2017年10月2日,楊森基于 CANVAS 試驗(yàn)的結(jié)果向FDA提交了補(bǔ)充申請(qǐng),期望在卡格列凈(SGLT-2抑制劑)的藥品標(biāo)簽中添加一項(xiàng)新適應(yīng)癥,指明卡格列凈可以降低高風(fēng)險(xiǎn)2型糖尿病患者的主要心血管事件(MACE,包括心血管死亡、心肌梗死及卒中)風(fēng)險(xiǎn)。
CANVAS試驗(yàn)是目前所有SGLT-2抑制劑中開展時(shí)間最長、規(guī)模、基線患者群體最多樣化的一項(xiàng)心血管結(jié)局臨床試驗(yàn),首次在超過1萬例既往有心血管疾病病史或至少2種心血管風(fēng)險(xiǎn)因素暴露的2型糖尿病患者中評(píng)估了卡格列凈的療效、安全性和效果持續(xù)性。結(jié)果曾在ADA2017年會(huì)和NEJM雜志上同時(shí)公布,顯示卡格列凈相比安慰劑能夠使心血管死亡、心肌梗死及卒中的合并風(fēng)險(xiǎn)降低 14%,同時(shí)也使心力衰竭導(dǎo)致的住院風(fēng)險(xiǎn)降低三分之一
3月11日,楊森在第67美國心臟病學(xué)院年會(huì)(ACC2018)上公布了CANVAS試驗(yàn)的最新探索性分析結(jié)果。
結(jié)果顯示,卡格列凈相比安慰劑可使心血管死亡或心衰住院的風(fēng)險(xiǎn)降低22%,使致命性心衰或心衰住院的風(fēng)險(xiǎn)降低30%,使心衰住院的風(fēng)險(xiǎn)降低33%。相比基線時(shí)沒有心衰病史的2型糖尿病患者,卡格列凈對(duì)于既往有心衰病史的2型糖尿病患者的心血管獲益更大,可使心血管死亡或心衰住院的風(fēng)險(xiǎn)分別降低13%和39%。
發(fā)生心衰的患者比例與其基線時(shí)的個(gè)人體征有關(guān),包括年齡、腎功能、其他疾病史等,不過卡格列凈在各個(gè)患者亞組中都觀察到了顯著的降低心血管死亡和心衰住院風(fēng)險(xiǎn)的臨床獲益。
卡格列凈是FDA批準(zhǔn)上市的首個(gè)SGLT-2抑制劑,銷售額一度快速飆升,遠(yuǎn)超競(jìng)品,不過上市后由于遭遇歐美藥監(jiān)機(jī)構(gòu)安全性警告最多,業(yè)績(jī)出現(xiàn)劇烈下滑。
SGLT-2降糖藥全球銷售額(百萬美元)
特別是恩格列凈在2016年12月被FDA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥,用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn),幫助其銷售收入快速上漲。2017年3月、9月和10月,達(dá)格列凈、恩格列凈和卡格列凈又陸續(xù)獲批在中國上市,在中國這個(gè)大市場(chǎng)展開較量。
卡格列凈的新適應(yīng)癥申請(qǐng)應(yīng)該可以順利獲批,2018年的業(yè)績(jī)能否反彈呢?
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