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減少術(shù)后疼痛 曲馬多靜脈注射劑表現(xiàn)突出

熱門(mén)推薦: 曲馬多靜脈注射劑 術(shù)后疼痛
來(lái)源:藥明康德
  2018-05-24
近日,Avenue Therapeutics公司宣布,曲馬多靜脈注射劑(IV **)的第一項(xiàng)關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)。

       近日,Avenue Therapeutics公司宣布,曲馬多靜脈注射劑(IV **)的第一項(xiàng)關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)。該藥物在手術(shù)后經(jīng)歷中度至重度疼痛的患者中,與安慰劑相比,顯著改善了48小時(shí)總疼痛強(qiáng)度差(SPID48)。此外,該試驗(yàn)還達(dá)到了其它關(guān)鍵次要終點(diǎn),并表現(xiàn)出明顯的劑量反應(yīng)。

       手術(shù)后的疼痛刺激會(huì)對(duì)體內(nèi)各系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,延緩身體的復(fù)原。術(shù)后疼痛不僅僅給患者帶來(lái)身體上的痛苦和心理上的負(fù)擔(dān),還可能引起各種并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的術(shù)后康復(fù)。

       曲馬多是一種合成阿 片類藥物,具有獨(dú)特的雙重作用機(jī)制??诜R多具有良好的療效和安全性,目前已在美國(guó)批準(zhǔn)治療成人的中度至重度疼痛。但美國(guó)目前尚無(wú)獲批的靜脈注射制劑。

       此次公布的研究是一項(xiàng)多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照的3期試驗(yàn)。研究的主要終點(diǎn)為根據(jù)SPID48測(cè)量,評(píng)估曲馬多靜脈注射劑與安慰劑相比,在409例拇囊炎切除術(shù)(bunionectomy)患者中的療效和安全性。關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括SPID24,救援藥物的總消耗量和患者整體評(píng)估(Patient Global Assessment)?;颊唠S機(jī)按1:1:1的比例接受50毫克和25毫克曲馬多靜脈注射或安慰劑,分別在0,2,4小時(shí),和之后每4小時(shí)一次接受藥物。

       研究顯示,與安慰劑相比,曲馬多靜脈注射50毫克治療組在SPID48的主要終點(diǎn)上達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(p = 0.005),同時(shí)也達(dá)到了全部三個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)(p <0.01)。疼痛強(qiáng)度資料表明,靜脈給藥半小時(shí)后(第一評(píng)估時(shí)間點(diǎn)),50毫克曲馬多靜脈注射劑在疼痛減少方面實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善。25毫克的療效介于50毫克和安慰劑之間,在每個(gè)主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)中均觀察到劑量反應(yīng)。曲馬多靜脈注射的耐受性良好,且沒(méi)有藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

       曲馬多靜脈注射的3期臨床項(xiàng)目研究員Harold Minkowitz博士表示:“術(shù)后疼痛需要新的治療方法,患者常常因?yàn)槿狈ζ渌x擇而接受2類**藥。曲馬多靜脈注射以雙重作用機(jī)制,在美國(guó)以外地區(qū)廣泛使用。這項(xiàng)3期臨床階段的研究結(jié)果表明,曲馬多靜脈注射耐受性良好,可迅速有效地減少患者拇囊炎切除術(shù)后的疼痛,是治療我們患者術(shù)后疼痛的重要新療法。”

       “我們對(duì)第一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)的安全性和有效性結(jié)果感到鼓舞,該試驗(yàn)支持靜脈曲馬多的潛力,為手術(shù)后疼痛提供改善的治療方案,并填補(bǔ)IV NSAID和2類阿 片類藥物之間的巨大空白,” Avenue首席醫(yī)學(xué)官Scott Reines博士說(shuō):“此外,該試驗(yàn)明確了我們將在腹部整形術(shù)的第二項(xiàng)3期試驗(yàn),和正在進(jìn)行的安全性試驗(yàn)中使用50毫克劑量。”

       “曲馬多靜脈注射有可能為廣泛處方的口服曲馬多提供過(guò)渡藥物??诜挽o脈注射曲馬多組合可以在許多患者中替代2類**藥品,提供了一個(gè)降低濫用可能性和藥物依賴性的治療方案。”Avenue總裁兼首席執(zhí)行官Lucy Lu博士表示。 “我們對(duì)這些結(jié)果感到非常興奮,并期待在第三季度啟動(dòng)第二個(gè)關(guān)鍵3期試驗(yàn)。如果該研究和我們正在進(jìn)行的安全性試驗(yàn)結(jié)果積極,我們預(yù)計(jì)將在2019年末向美國(guó)FDA提交新藥申請(qǐng)。”

       我們期待這款新型止痛藥注射劑的試驗(yàn)?zāi)軌蝽樌M(jìn)行,幫助患者減少疼痛和藥物依賴。

       

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