近日,Roche重磅血友病新藥Hemlibra又傳出不利消息,一位參與III期臨床試驗HAVEN 2的患者出現(xiàn)抗藥物抗體,由于Hemlibra的有效性很大程度的降低而不得不轉(zhuǎn)向其他藥物進行治療,但這似乎并不會對Hemlibra的銷售造成太大的阻礙。
Roche對其A型血友病新藥Hemlibra(emicizumab-kxwh)充滿期望將其當作重磅炸 彈看待,Hemlibra是在2017年11月被FDA批準作為常規(guī)預(yù)防、防止或減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。到目前為止,Hemlibra先后于2015年和2018年獲得兩項突破性療法認定,分別針對體內(nèi)具有因子VIII抑制劑和不含因子VIII抑制劑的A型血友病患者的治療。Hemlibra優(yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)獲得FDA的認可,也給Roche帶來足夠的底氣,然而事情并不是絕對的。
近日,Roche在一份聲明中提到一位來自臨床III期試驗HAVEN 2的患者體內(nèi)出現(xiàn)了針對Hemlibra的抗藥物抗體(Anti-Drug Antibodies,ADAs),這位患者及其家庭決定終止Hemlibra的繼續(xù)治療,不得不轉(zhuǎn)向其先前使用的藥物進行治療。
Hemlibra是一種雙特異性抗體,其作為蛋白藥物具有潛在的免疫原性,可能誘導(dǎo)人體產(chǎn)生ADAs。ADAs的存在可能降低藥物療效,或者引起過敏反應(yīng),甚至威脅生命。幾乎所有的生物藥制品都會引起一定的ADAs,在美國或歐盟的銷售中,Hemlibra的產(chǎn)品標簽上均提到具有引起ADAs的潛在可能性。截至到今日,包括參與臨床試驗的人數(shù)在內(nèi),已經(jīng)有超過600名A型血友病患者接受Hemlibra治療,而這是第一例確認的產(chǎn)生ADAs并影響Hemlibra療效的患者。Roche表示會對全球接受Hemlibra治療的患者進行跟蹤研究,監(jiān)控ADAs的產(chǎn)生和影響。
血友病領(lǐng)域Roche最主要的競爭對手是Shire,后者是罕見病領(lǐng)域的領(lǐng)軍類公司,近日因為Takeda對其高達650億美元的收購價屢次登上新聞頭條。Shire研發(fā)的Advate是目前A型血友病的穩(wěn)定療法,Hemlibra的出現(xiàn)對Shire是個不小的威脅,此次Hemlibra出現(xiàn)ADAs可能會使一些患者產(chǎn)生轉(zhuǎn)向接受Advate治療的想法。
在ADAs事件之前,2018年3月美國血友病聯(lián)盟發(fā)表聲明稱今年有兩名患者使用Hemlibra后死亡。而后Roche迅速作出積極回應(yīng),稱到2018年3月27日為止接受Hemlibra治療的患者中共發(fā)生5例死亡事件,同時指出經(jīng)過調(diào)查這5例患者死亡與Hemlibra并沒有直接的關(guān)系。緊接著2018年4月17日Roche宣布,F(xiàn)DA給予Hemlibra在不含因子VIII抑制劑的A型血友病患者的治療中的突破性療法認定,F(xiàn)DA對Hemlibra的肯定對Roche無疑是個有利的信息。
(圖表來源于Roche)
一連串的波折看來并不能動搖Clarivate Analytics公司Hemlibra在2022年銷售額高達40億美元的預(yù)言。2018年4月26日Roche公布了其2018Q1的財報,與2017Q1相比總銷售額增加6%達到136億瑞士法郎(CHF),藥物部門銷售額增加7%達到107億瑞士法郎,此外Hemlibra在2018年第一季度的銷售額為2.3千萬瑞士法郎。Roche的CEO Severin Schwan在聲明中表示,"我格外地對新藥的強烈需求感到高興,這些新藥對我們的發(fā)展貢獻巨大?;诘谝患径鹊谋憩F(xiàn),我們相信2018年將是一個豐收年。"
參考來源:
1. Roche flags first case of anti-drug antibodies that forced a patient to drop would-be blockbuster Hemlibra;
2. Roche reports a strong start in 2018。
作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。
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