孤兒藥是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品,而罕見病是一類發(fā)病率極低的疾病的總稱,又稱“孤兒病”。根據(jù)WHO的定義,患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰~1‰的疾病即可被定義為罕見病。不過,世界各國根據(jù)自己國家的具體情況,對(duì)罕見病的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定差異。
據(jù)估計(jì),目前已有多達(dá)7000種疾病被定義為罕見病,其中只有約400種罕見病有相應(yīng)的治療藥物獲批。全球范圍內(nèi)罕見病患者總數(shù)已達(dá)3億人。
根據(jù)醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)Evaluate Pharma之前發(fā)布的報(bào)告,在2017年,全球孤兒藥市場(chǎng)為1240億美元,較上一年增長8.6%;在未來5年(2017-2022),將以11.1%的年度復(fù)合增長率快速增長,到2022年達(dá)到2090億美元,其在處方藥市場(chǎng)中的占比將首次突破20%,達(dá)到21.4%。
目前,諾華在孤兒藥市場(chǎng)遙遙領(lǐng)先,市場(chǎng)份額為11.3%,之后是羅氏(8.8%)、新基(8.0%)、百時(shí)美施貴寶(5.8%)。價(jià)格方面,Horizan Pharma公司的尿素循環(huán)障礙(UCDs)治療藥物Ravicti以79萬美元排在首位。值得一提的是,UniQure公司的基因療法Glybera曾是全球最昂貴的孤兒藥,定價(jià)高達(dá)121萬美元,但該藥因市場(chǎng)表現(xiàn)欠佳已退市(詳細(xì)附表)。
近日,醫(yī)藥咨詢公司Igeahub發(fā)布《2018年最暢銷的10款孤兒藥》榜單顯示,按銷售額排名,在2017年,TOP10孤兒藥合計(jì)銷售額290.66億美元,約占孤兒藥市場(chǎng)的23.44%,這10個(gè)藥物來自8家公司,其中百時(shí)美施貴寶(BMS)和新基各有2個(gè),羅氏、諾華、默沙東、艾伯維、Vertex、Alexion各有1個(gè)。
以下是Igeahub榜單中每個(gè)藥物的銷售情況。
1、Rituxan
研制公司:羅氏
2017年全球銷售額:74.1億美元
Rituxan是一種抗CD20單克隆抗體藥物,活性藥物成分為rituximab,是一種人鼠嵌合單抗,能與異常B淋巴細(xì)胞上的CD20抗原結(jié)合,通過補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用和抗體依賴的細(xì)胞毒作用引發(fā)B細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng),殺傷腫瘤細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞。該藥已獲批的適應(yīng)癥包括:非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肉芽腫血管炎和顯微鏡下多血管炎。
2、Revlimid
研制公司:新基
2017年全球銷售額:69.74億美元
Revlimid是一種免疫調(diào)節(jié)劑,活性藥物成分為lenalidomide(來那度胺),是沙利度胺的新一代衍生物,無致畸**,藥效比沙利度胺強(qiáng)100倍,具有免疫調(diào)節(jié)、抗血管生成和抗腫瘤特性。目前已獲批的適應(yīng)癥包括:多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、套細(xì)胞淋巴瘤。
3、Opdivo
研制公司:BMS
2017年全球銷售額:37.74億美元
Opdivo是一種PD-1腫瘤免疫療法,活性藥物成分為nivolumab,是一種單克隆抗體,靶向結(jié)合活化T細(xì)胞表面的負(fù)性免疫調(diào)節(jié)受體PD-1,抑制其與腫瘤表面配體PD-L1或PD-L2的相互作用,從而釋放活化T細(xì)胞的免疫潛能,阻止腫瘤的免疫逃逸,恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫應(yīng)答。Opdivo已獲批用于多種類型癌癥的治療,包括:非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、肝癌、膀胱癌、結(jié)直腸癌、霍奇金淋巴瘤。
4、Soliris
研制公司:Alexion
2017年全球銷售額:28.43億美元
Soliris是一種首創(chuàng)的補(bǔ)體抑制劑,活性藥物成分為eculizumab,是一種單克隆抗體,以高親和力特異性結(jié)合補(bǔ)體蛋白C5,抑制其裂解至C5a和C5b,并防止終端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9的生成。Soliris已獲批的適應(yīng)癥包括:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、非典型溶血性尿毒綜合征(aHUS)、抗乙酰膽堿受體抗體陽性全身型重癥肌無力(gMG)。該藥在PNH患者中可抑制終端補(bǔ)體介導(dǎo)的血管內(nèi)溶血、在aHUS患者中可抑制補(bǔ)體介導(dǎo)的血栓性微血管病,而在gMG患者中發(fā)揮治療作用的確切機(jī)制尚不清楚,可能涉及神經(jīng)肌肉接頭處減少終端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9的沉積。
5、Tasigna
研制公司:諾華
2017年全球銷售額:17.39億美元
Tasigna是一種BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑,活性藥物成分為nilotinib,通過靶向性地作用于Bcr-Abl激酶,來抑制含有異常染色體的癌細(xì)胞的產(chǎn)生。Bcr-Abl蛋白是由含有異常的費(fèi)城染色體的細(xì)胞產(chǎn)生的,在慢性髓性白血?。–ML)患者中,這種蛋白被認(rèn)為是致癌白細(xì)胞過度增殖的一個(gè)重要因素。目前該藥已獲批的適應(yīng)癥為費(fèi)城染色體陽性CML。
6、Imbruvica
研制公司:艾伯維
2017年全球銷售額:15.8億美元
Imbruvica是一種布魯頓酪氨酸激酶抑制劑,活性藥物成分為ibrutinib,通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用,該藥能夠阻斷介導(dǎo)惡性B細(xì)胞不可控地增殖和擴(kuò)散的信號(hào)通路,幫助殺死并降低癌細(xì)胞數(shù)量,延緩癌癥的惡化。目前,該藥已獲批的適應(yīng)癥包括:非霍奇金淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、Waldenstrom巨球蛋白血癥、邊緣區(qū)淋巴瘤、慢性移植物抗宿主病。
7、Keytruda
研制公司:默沙東
2017年全球銷售額:14.02億美元
Keytruda是一種PD-1腫瘤免疫療法,活性藥物成分為pembrolizumab,作用機(jī)制與Opdivo相同。Keytruda已獲批用于多種類型癌癥的治療,包括:非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、霍奇金淋巴瘤、微衛(wèi)星高不穩(wěn)定性癌癥、膀胱癌、胃癌。
8、Pomalyst
研制公司:新基
2017年全球銷售額:13.11億美元
Pomalyst是一種免疫調(diào)節(jié)劑,活性藥物成分為pomalidomide,這是第三代沙利度胺類似物,藥效比沙利度胺和第二代產(chǎn)品來那度胺更高、**更小,具有抗腫瘤活性、免疫調(diào)節(jié)活性、血管生成抑制活性。已獲批的適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤。
9、Yervoy
研制公司:BMS
2017年全球銷售額:10.53億美元
Yervoy是一種CTLA-4腫瘤免疫療法,活性藥物成分為ipilimumab,是一種單抗藥物,能有效阻斷CTLA-4。CTLA-4是一種T細(xì)胞活化的負(fù)調(diào)控因子,Yervoy與CTLA-4結(jié)合后,能阻斷CTLA-4與其配體CD80/CD86的相互作用,增強(qiáng)T細(xì)胞的活化和增殖。Yervoy在黑色素瘤患者中的療效作用機(jī)制,是間接通過T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。該藥已獲批的適應(yīng)癥為黑色素瘤,此外,Yervoy+Opdivo免疫組合已獲批治療黑色素瘤、腎細(xì)胞癌。
10、Orkambi
研制公司:Vertex
2017年全球銷售額:9.8億美元
Orkambi是一種CFTR矯正劑,適應(yīng)癥為攜帶F508del純合子突變的囊性纖維化,活性藥物成分為ivacaftor和lumacaftor,前者是一種CFTR增強(qiáng)劑,通過增強(qiáng)細(xì)胞膜上CFTR蛋白通道打開概率促進(jìn)氯化物運(yùn)輸;后者是一種CFTR矯正劑,可改善F508del-CFTR蛋白的構(gòu)象穩(wěn)定性,使加工及轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面的成熟蛋白增加。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)
文章參考來源:10 Best Selling Orphan Drugs 2018
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