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CPHI制藥在線 資訊 首部《中國上市藥品目錄集》發(fā)布 批收錄131個(gè)藥品203個(gè)品規(guī)

首部《中國上市藥品目錄集》發(fā)布 批收錄131個(gè)藥品203個(gè)品規(guī)

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-02-12
日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布公告,發(fā)布《中國上市藥品目錄集》,收錄具有安全性、有效性和質(zhì)量可控性的藥品,并確定參比制劑和標(biāo)準(zhǔn)制劑。這是我國首次發(fā)布上市藥品目錄集,第一批被收錄進(jìn)入目錄集的藥品有131個(gè)品種,203個(gè)品規(guī)。

       日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布公告,發(fā)布《中國上市藥品目錄集》,收錄具有安全性、有效性和質(zhì)量可控性的藥品,并確定參比制劑和標(biāo)準(zhǔn)制劑。這是我國首次發(fā)布上市藥品目錄集,第一批被收錄進(jìn)入目錄集的藥品有131個(gè)品種,203個(gè)品規(guī)。

       中辦、國辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》要求建立上市藥品目錄集。新批準(zhǔn)上市或通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品,載入中國上市藥品目錄集,注明創(chuàng)新藥、改良型新藥及與原研藥品質(zhì)量和療效一致的仿制藥等屬性,以及有效成份、劑型、規(guī)格、上市許可持有人、取得的專利權(quán)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)期等信息。

       根據(jù)這一要求,總局借鑒國際經(jīng)驗(yàn),聽取行業(yè)專家意見,組織制定了我國上市藥品目錄集及其網(wǎng)絡(luò)版。經(jīng)過多次討論、反復(fù)修改后形成了《中國上市藥品目錄集》(征求意見稿)向社會(huì)公開征求意見,并最終形成《中國上市藥品目錄集》。

       《中國上市藥品目錄集》收錄藥品的范圍包括:基于完整規(guī)范的安全性和有效性的研究數(shù)據(jù)獲得批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥、改良型新藥及進(jìn)口原研藥品;按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥;通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品;經(jīng)總局評(píng)估確定具有安全性有效性的其他藥品。對(duì)符合收錄范圍的藥品,總局經(jīng)評(píng)估認(rèn)定后納入此目錄集。

       《中國上市藥品目錄集》包括前言、使用指南、藥品目錄、附錄和索引五個(gè)部分。藥品目錄具體列出納入目錄集的品種及其它信息,包括藥品的活性成分(中英文)、藥品名稱(中英文)、商品名(中英文)、劑型、給藥途徑、規(guī)格、參比制劑、標(biāo)準(zhǔn)制劑、治療等效性評(píng)價(jià)代碼、解剖學(xué)治療學(xué)及化學(xué)分類系統(tǒng)代碼(ATC代碼)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)/藥品注冊(cè)證號(hào)、上市許可持有人、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)日期、上市銷售狀態(tài)、收錄類別等。

       據(jù)總局有關(guān)人士介紹,此次發(fā)布的《中國上市藥品目錄集》收錄了符合要求的國內(nèi)創(chuàng)新原研產(chǎn)品,已確定為參比制劑且核實(shí)了專利信息的進(jìn)口藥品。第一批收錄的藥品包括按照原注冊(cè)分類批準(zhǔn)的1.1類國產(chǎn)創(chuàng)新藥(9個(gè)品種,11個(gè)品規(guī))、總局已發(fā)布仿制藥參比制劑目錄中的進(jìn)口原研藥品(98個(gè)品種,156個(gè)品規(guī))、按照新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的藥品(10個(gè)品種,18個(gè)品規(guī))和首批通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品(13個(gè)品種,17個(gè)品規(guī))等。

       據(jù)介紹,為明確人體生物等效性試驗(yàn)的對(duì)照藥品,《中國上市藥品目錄集》引入了標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)概念。標(biāo)準(zhǔn)制劑是指在我國批準(zhǔn)上市,用于人體生物等效性研究的對(duì)照藥品。通常規(guī)格的參比制劑被確定為標(biāo)準(zhǔn)制劑,如果規(guī)格在健康受試者中存在不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)或其他原因,可指定其他規(guī)格的參比制劑為標(biāo)準(zhǔn)制劑。為保證標(biāo)準(zhǔn)制劑的可獲得性,必要時(shí)(存在參比制劑因非安全性有效性原因停止銷售或標(biāo)準(zhǔn)制劑供應(yīng)不足等問題時(shí))總局將指定新的標(biāo)準(zhǔn)制劑。

       為幫助使用者快速了解收錄的藥品是否與標(biāo)準(zhǔn)制劑具有治療等效(兼具藥學(xué)等效和生物等效的藥品治療等效),參照國際經(jīng)驗(yàn),《中國上市藥品目錄集》設(shè)定了治療等效性評(píng)價(jià)代碼(TE代碼),標(biāo)示為A類,醫(yī)生和患者在臨床上可以用仿制藥替代原研藥。

       據(jù)了解,為加強(qiáng)目錄集制定工作與品種檔案建立,以及審評(píng)、核查、檢驗(yàn)信息公開工作的銜接,限度地節(jié)約社會(huì)資源,方便使用者查詢,《中國上市藥品目錄集》以網(wǎng)絡(luò)版(含專利信息數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)保護(hù)信息庫、市場(chǎng)獨(dú)占期數(shù)據(jù)庫和審評(píng)審批/核查/檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)庫)形式發(fā)布并實(shí)時(shí)更新,每年年末發(fā)布年度電子版以便公眾下載查詢。

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