在本屆ASCO大會，又有眾多中國創(chuàng)新藥的臨床數(shù)據(jù)亮相，摘要如下：
恒瑞SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌的Ib期臨床結(jié)果:試驗入組27例二線治療失敗的患者，4例患者出現(xiàn)治療相關(guān)的嚴重不良反應，17例患者可分析有效性，ORR為41.2%，DCR為94.1%
恒瑞SHR-1210治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的I期臨床結(jié)果：合計入組57例患者，組1單用SHR-1210，組2聯(lián)合SHR-1210和地西他濱，組1、組2分別有75%、93%的患者出現(xiàn)櫻桃血管瘤。組1的CR、PR分別為17%、34%，組2的CR、PR分別為23%、30%。
恒瑞SHR-1210聯(lián)合化療治療原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤的I期臨床結(jié)果：入組18例患者，11例患者已經(jīng)完成4-8個周期的治療，5例CR、5例PR。6例完成8個周期治療的患者，目前已經(jīng)有6-10個月的無進展生存期。
君實JS001治療三陰性乳腺癌的I期臨床結(jié)果：入組20例患者，2例患者出現(xiàn)3級以上治療相關(guān)不良反應，沒有患者出現(xiàn)CR或PR。
君實JS001治療晚期黑素瘤的II期臨床結(jié)果：入組128例患者，ORR為20.7%，DCR為60.3%，18%的患者出現(xiàn)3級以上治療相關(guān)不良反應。對于PDL1陽性(≥1%)的患者，ORR高達45.8%。
君實JS001治療腺泡狀軟組織肉瘤的I期臨床結(jié)果：入組12例患者，1例CR，2例PR。4例PDL1陽性的患者中，2例PR，1例SD。
信達IBI308治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的II期臨床結(jié)果：入組96例患者，中位既往接受過3種化療。24周時，24.0%的患者實現(xiàn)完全應答，ORR為79.2%，疾病控制率（DCR）為97.9%。主要3級以上不良反應是發(fā)熱(3.1%)、血小板減少(2.1%)。
華昊中天優(yōu)替德隆+卡培他濱 vs 卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的III期臨床結(jié)果：入組405例患者，中位總生存期分別為14.75 vs 12.22個月(p=0.0047)，兩年生存率分別為39.0% vs 26.6%。
貝達藥業(yè)c-Met/Axl抑制劑BPI-9016M治療非小細胞肺癌的I期臨床結(jié)果：治療相關(guān)不良反應為85%，3/4級治療相關(guān)不良反應為45%，常見的包括ALT升高、便秘、膽紅素升高、感覺異常，1例患者腫瘤應答。
貝達藥業(yè)愛沙替尼治療中國ALK陽性非小細胞肺癌的I期臨床結(jié)果：入組22例患者，8例患者出現(xiàn)3級以上不良反應，主要是皮疹(27.3%)。14例可評價有效性的患者中，9例PR，3例SD。
珅奧基阿可拉定治療肝細胞癌的II期臨床結(jié)果：入組70例患者，中位總生存期為254天，ORR為1.6%，DCR為34.4%，3級以上不良反應為0。
榮昌生物RC48-ADC治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的I期臨床結(jié)果：23例患者，3級以上不良反應主要是白細胞減少(4.3%)、AST升高(4.3%)、粒細胞減少(13%)。14例劑量≥1.5mg/kg的患者中，8例實現(xiàn)PR。11例既往接受過曲妥珠單抗治療的患者中，8例實現(xiàn)客觀應答。
榮昌生物RC48-ADC治療HER2陽性實體瘤的I期臨床結(jié)果：入組36例患者(32例胃癌)，3/4級治療相關(guān)不良反應為30.6%，24例患者可評價有效性，ORR為33.3%，DCR為58.3%。對于10例既往接受過曲妥珠單抗治療的患者，ORR為30%，DCR為60%。
海思科德恩魯胺治療去勢抵抗前列腺癌的I期臨床結(jié)果：入組24例患者，沒有3級以上治療相關(guān)不良反應，12周時62%的患者PSA下降超50%，52%的患者PSA下降超90%。
正大天晴安羅替尼治療轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤的II期臨床結(jié)果：233例患者，安羅替尼 vs 安慰劑，中位PFS分別為6.27 vs 1.47個月(p < 0.0001)，ORR分別為10.13% vs 1.33%，DCR分別為55.7% vs 22.67%，主要3級以上不良反應是高血壓(18.99% vs 0)。
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