4月10日,諾華制藥表示,美國FDA已批準(zhǔn)其Afinitor DISPERZ®(依維莫司口服混懸液片)用于2歲及以上兒童及成年結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的癲癇部分發(fā)作的輔助治療。Afinitor Disperz是美國第一種專門用于治療這種疾病的藥物療法。
TSC是一種罕見的遺傳病,影響全球多達(dá)100萬人。約85%的TSC患者受癲癇影響,與TSC相關(guān)的失控性癲癇發(fā)作可使患者衰弱。超過60%經(jīng)歷癲癇發(fā)作的TSC患者會停止對現(xiàn)有的抗癲癇療法作出緩解反應(yīng)。EXIST-3是首個證明Afinitor Disperz用于輔助治療TSC相關(guān)癲癇部分性發(fā)作具有顯著獲益的臨床3期試驗。此外,Afinitor是唯一經(jīng)批準(zhǔn)的用于非手術(shù)治療TSC相關(guān)的非癌性腦腫瘤(室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤,或SEGA)和TSC相關(guān)的腎 臟腫瘤(腎血管平滑肌脂肪瘤)的藥物。
諾華腫瘤學(xué)美國公司執(zhí)行副總裁Ameet Mallik表示:“Afinitor DISPERZ獲得FDA批準(zhǔn)將會對伴有癲癇部分性發(fā)作的TSC患者產(chǎn)生重大意義的影響。”
FDA批準(zhǔn)Afinitor Disperz是依據(jù)一項關(guān)鍵臨床3期有效性和安全性試驗EXIST-3(EXamining everolimus In a Study of TSC)的數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn),與安慰劑相比,Afinitor Disperz在輔助治療時,顯著降低了與TSC相關(guān)的抗治療性癲癇發(fā)作的頻率。與安慰劑組(14.9%,95%CI 0.1,21.7)相比,隨機(jī)服用Afinitor Disperz低劑量(LE;29.3%,95%CI 18.8,41.9;p=0.003)和高劑量(He;39.6%,95%CI 35.0,48.7;pAfinitor通過抑制哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)發(fā)揮作用,mTOR是一種調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能的蛋白質(zhì)。在TSC中,TSC 1或TSC 2基因的失活突變會導(dǎo)致全身錯構(gòu)瘤的形成,以及癲癇發(fā)作和癲癇的形成。mTOR過度激活導(dǎo)致神經(jīng)元發(fā)育不良、軸突發(fā)育異常和樹突形成、興奮性突觸電流增加、髓鞘減少和皮質(zhì)層結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致神經(jīng)元發(fā)育和功能異常。在腦mTOR失調(diào)動物模型中使用mTOR抑制劑可延長其存活時間,抑制癲癇發(fā)作,防止新發(fā)性癲癇發(fā)生,并可以防止過早死亡。
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