3月13日,天津紅日藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告稱,公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件(批件號(hào): 2018L02111)。經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查,公司申報(bào)的注射用甲磺酸苦柯胺B(以下簡(jiǎn)稱“KB”)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品開(kāi)展Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的補(bǔ)充申請(qǐng),同意進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
據(jù)了解,KB是從某中藥中靶向分離獲得的一種活性化合物,為國(guó)際上首次發(fā)現(xiàn)的具有多靶標(biāo)拮抗細(xì)菌病原體相關(guān)分子活性的天然產(chǎn)物,對(duì)膿毒癥模型動(dòng)物具有良好的保護(hù)和治療作用。目前已開(kāi)展的I期臨床研究結(jié)果顯示,KB在健康人體內(nèi)試驗(yàn)劑量范 圍內(nèi)安全性和耐受性良好,安全范圍廣。
此外,KB項(xiàng)目如期獲得臨床試驗(yàn)批件,是該治療領(lǐng)域國(guó)內(nèi)唯一一個(gè)進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)的化學(xué)藥品,有利于提升公司在膿毒癥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
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