近日有消息稱,法國制藥巨頭Sanofi與致力于RNAi療法的Alnylam在完成對兩款RNAi藥物Patisiran和Fitusiran的交易重組后,正打算聯(lián)手推進(jìn)處于開發(fā)后期的罕見病新藥Lumasiran,用于治療原發(fā)性高草酸尿癥I型,近日獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。
原發(fā)性高草酸尿癥I型是一種罕見疾病,由過量的草酸生成導(dǎo)致腎衰竭,具有顯著的發(fā)病率和死亡率,目前尚無批準(zhǔn)的治療方法。Lumasiran(ALN-GO1)是一種皮下注射的RNAi藥物,搭載了Alnylam公司最新的ESC-GalNAc遞送平臺,能夠降低肝中乙醇酸氧化酶(GO)的水平,從而消耗生成草酸所需的基質(zhì),減少草酸生成。
RNAi療法可以阻斷致病蛋白質(zhì)的產(chǎn)生(圖片來自Alnylam官網(wǎng))
Sanofi打算通過與Alnylam的合作深耕血友病治療領(lǐng)域,兵馬未動,糧草先行,在此之前Sanofi早已完成了相關(guān)部署。年初Sanofi以116億美元收購了Bioverativ公司,專攻血液罕見病的治療。隨后又以39億歐元收購了Ablynx公司,獲得了納米抗體相關(guān)開發(fā)管線。收購Bioverativ可以解釋Sanofi為什么對獲得Alnylam的藥物Fitusiran全球商業(yè)化發(fā)展權(quán)如此的感興趣,這可以為公司提供更多的血友病治療管線。
Alnylam在該疾病領(lǐng)域正在與另一家開發(fā)不同靶點藥物的公司Dicerna激烈競爭,與Sanofi的合作無疑也是有莫大益處的。根據(jù)臨床一期和二期的數(shù)據(jù),F(xiàn)DA近日授予了Lumasiran突破性療法的認(rèn)定。Alnylam的首席運營官Yvonne Greenstreet認(rèn)為Lumasiran將會是I型高草酸尿癥的革命性藥物,“我們很高興FDA決定授予Lumasiran突破性療法認(rèn)定,這證明了該藥物有潛力解決高草酸尿癥I型這一嚴(yán)重未滿足的醫(yī)療需求”,Yvonne對此表示。Alnylam目前正有條不紊的準(zhǔn)備推進(jìn)2018年底的Lumasiran臨床三期研究,如果該藥物被FDA批準(zhǔn),他們打算將其推向全球市場。
參考文章:
Busy Sanofi takes a pass on one of Alnylam’s rare disease drugs, FDA offers ‘breakthrough’ status for PhIII
Bioverativ execs haul in new fortunes after patiently waiting for Sanofi to bid up its $11.6B exclusive buyout
Sorry Novo: Sanofi wins Ablynx over with $4.8B buyout bid, bagging nanobody platform tech
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