)制和非多巴胺能機(jī)制的新穎帕金森病治療藥物。之前已開展的數(shù)個(gè)全球性臨床研究表明,safinamide聯(lián)合左旋多巴治療中晚期帕金森病,能夠延長(zhǎng)ON-Time,并改善運(yùn)動(dòng)機(jī)能。

       safinamide由意大利制藥公司Newron發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。明治于2011年與Newron簽訂授權(quán)協(xié)議,獲得了safinamide在日本和亞洲其他國(guó)家的開發(fā)、生產(chǎn)、銷售的獨(dú)家權(quán)利。衛(wèi)材則于2017年3月與明治精華達(dá)成合作,獲得了safinamide在日本和亞洲國(guó)家的獨(dú)家權(quán)利。

       在美國(guó),safinamide于2017年3月獲批,成為美國(guó)市場(chǎng)近十多年來(lái)首個(gè)獲批用于治療帕金森病的新化學(xué)實(shí)體(NCE)。此外,safinamide也已獲批在13個(gè)歐洲國(guó)家上市銷售。在美歐市場(chǎng),safinamide的品牌名均為Xadago,該藥推薦與左旋多巴或其他帕金森病藥物聯(lián)合用藥,用于特發(fā)性帕金森中晚期治療。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)

       文章參考來(lái)源:PRIMARY ENDPOINT MET IN PHASE II / III CLINICAL STUDY OF INVESTIGATIONAL PARKINSON'S DISEASE TREATMENT SAFINAMIDE IN JAPAN

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