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CPHI制藥在線 資訊 Krystal營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥基因療法獲快速通道認(rèn)定

Krystal營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥基因療法獲快速通道認(rèn)定

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-05-25
5月24日,專注于罕見皮膚病的局部和皮內(nèi)治療通用型基因療法開發(fā)的美國(guó)生物公司Krystal Biotech公布稱,美國(guó)FDA已授予KB103用于營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(DEB)治療的快速通道認(rèn)定。

       5月24日,專注于罕見皮膚病的局部和皮內(nèi)治療通用型基因療法開發(fā)的美國(guó)生物公司Krystal Biotech公布稱,美國(guó)FDA已授予KB103用于營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(DEB)治療的快速通道認(rèn)定。KB103是首個(gè)局部應(yīng)用的基于單純皰疹病毒1(HSV-1)的基因療法,利用基因工程將人的膠原蛋白遞送至患有DEB的患者。

       DEB是由第七型膠原蛋白(COL7)基因突變引起的皮膚病。由于COL7的突變,DEB患者的皮膚非常脆弱,一旦發(fā)生輕微摩擦,皮膚就會(huì)起泡或脫落。目前還沒(méi)有批準(zhǔn)治療DEB的方法。

       Krystal創(chuàng)始人及首席運(yùn)營(yíng)官Suma Krishnan表示:“授予快速通道標(biāo)志著KB103的開發(fā)進(jìn)程又邁出了積極的一步,也再次反映了患有這種衰弱疾病的患者存在嚴(yán)重的未得到滿足需求的現(xiàn)狀。”

       斯坦福大學(xué)正在進(jìn)行一項(xiàng)單點(diǎn)、開放標(biāo)簽、安慰劑控制的KB103的1/2期臨床研究。本研究的目的是利用傷口成像、COL7表達(dá)分析和錨定纖維形成來(lái)評(píng)價(jià)kB103的安全性和耐受性。

       KB103是Krystal的主要候選產(chǎn)品,它是一種復(fù)制缺陷的、非整合的病毒載體,使用Krystal的STAR-D平臺(tái)進(jìn)行工程化,將人類COL7A1功能基因直接遞送給患者的分裂和不分裂的皮膚細(xì)胞。HSV-1是Krystal復(fù)制缺陷的、非整合的病毒載體,它能比其他病毒載體更有效地穿透皮膚細(xì)胞。它的高有效負(fù)載能力使其能容納大的或多個(gè)基因,而它的低免疫原性使其成為直接和重復(fù)遞送到皮膚的合適選擇。(

       

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