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個體化癌癥**有望改善癌癥的治療方式

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-14
癌細胞的DNA在不停地發(fā)生突變,與此同時,它們也會產(chǎn)生一些內(nèi)部多肽序列發(fā)生微小改變的蛋白質(zhì)。就如同我們體內(nèi)的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統(tǒng)來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。

       癌細胞的DNA在不停地發(fā)生突變,與此同時,它們也會產(chǎn)生一些內(nèi)部多肽序列發(fā)生微小改變的蛋白質(zhì)。就如同我們體內(nèi)的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統(tǒng)來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后,免疫系統(tǒng)的樹突細胞(DGs)可以啟動強大的T細胞響應(yīng)來攻擊那些表達它們的癌細胞。

       致力于癌癥研究的科研人員認識到了這種新抗原作為**靶點的潛質(zhì),在人類臨床試驗早期以及動物模型中,他們成功鑒別并創(chuàng)造了新抗原的雞尾酒來免疫患者抗擊他們自身的癌癥。生成有效的**依然是一個有挑戰(zhàn)的繁重的工作,因為**所包含的新抗原經(jīng)常需要復(fù)雜的化學(xué)或物理修飾,并且,新抗原會快速的被從體內(nèi)清除,這極大的限制了他們遞呈到DCs。

       在一項最近來自于哈佛大學(xué)威斯研究所的研究中向我們描述了一種**,它使用了裝載了腫瘤表達多肽的可注射支架。在小鼠模型中,這種**表現(xiàn)出了消除大的腫瘤以及腫瘤轉(zhuǎn)移的能力,并產(chǎn)生了未來抗拒腫瘤的記憶力和強烈的協(xié)同檢查點治療。協(xié)同檢查點治療是另外一種免疫治療方法,臨床上用于重新激發(fā)癌癥患者衰弱的抗腫瘤免疫力。

       “在免疫療法中使用新抗原的熱情很高,因為在個體化腫瘤治療中它們越來越可靠了。我們的材料方法能夠在單個支架上非常容易且高效地混合和匹配預(yù)測的新抗原。這種支架可以作為遞送的工具進入現(xiàn)有的管線提供更有效的癌癥個體化治療,”研究的領(lǐng)導(dǎo)者威斯研究所的核心成員David Mooney博士表示。

       該團隊利用了他們以前開發(fā)由微孔介孔硅棒(MSR)制成的可編程生物材料,這種材料可以被注射到皮下,在那里它們可以自組裝成一個三維的支架,能夠吸引和刺激DCs。在他們的新研究中,他們使用聚乙烯亞胺(PEI)對MSRs進行了包被,這是一種聚合物此前經(jīng)常用于向細胞內(nèi)運送DNA和蛋白質(zhì),被推測具有免疫刺激作用。

       “這使得我們能夠有兩個收獲:它能夠準(zhǔn)備好同時吸引多種肽,不需要進一步修飾它們的內(nèi)在屬性;在小鼠模型中,支架與多肽一起被DCs捕獲后,PEI提升了DCs的刺激作用并隨后觸發(fā)了腫瘤介導(dǎo)的T細胞免疫應(yīng)答,”研究的第一作者Aileen Li表示。

       加入了PEI包被后,**也包含了幫助他們吸引DCs并提升免疫功能的元素。與沒有PEI的**對照,團隊發(fā)現(xiàn)它們在激活DCs群體方面的效率確實更高,刺激它們對周圍淋巴結(jié)中T細胞的響應(yīng),并驅(qū)動能能夠識別特異性腫瘤的循環(huán)性殺傷T細胞的產(chǎn)生。

       為了提高策略的臨床潛力,這些進展也杯轉(zhuǎn)移到與臨床更相關(guān)的腫瘤模型小鼠上,這一部分研究是由Kai Wucherpfennig領(lǐng)導(dǎo)的合作團隊完成的,團隊來自丹娜-法伯癌癥研究所的癌癥免疫學(xué)和病毒學(xué)部門。

       首先,他們設(shè)計了一款**,遞呈一個稱為E7的腫瘤蛋白模型,這款蛋白來自人類HPV病毒,可以引發(fā)宮頸癌和其它癌癥。令人印象深刻的是,單次注射**就可以引發(fā)小鼠體內(nèi)HPV腫瘤快速的完全清除,80%的動物可以生活超過150天。相比之下,未經(jīng)治療的動物由于癌癥活不過30天,而沒有PEI的對照組和傳統(tǒng)形式的**僅能起到一半兒的**強度。甚至在注射6個月之后,具有PEI免疫的動物依然可以摧毀腫瘤細胞,表明他們已經(jīng)形成了對腫瘤的強大免疫記憶。

       研究小組通過對更有攻擊性和難以治療的腫瘤模型進行研究,更深入地模擬了潛在的未來新抗原方法。“我們使用了5個最近在小鼠黑色素瘤、結(jié)直腸腫瘤中發(fā)現(xiàn)的新抗原,與生物材料支架結(jié)合,并發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)有的多重注射方式相比,新方法中單次注射**就可以有效地清除腫瘤轉(zhuǎn)移并提供強大的免疫反應(yīng),”Li指出,“當(dāng)與免疫檢查點治療相結(jié)合時,這種方法可以廣泛地激活殺傷T細胞的腫瘤,這種方法產(chǎn)生了一種協(xié)同作用,使**和檢查點療法的效果得到提高。不同的免疫檢查點療法目前在臨床中進行,但它們對許多患者和腫瘤的影響仍然很弱。研究小組認為,將它們與生物材料支持的新抗原方法相結(jié)合,可以更有效地治療許多患者。”

       “這種新的基于生物材料的癌癥**療法具有巨大的臨床潛力,因為通過利用讓它們顯著提高了我們攻擊腫瘤的能力。”這是免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一個激動人心的下一步,”威斯研究所的創(chuàng)始主任Donald Ingber說。

       參考資料:

       [1] Personal cancer vaccines get their ownboost

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