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CPHI制藥在線 資訊 提高試管嬰兒成功率 新藥nolasibanⅢ期臨床成效顯著

提高試管嬰兒成功率 新藥nolasibanⅢ期臨床成效顯著

熱門推薦: 試管嬰兒 nolasiban ObsEva SA
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  2018-02-27
今日,生物醫(yī)藥公司ObsEva SA宣布,其提高體外受精(IVF)懷孕率的創(chuàng)新療法nolasiban在一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中取得了積極的頂線成果。這有望為全球10%的適齡夫婦帶來(lái)福音。

       今日,生物醫(yī)藥公司ObsEva SA宣布,其提高體外受精(IVF)懷孕率的創(chuàng)新療法nolasiban在一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中取得了積極的頂線成果。這有望為全球10%的適齡夫婦帶來(lái)福音。

       世界衛(wèi)生組織(WHO)表明,不孕不育是一個(gè)全球性的公共健康問(wèn)題,影響了1.86億人的幸福。目前,不孕不育問(wèn)題影響了10%的適齡夫婦。他們的主要解決手段,是包括IVF在內(nèi)的協(xié)助生育技術(shù)(Assisted Reproductive Technology,ART)。然而,這些技術(shù)受到了大量因素的影響,受孕的成功率并不樂(lè)觀。據(jù)估計(jì),盡管全球每年有160萬(wàn)次ART的應(yīng)用,其成功率只有四分之一。

       由ObsEva SA帶來(lái)的nolasiban是一款口服的催產(chǎn)素受體拮抗劑,有望減少子宮收縮,增強(qiáng)子宮的血流,提高子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎植入的接受程度。這些要素有望提高ART助孕的成功率。

       ▲Nolasiban是ObsEva SA的主要在研產(chǎn)品之一(圖片來(lái)源:ObsEva SA官方網(wǎng)站)

       在一項(xiàng)名為IMPLANT2的隨機(jī)、雙盲、設(shè)置安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中,研究人員招募了778名患者。他們被分為兩組,以1:1的比例,在接受胚胎移植的當(dāng)日服用nolasiban或安慰劑。試驗(yàn)表明,在胚胎移植的10周后,接受安慰劑的患者,其懷孕率為28.5%,而接受nolasiban的患者,其懷孕率為35.6%,絕對(duì)值提高了7.1%(p = 0.031)。而在取卵(oocyte retrieval)5日后進(jìn)行胚胎移植的患者亞群里,nolasiban相對(duì)安慰劑,使懷孕率從34.7%提高到了45.9%(p = 0.034)。該新藥的耐受也良好。

       ▲NObsEva SA的共同創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ernest Loumaye博士(圖片來(lái)源:ObsEva SA官方網(wǎng)站)

       “我們很高興今天發(fā)表的IMPLANT2結(jié)果彰顯了在胚胎移植4小時(shí)前單次口服nolasiban,可以在10周后帶來(lái)明顯的懷孕益處。這不僅在統(tǒng)計(jì)上顯著,也在臨床上對(duì)接受IVF/ICSI(卵胞漿內(nèi)單精子注射)的女性一大重要而有意義的改善,” ObsEva SA的共同創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ernest Loumaye博士說(shuō)道:“我們相信IMPLANT2有潛力成為20多年來(lái)IVF/ICSI領(lǐng)域的重要?jiǎng)?chuàng)新。”

       按計(jì)劃,IMPLANT2試驗(yàn)還將追蹤出生率以及新生兒28天后的安全數(shù)據(jù)。這些結(jié)果有望在今年第四季度得到公布。2019年,我們還將獲得新生兒出生半年后的隨訪數(shù)據(jù)。如果這些結(jié)果積極,ObsEva SA計(jì)劃向歐洲和美國(guó)的監(jiān)管部門遞交上市申請(qǐng)。

       我們期待這一試驗(yàn)?zāi)苋〉梅e極成果,早日造福有需求的患者群體。

       參考資料:

       [1] ObsEva SA Reports Positive Topline Results from IMPLANT2 Phase 3 Clinical Trial of Nolasiban in IVF

       [2] 1 year after IPO, ObsEva’s IVF drug shows promise in phase 3

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