兩會在進(jìn)行中，醫(yī)藥界代表們的呼聲仍然強(qiáng)烈。多位來自制藥企業(yè)的代表認(rèn)為，關(guān)于新藥的一系列改革應(yīng)持續(xù)推進(jìn)，如新藥的審批審評等程序改革，而他們也期盼改革中的更多細(xì)則在2018年的落地。

       全國人大代表、康恩貝制藥董事長胡季強(qiáng)認(rèn)為，通過一系列改革，應(yīng)讓中華醫(yī)藥成為走向世界舞臺中央的一張新名片。

       據(jù)2016年、2017年世界處方藥銷售50強(qiáng)排名，連續(xù)兩年沒有一家中國藥企。

       在今年第十屆醫(yī)藥界人大代表政協(xié)委員座談會上，代表們認(rèn)為，中國已經(jīng)是一個(gè)全球排名第二的醫(yī)藥大國，但國際序列中卻難覓身影，這說明中國制藥企業(yè)的發(fā)展仍然不足，制約的相關(guān)政策應(yīng)該開閘。

       工業(yè)規(guī)模仍然較小

       如果將中國醫(yī)藥市場和國際醫(yī)藥市場比較，直觀懸殊仍然較大。

       2016年、2017年世界處方藥銷售50強(qiáng)排名，連續(xù)兩年沒有一家中國藥企。日前某咨詢機(jī)構(gòu)發(fā)布的世界藥物銷售100強(qiáng)排名中，也沒有一家中國制藥企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。

       據(jù)這份世界藥物銷售100強(qiáng)排名中，銷售排名第一位修美樂銷售額達(dá)184.27億美元，第100位則是輝瑞的偉哥，達(dá)12.04億美元。

       就藥品的單品種，國內(nèi)藥企的藥品，沒有一個(gè)的工業(yè)營收超過10億美金。

       據(jù)了解，現(xiàn)在單品中藥品，超過了一定規(guī)模以后，會被限制用藥。

       康恩貝制藥董事長胡季強(qiáng)認(rèn)為，這說明，中國現(xiàn)在已經(jīng)是一個(gè)排名全球第二、第三的醫(yī)藥大國，但絕不是醫(yī)藥強(qiáng)國，離醫(yī)藥強(qiáng)國還很遠(yuǎn)。這樣不利于中國企業(yè)做大，中國這么大一個(gè)市場，我們的產(chǎn)品應(yīng)該鼓勵(lì)做大。

       胡季強(qiáng)認(rèn)為，在未來，中國相關(guān)政策應(yīng)該鼓勵(lì)做大單品，而不是一看銷售額放大就開始遏制。

       如果從工業(yè)規(guī)模角度回看中國醫(yī)藥市場的競爭力，或許另有感觸。而關(guān)于醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模，多位兩會代表認(rèn)為，現(xiàn)在的統(tǒng)計(jì)數(shù)字和實(shí)際產(chǎn)業(yè)數(shù)字之間存在著巨大差距。

       即按照統(tǒng)計(jì)，今年醫(yī)藥市場規(guī)模約2萬多億。兩會醫(yī)藥代表們認(rèn)為，實(shí)際上，我們整個(gè)中國藥品市場的終端市場價(jià)格，也就是零售價(jià)計(jì)算，在2016年時(shí)總共只有約15000億。

       胡季強(qiáng)稱，做藥品的都知道，出廠價(jià)格有底價(jià)，現(xiàn)在OTC的產(chǎn)品出廠價(jià)格到零售之間可能是一半一半，甚至只有40%和60%的關(guān)系，如果把這個(gè)數(shù)字打一個(gè)折，其實(shí)我們醫(yī)藥工業(yè)在國內(nèi)市場，包括進(jìn)口藥在內(nèi)，總共也就是12000億左右，這是最多?？鄢M(jìn)口藥，恐怕也就是一萬億之內(nèi)的規(guī)模。

       所以中國的企業(yè)從工業(yè)角度來講規(guī)模非常小。而市值的恒瑞制藥，也沒擠進(jìn)世界處方藥50強(qiáng)排名中，而這一排名的第50名，藥企的銷售額是22億美金。

       多位代表認(rèn)為，必須要正視我們現(xiàn)在醫(yī)藥企業(yè)的現(xiàn)狀。

       胡季強(qiáng)認(rèn)為，伴隨著著藥品供給側(cè)改革的深入，隨著三醫(yī)聯(lián)動醫(yī)改的深入，隨著藥品消費(fèi)的升級，醫(yī)藥整個(gè)行業(yè)是一個(gè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，包括產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，組織結(jié)構(gòu)調(diào)整的時(shí)間，也是重新洗牌的一個(gè)時(shí)機(jī)。優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)勢企業(yè)，生產(chǎn)新藥、好藥、良藥的企業(yè)，一定自身抓住機(jī)會，加速發(fā)展。同時(shí)有關(guān)的政府部門，一定要重新站在一個(gè)民族復(fù)興的高度，站在整個(gè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的高度，制定相關(guān)的政策，比如如何來真正支持我們中國的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)做大做強(qiáng)，能夠真正進(jìn)入到世界制藥新晉的行列，進(jìn)入排行榜。

       那么，在新的一年里，如何制定相關(guān)政策來真正支持中國的醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)做大做強(qiáng)，是一個(gè)重大的產(chǎn)業(yè)政策問題。

       審評審批優(yōu)化

       全國人大代表、恒瑞制藥董事長孫飄揚(yáng)稱，對于醫(yī)藥行業(yè)來說新的時(shí)代需要去改革，去激發(fā)新的活力，需要用創(chuàng)新去實(shí)現(xiàn)新的愿景。相信通過國家藥品監(jiān)管制度的改革，未來醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力將回歸到創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量上，劣幣驅(qū)良幣的現(xiàn)象將會得到糾正。

       孫飄揚(yáng)認(rèn)為，在全球化的產(chǎn)業(yè)格局中，無論是研發(fā)創(chuàng)新，還是市場開拓，都是國內(nèi)外一盤棋，對于擁有國際視野，能夠整合全球資源的企業(yè)來說，將贏得話語權(quán)。

       從數(shù)字表明向縱深看的話，企業(yè)乃至產(chǎn)品具有靈活的市場機(jī)制是首要的競爭優(yōu)勢。

       近兩年來，中國生物醫(yī)藥體制的改革，尤為審評審批的改革變化非常大。但在未來，在這個(gè)新時(shí)代，新的改革要求、企業(yè)新的發(fā)展目標(biāo)，使得創(chuàng)新機(jī)制改革需要持續(xù)前行，如新藥上市審評審批、臨床審批流程等。

       在2017年，醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)部門就制定了很多關(guān)于醫(yī)藥創(chuàng)新的政策，如中共中央辦公廳與國務(wù)院辦公廳聯(lián)合頒發(fā)的深化藥物審批和新藥創(chuàng)新的意見。全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明認(rèn)為，這是一份綱領(lǐng)性的文件，綜合了很多這些年醫(yī)藥創(chuàng)新改革的意見和建議。

       因?yàn)獒t(yī)藥創(chuàng)新具有很長的鏈條和過程，新藥審批是其中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，審批慢的話將給創(chuàng)新帶來很大的影響。經(jīng)過系列改革，這一時(shí)間大有改觀，然而這一綱領(lǐng)性文件的細(xì)則還沒有落地。這一細(xì)則中，代表們最關(guān)注的是圍繞新藥研發(fā)的審批和流程的優(yōu)化。

       如代表們討論的理論前置審批，改革前是領(lǐng)導(dǎo)批完之后才申請理論，現(xiàn)在是申請之前就可以。這一新思路，本來出發(fā)點(diǎn)是讓藥企們一拿到臨床批文就可以做臨床研究，理論審批在前。但操作過程中會碰到一些困難，即原來有些拿到批文之后再審批，現(xiàn)在先批，怎么樣銜接好就很重要。丁列明透露，現(xiàn)在很多的臨床研究還跟不上，臨床研究能力不夠。所以現(xiàn)在創(chuàng)新，做新藥的企業(yè)很多，項(xiàng)目也很多，那現(xiàn)在有很多要經(jīng)過臨床研究階段了，但是臨床研究機(jī)構(gòu)跟不上。

       2018年，綱領(lǐng)性文件細(xì)則的出臺，將是藥企們激動的一件事。

       在代表們期望的繼續(xù)優(yōu)化新藥上市審評審批流程中，期望向國外學(xué)習(xí)。目前國內(nèi)程序是，逢審必查，每一個(gè)產(chǎn)品都要查，而國外FDA檢查仿制藥也不是每一個(gè)都查，這樣有利于效率的提高。在審評審批的過程當(dāng)中，代表們認(rèn)為，生產(chǎn)現(xiàn)場的檢查和臨床實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場檢查能同步進(jìn)行。目前是先把臨床查完，才能查CMC這部分，如果這兩個(gè)檢查同時(shí)進(jìn)行可以節(jié)省審評的時(shí)間。同時(shí)，由于現(xiàn)在有一些新藥有條件的審批，能夠出臺一個(gè)關(guān)于滾動提交數(shù)據(jù)的具體的流程和要求，將便于企業(yè)有章可循。

       丁列明最期望的是，新的一年中，能有進(jìn)一步優(yōu)化臨床信息資源審批流程的好消息。因?yàn)椋壳傲鞒?，使得他等待現(xiàn)在審批的時(shí)間仍然很長。他統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，國內(nèi)臨床研究完成報(bào)告要12個(gè)審批，增加時(shí)間三個(gè)多月。

       丁列明認(rèn)為，這個(gè)審批完全可以簡化，很多審批在重復(fù)，而且同一個(gè)單位，同一個(gè)研究機(jī)構(gòu)，同一個(gè)醫(yī)院重復(fù)的報(bào)一些內(nèi)容，完全可以優(yōu)化，可以改革，甚至可以改成備案制。而事實(shí)上，關(guān)于這一建議，很多代表和委員都在呼吁，希望通過共同呼吁得到改善。

       多位代表和委員認(rèn)為，當(dāng)相關(guān)政策和程序更加科學(xué)，企業(yè)的步伐才會走得快，才會有更多的時(shí)間進(jìn)入市場中去拼殺。

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