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CPHI制藥在線 資訊 一致性評價(jià)推動(dòng)高端仿制藥發(fā)展 龍頭企業(yè)將擴(kuò)大市場份額

一致性評價(jià)推動(dòng)高端仿制藥發(fā)展 龍頭企業(yè)將擴(kuò)大市場份額

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-02-27
仿制藥替代原研藥,有助于降低醫(yī)藥總費(fèi)用支出,淘汰醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)落后產(chǎn)能,推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。如何創(chuàng)造有利條件,讓仿制藥平穩(wěn)順利地成為原研藥的替代選項(xiàng),成為各利益相關(guān)方最關(guān)心的問題。

       仿制藥替代原研藥,有助于降低醫(yī)藥總費(fèi)用支出,淘汰醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)落后產(chǎn)能,推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。如何創(chuàng)造有利條件,讓仿制藥平穩(wěn)順利地成為原研藥的替代選項(xiàng),成為各利益相關(guān)方最關(guān)心的問題。據(jù)了解,優(yōu)先審評制度大幅縮短藥品上市時(shí)間,“創(chuàng)新藥+ 高端仿制藥”從 2018 年 開始進(jìn)入集中獲批期。

       隨著國家政策紅利的持續(xù)示好及國內(nèi)仿制藥市場環(huán)境的變化,國內(nèi)制藥企業(yè)也正迎來以研發(fā)技術(shù)為核心競爭力的新一輪發(fā)展機(jī)遇。筆者獲悉,2018 年2 月13 日,CFDA 發(fā)布了經(jīng)過審查的第二批通過一致性評價(jià)的藥品,瑞舒伐他汀鈣片等5 個(gè)品種符合要求,予以發(fā)布。此次通過審查的分別是浙江京新藥業(yè)股份有限公司的瑞舒伐他汀鈣片(5mg、10mg)、齊魯制藥有限公司的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、四川科倫藥業(yè)股份有限公司的草酸艾司西酞普蘭片、江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片。

       仿制藥的一致性評,就是仿制藥必須和原研藥通過藥學(xué)等效與生物等效的一致性實(shí)驗(yàn)以達(dá)到判定治療等效的目的。隨著仿制藥被列入國家層戰(zhàn)略部署,仿制藥一致性評價(jià)產(chǎn)品獲批有望加快。在一位資深行業(yè)分析師看來,仿制藥一致性評價(jià)利好那些成本控制得好、市場策略執(zhí)行力強(qiáng)的企業(yè),龍頭企業(yè)將繼續(xù)擴(kuò)大市場份額。

       有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為龍頭制藥企業(yè)資金充足且生產(chǎn)技術(shù)水平較高,率先通過一致性評價(jià)的概率較大。通過一致性評價(jià)以后,國內(nèi)龍頭制藥企業(yè)有望搶奪本土小型藥企和跨國企業(yè)的市場份額,成為這一輪一致性評價(jià)中的贏家。此外,這一輪的一致性評價(jià)涉及藥品批文數(shù)量僅占中國總體仿制藥批文的 10%,預(yù)計(jì)未來一致性評價(jià)將會擴(kuò)大到整體仿制藥范圍,對市場競爭格局的影響將會是長期持續(xù)的。

       據(jù)了解,如今眾多中國高端制藥企業(yè)已經(jīng)逐漸摸索出了一條以高端技術(shù)研發(fā)為核心的發(fā)展道路,并已經(jīng)成功走出國門。如百洋制藥聚焦高端仿制藥,具有相應(yīng)的技術(shù)平臺,有符合緩控釋劑生產(chǎn)的工藝和先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,其基礎(chǔ)設(shè)施也符合國內(nèi)外EHS要求,并達(dá)到國際先進(jìn)水平。

       隨著一致性評價(jià)等多項(xiàng)仿制藥質(zhì)量提升工作的推進(jìn),確保高質(zhì)量仿制藥能夠廣泛應(yīng)用于臨床的訴求也愈發(fā)清晰。去除“國產(chǎn)仿制藥不如原研藥”的傳統(tǒng)印象,正在成為國家一系列仿制藥質(zhì)量提升政策的共同理由。

       筆者獲悉,如今很多地方開始出臺相關(guān)政策以幫助企業(yè)順利開展仿制藥一致性評價(jià)工作。如近日,甘肅省食藥監(jiān)局與省財(cái)政廳聯(lián)合制定《甘肅省仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)助資金管理工作程序》,明確了甘肅省仿制藥一致性評價(jià)補(bǔ)助范圍,包括甘肅省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的化學(xué)藥品仿制藥、符合開展仿制藥一致性評價(jià)的品種。程序規(guī)定對通過國家評價(jià)的每個(gè)品種給予300萬元的補(bǔ)助。對于進(jìn)入仿制藥一致性評價(jià)工作程序、取得仿制藥一致性評價(jià)受理號的品種,先期撥付補(bǔ)助資金總額的20%;其余資金待通過國家一致性評價(jià)后予以撥付。

       為保障藥品有效供給和療效,國家已經(jīng)出臺了多項(xiàng)相關(guān)政策,并且正在啟動(dòng)仿制藥一致性評價(jià)以提高藥品質(zhì)量。據(jù)了解,在過去國家藥品審評標(biāo)準(zhǔn)較為寬松,仿制藥申報(bào)相對容易,尤其是2007年以前的藥品,造成國內(nèi)藥品良莠不齊的混亂局面,很多藥品屬于安全但無效的狀況,為此國家重點(diǎn)提出一致性評價(jià),提高仿制藥的質(zhì)量。

       國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心主任許嘉齊在接受有關(guān)媒體采訪時(shí)表示,一致性評價(jià)工作,對提升我國制藥行業(yè)整體水平,保障藥品安全性和有效性,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整,具有十分重要的意義。

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