3月15日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告稱,公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司將于近期開展貝伐珠單抗注射液的 III 期臨床試驗。
藥品基本情況如下:
藥品名稱:貝伐珠單抗注射液
劑型:注射劑
規(guī)格:4ml:100mg
注冊分類:治療用生物制品
申報階段:臨床
申請人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司
受理號:CXSL1400076 蘇
批件號:2016L06894
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品
符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準本品進行臨床試驗。
據(jù)了解,貝伐珠單抗注射液可聯(lián)合以 5-氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療,可適用于晚期非鱗非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。
貝伐珠單抗是一種人源化抗-VEGF單克隆抗體,由羅氏的子公司基因泰克和 中外制藥合作開發(fā),最早于 2004 年由美國食品藥品監(jiān)督管理局批準上市,商品 名為 Avastin,規(guī)格為 100mg/4mL 和 400mg/16mL,適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,隨 后陸續(xù)批準用于治療非小細胞肺癌、惡性膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移性腎細胞癌等多種適應(yīng)癥。 目前已在全球多個國家上市銷售。
數(shù)據(jù)顯示,貝伐珠單抗注射液在2017 年中國市場銷售額約為1億美 元,全球市場銷售額約為 58 億美元。 截至目前,公司在該研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約為 3290 萬元。
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