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CPHI制藥在線 資訊 金筆獎(jiǎng) | 原料藥生產(chǎn)新趨勢(shì):連續(xù)化生產(chǎn)

金筆獎(jiǎng) | 原料藥生產(chǎn)新趨勢(shì):連續(xù)化生產(chǎn)

熱門推薦: 連續(xù)化生產(chǎn) 原料藥 GMP
作者:源達(dá)股份  來源:CPhI制藥在線
  2018-05-21
隨著科學(xué)與技術(shù)的長(zhǎng)足進(jìn)步,連續(xù)化生產(chǎn)的概念在各大制造研討會(huì)及各大原料藥生產(chǎn)企業(yè)之間逐步被提及并日漸熟知,此項(xiàng)新的生產(chǎn)模式為藥品生產(chǎn)提供了一個(gè)更高效、更經(jīng)濟(jì)、更具柔性的可行性方案。

       作者:秦皇島燕大源達(dá)機(jī)電科技股份有限公司

       摘要:隨著原料藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)日益激烈,各大原料藥生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于生產(chǎn)的效率、產(chǎn)能等要素的要求不斷提高,而目前傳統(tǒng)生產(chǎn)模式(批次模式)顯然已不能滿足生產(chǎn)需求。本文通過對(duì)連續(xù)化生產(chǎn)概念及過程的闡述,改變傳統(tǒng)生產(chǎn)模式,對(duì)工藝設(shè)備提出新的技術(shù)要求,為原料藥生產(chǎn)提出更經(jīng)濟(jì)更靈活的新方案。同時(shí),質(zhì)量源于設(shè)計(jì),新工藝離不開專業(yè)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)的支持。本文將介紹我公司的幾種連續(xù)化生產(chǎn)設(shè)備,為推進(jìn)連續(xù)化生產(chǎn)的進(jìn)程做出努力。

       關(guān)鍵詞:原料藥;連續(xù)化生產(chǎn)

       隨著科學(xué)與技術(shù)的長(zhǎng)足進(jìn)步,連續(xù)化生產(chǎn)的概念在各大制造研討會(huì)及各大原料藥生產(chǎn)企業(yè)之間逐步被提及并日漸熟知,此項(xiàng)新的生產(chǎn)模式為藥品生產(chǎn)提供了一個(gè)更高效、更經(jīng)濟(jì)、更具柔性的可行性方案。

       一、國(guó)內(nèi)目前原料藥生產(chǎn)模式及弊端

       目前國(guó)際流行或者說大多數(shù)企業(yè)所采用的原料藥生產(chǎn)模式依舊是傳統(tǒng)生產(chǎn)模式即間歇性批次模式(或者說是一系列操作的串聯(lián)),在生產(chǎn)過程中,每個(gè)單元生產(chǎn)結(jié)束后都需要進(jìn)行檢測(cè),檢驗(yàn)合格后方能可以進(jìn)入下個(gè)單元。一個(gè)批次產(chǎn)品從投入到產(chǎn)出所對(duì)應(yīng)的工藝階段及時(shí)間均是高度一致的,一旦某個(gè)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)出產(chǎn)品不合格,即將同一批次的所有產(chǎn)品均視同不合格被抽調(diào)出來,進(jìn)行復(fù)驗(yàn)等工作。

       間歇性批次生產(chǎn)模式中每個(gè)單元實(shí)際生產(chǎn)耗時(shí)并不長(zhǎng),而大部分時(shí)間主要用于產(chǎn)品周轉(zhuǎn)與檢驗(yàn)。為了縮短生產(chǎn)時(shí)間提高效率,大多生產(chǎn)企業(yè)建廠之初采取加大每批次的投放量以減少取樣次數(shù)及中間檢驗(yàn)次數(shù)達(dá)到縮短時(shí)間提高效率目的,但同時(shí)也帶來相應(yīng)的弊端:一是設(shè)備體積、重量等越來越大,變得笨重、不靈活;二是由于投放量的增加,用于周轉(zhuǎn)的料桶隨之增加,變得數(shù)量眾多,堆積在廠房?jī)?nèi),占用大量廠房空間,降低廠房的利用率;三是增大設(shè)備成本、維護(hù)、維修、保潔等費(fèi)用;四是庫(kù)存難以預(yù)測(cè),更換批次時(shí)間長(zhǎng),市場(chǎng)反應(yīng)慢等。

       二、原料藥生產(chǎn)新趨勢(shì)--連續(xù)化生產(chǎn)

       如上各種弊端,更多的企業(yè)管理者開始思考新方向,是否可以有效地將中間環(huán)節(jié)縮短從而減少中間品的占用時(shí)間,或者能否有新的工藝來完成生產(chǎn),從而對(duì)市場(chǎng)信息做出快速響應(yīng),甚至訂單化生產(chǎn)。因而連續(xù)化生產(chǎn)模式概念應(yīng)運(yùn)而生。

       目前國(guó)內(nèi)海正藥業(yè)、聯(lián)邦制藥及東富龍已經(jīng)在連續(xù)生產(chǎn)的道路上前進(jìn),成為了我國(guó)連續(xù)制造領(lǐng)域開發(fā)的先行者,也充分驗(yàn)證了原料藥連續(xù)化生產(chǎn)的新趨勢(shì)。

       北京大學(xué)連續(xù)制造研討會(huì)于2016年3月在北京召開,它是近年來連續(xù)制造國(guó)際專題研討會(huì)中水準(zhǔn)之一。Pfizer、Merck、GSK、Novartis、Lily、BMS、Vertex等藥企負(fù)責(zé)人對(duì)連續(xù)制造的最新技術(shù)進(jìn)行了交流;美國(guó)FDA、歐盟藥監(jiān)部門和CFDA監(jiān)管部門的審評(píng)專家分享了對(duì)于連續(xù)制造的關(guān)注和思考;了解國(guó)內(nèi)先進(jìn)藥企和藥機(jī)制造企業(yè)在先進(jìn)制造技術(shù)上的研究進(jìn)展;行業(yè)同仁們共同討論了對(duì)于連續(xù)制造的見解、問題、甚至是質(zhì)疑。目前連續(xù)制造的研究與實(shí)踐已經(jīng)漸漸深入各大藥企。

       三、連續(xù)化生產(chǎn)新要求

       連續(xù)化生產(chǎn)是指企業(yè)將原材料投入到設(shè)備中,按照實(shí)際工藝需求,按順序連續(xù)不斷地加工,最后制成終端產(chǎn)品進(jìn)行銷售。連續(xù)化生產(chǎn)是依靠現(xiàn)代化的控制方式以及可靠穩(wěn)定的工藝過程,來保證最終的產(chǎn)品品質(zhì)一致性。

       連續(xù)化生產(chǎn)工藝相對(duì)于傳統(tǒng)批次生產(chǎn)模式,對(duì)設(shè)備的硬件與軟件均提出一定的技術(shù)要求。

       (一)自動(dòng)化

       原料藥是屬于藥品,關(guān)系到人們的生命安全與健康。為了使藥品的質(zhì)量得到保證,藥品的生產(chǎn)過程必須符合GMP規(guī)范等一系列嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范。整個(gè)藥品的生產(chǎn)過程中,需要嚴(yán)格、可追溯、并且可驗(yàn)證的監(jiān)控,同時(shí)采用輔助手段如在線取樣等,使得整個(gè)生產(chǎn)過程始終處于受控狀態(tài),而這些沒有自動(dòng)化是達(dá)不到的。同時(shí)自動(dòng)化避免了人為干預(yù),對(duì)生產(chǎn)的質(zhì)量管理和控制均有極大益處。

       自動(dòng)化不僅包括設(shè)備的自動(dòng)化,還包括生產(chǎn)的自動(dòng)化、數(shù)據(jù)采集的自動(dòng)化、生產(chǎn)管理的自動(dòng)化,這樣才能保證連續(xù)化生產(chǎn)的高效、穩(wěn)定、可靠,產(chǎn)品始終如一。

       (二)密閉性管道安全輸送

       將傳統(tǒng)的單元操作之間的周轉(zhuǎn)步驟改為密閉管道輸送,使連續(xù)化生產(chǎn)在密閉環(huán)境下進(jìn)行,具有衛(wèi)生、安全優(yōu)勢(shì)。

       密閉性管道輸送使產(chǎn)品不會(huì)受到環(huán)境污染以及不同產(chǎn)品的交叉污染,同時(shí)對(duì)環(huán)境衛(wèi)生沒有威脅,極大的改善了職業(yè)衛(wèi)生。

       密閉性管道輸送可以隔絕粉塵與環(huán)境的接觸,甚至可以使用惰性氣體進(jìn)行輸送,或者增加靜電檢測(cè)及靜電消除裝置,從而大大降低粉塵爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。

       同時(shí)可以做到系統(tǒng)集成,在一套設(shè)備上可完成多道工序。密閉管道輸送使得設(shè)備占地面積減小,設(shè)備規(guī)模也變得緊湊,生產(chǎn)線的安排會(huì)更加合理,空間得到有效利用。

       (三)節(jié)能環(huán)保

       科技進(jìn)步的同時(shí),能源危機(jī)蔓延以及環(huán)境污染加劇,節(jié)能環(huán)保的呼聲越來越高。"十二五"規(guī)劃指出,制藥工業(yè)作為環(huán)境服務(wù)業(yè)的一個(gè)重要方面,毫不例外地被納入而成為環(huán)保攻堅(jiān)的重點(diǎn)治理目標(biāo)。這也將會(huì)是原料藥企業(yè)選擇新型工藝及設(shè)備的又一切入點(diǎn)。

       連續(xù)化生產(chǎn)工藝將流程縮短,生產(chǎn)設(shè)備精巧,設(shè)備主要使用潔凈氣源,無污染且系統(tǒng)耗能低。

       (四)GMP的考量及CIP的應(yīng)用

       藥品質(zhì)量不僅要符合質(zhì)量管理規(guī)范,而且整個(gè)生產(chǎn)過程還應(yīng)符合GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。連續(xù)化生產(chǎn)減少人為干預(yù),員工通過觸摸屏操控設(shè)備,將更容易降低產(chǎn)品污染的風(fēng)險(xiǎn)。此外,連續(xù)化生產(chǎn)更容易實(shí)現(xiàn)集中除塵、集中排水,保證生產(chǎn)車間的潔凈度以及最終產(chǎn)品的品質(zhì)。

       CIP的應(yīng)用徹底擺脫了設(shè)備清洗環(huán)節(jié)對(duì)操作人員的依賴,且自動(dòng)化程度高,降低了生產(chǎn)過程中潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)解放了原本人工清洗所占用的大量時(shí)間與能源。結(jié)合現(xiàn)代的分析技術(shù)以及自動(dòng)化控制系統(tǒng),根據(jù)不同設(shè)備的不同結(jié)構(gòu)與動(dòng)作方式最終確立CIP的具體架構(gòu),幫助企業(yè)建立可靠的CIP系統(tǒng)。

CIP

       四、我公司的連續(xù)化生產(chǎn)典型設(shè)備簡(jiǎn)介

       (一)正壓、負(fù)壓以及正負(fù)壓柔和輸送系統(tǒng)

       正壓、負(fù)壓以及正負(fù)壓柔和輸送系統(tǒng)是目前正在被應(yīng)用且發(fā)展趨勢(shì)好、占地少、成本低的現(xiàn)代化輸送方式。其優(yōu)點(diǎn)是模塊化設(shè)計(jì)、使用靈活。既可以將多個(gè)位置的粉料輸送到指定位置,也可將指定位置的粉料輸送至多個(gè)位置。它可運(yùn)用到混合前的進(jìn)料,也可在混合后將粉料輸送至指定位置。此外也可用于壓實(shí)機(jī)的進(jìn)料以及包裝機(jī)的進(jìn)料等各個(gè)不同生產(chǎn)階段。

       對(duì)于輸送中可能遇到不同粉料時(shí)摩擦系數(shù)不同、腐蝕程度不同等問題,相應(yīng)的更換不同結(jié)構(gòu)的蝶閥即可保證輸送效率。對(duì)于一些特殊的原料藥粉末可以使用惰性氣體輸送,保證粉料品質(zhì)同時(shí)滿足輸送要求。設(shè)備清洗維護(hù)方便,可集成CIP系統(tǒng)。

       (二)氣動(dòng)混合設(shè)備

       氣動(dòng)混合設(shè)備進(jìn)料及出料形式多樣,混合效率高,能更好地適應(yīng)多種生產(chǎn)條件和生產(chǎn)工藝。

       該設(shè)備適應(yīng)連續(xù)化生產(chǎn)。混合比例高達(dá)1:5000,減少了比例放大的工藝流程。混合粒徑范圍大,0.05-12mm的粉粒體均適用。粉料密度差高達(dá)9:1,同時(shí)粉料顆粒破壞小、混合周期短、均勻度高。設(shè)備體積利用率高,單批次混合量大,可有效減少產(chǎn)品生產(chǎn)批次數(shù)。

       設(shè)備配置壓力傳感器、粉塵濃度傳感器及靜電檢測(cè)等,限度降低安全隱患。對(duì)于特殊粉料,可以使用惰性氣體混合和輸送。

       清洗維護(hù)方便,系統(tǒng)附加干洗功能,同時(shí)可集成CIP系統(tǒng)。

       (三)耐磨型金屬蝶閥

       目前在原料藥、乳粉、保健品行業(yè)中,粉料特性多樣,當(dāng)特殊粉料在輸送過程中,閥門往往帶壓操作,閥體磨損非常嚴(yán)重,造成密封不嚴(yán)閥體泄露,影響設(shè)備乃至整個(gè)系統(tǒng)的使用。

       耐磨型金屬蝶閥,在增加耐磨性的同時(shí)保證不破壞粉料顆粒。自產(chǎn)品上市以來,已成功應(yīng)用于多種嚴(yán)苛環(huán)境下,受到廣大客戶的高度好評(píng)。

       (四)在線計(jì)量配料

       在線計(jì)量配料技術(shù)在連續(xù)化生產(chǎn)工藝中占有很重要的位置。區(qū)別于普通模式,在線計(jì)量配料系統(tǒng)配料時(shí)間短,稱量準(zhǔn)確。

       在線計(jì)量通常采用減重計(jì)量與真空計(jì)量方式,已成熟運(yùn)用于眾多企業(yè)的配料稱重系統(tǒng),能夠很好的適應(yīng)連續(xù)化生產(chǎn)的要求。減重計(jì)量的原理是利用粉料帶氣的特性,在粉料流態(tài)化時(shí)進(jìn)行精確計(jì)量。而真空計(jì)量是在真空條件下進(jìn)行粉料計(jì)量充填,并同時(shí)保證無粉塵飛揚(yáng)。兩種計(jì)量方式各有千秋,能夠更好的適應(yīng)不同的粉粒物料。

       配料自控系統(tǒng)具備遠(yuǎn)程維護(hù)功能,能實(shí)時(shí)處理設(shè)備問題。系統(tǒng)具有實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù),可實(shí)現(xiàn)在線數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳、實(shí)時(shí)分析,從而保證產(chǎn)品的最終品質(zhì)。其次,數(shù)據(jù)庫(kù)可為追溯系統(tǒng)提供完整數(shù)據(jù)。

       (五)粉末設(shè)備CIP系統(tǒng)

       CIP系統(tǒng)是生產(chǎn)工藝終端的一個(gè)質(zhì)量控制點(diǎn)。粉末設(shè)備CIP系統(tǒng)有別于普通液體設(shè)備CIP系統(tǒng),其程序復(fù)雜、清洗點(diǎn)及控制點(diǎn)多,清洗方式、壓力、水溫等均需根據(jù)實(shí)際設(shè)備配置。同時(shí),CIP設(shè)備中的閥類、密封類型及材質(zhì)選擇等也是重中之重。此外,CIP系統(tǒng)應(yīng)包括自檢,提示系統(tǒng)中某個(gè)部件應(yīng)當(dāng)更換,并在部件更換后,自檢確認(rèn)部件是否達(dá)到原安裝要求。

       綜上,安全、可靠、成熟的CIP系統(tǒng)需要自控工程師對(duì)生產(chǎn)清洗工藝深入理解、工作環(huán)境深刻認(rèn)識(shí)、控制系統(tǒng)使用嫻熟。這樣才能最終確保整個(gè)CIP系統(tǒng)的有效運(yùn)行。

       (六)自控系統(tǒng)

       成熟的自控系統(tǒng)來源于設(shè)計(jì),更離不開多年實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)。隨著科學(xué)與技術(shù)的進(jìn)步,伺服技術(shù)、RFID技術(shù)、PROFINET通信技術(shù)、數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)等均已成熟運(yùn)用于自控系統(tǒng)。優(yōu)秀的遠(yuǎn)程監(jiān)控及維護(hù)功能更大大的方便了現(xiàn)代化企業(yè)的管理與運(yùn)行。自控工程師能夠結(jié)合實(shí)際的連續(xù)化生產(chǎn)工藝,更好的優(yōu)化系統(tǒng)設(shè)計(jì),最終整體提高企業(yè)的生產(chǎn)效率。

       五、結(jié)束語

       連續(xù)化生產(chǎn)是原料藥生產(chǎn)的新趨勢(shì)。

       隨著制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量規(guī)范的日趨完善,大數(shù)據(jù)時(shí)代的到來,原料藥企業(yè)必將迎來新的變革,連續(xù)化生產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)將更加明顯。這就同時(shí)對(duì)各設(shè)備制造企業(yè)提出新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。新趨勢(shì)召喚我們?cè)谔岣弋a(chǎn)品質(zhì)量、提高技術(shù)的道路上共同前進(jìn),為推進(jìn)連續(xù)化生產(chǎn)的進(jìn)程做出努力,最終推動(dòng)原料藥生產(chǎn)甚至中國(guó)制藥工業(yè)更高、更快的發(fā)展!

       

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