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CPHI制藥在線 資訊 南京傳奇CAR-T療法獲FDA開展Ib/II期臨床許可!中國占細胞療法舞臺重要一席!

南京傳奇CAR-T療法獲FDA開展Ib/II期臨床許可!中國占細胞療法舞臺重要一席!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2018-05-31
2018年5月30日,南京傳奇宣布其針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的CAR-T細胞療法LCAR-B38M獲FDA開展1b/2期臨床試驗的許可,用以評估該產品的安全性和有效性。

      南京傳奇CAR-T療法獲FDA開展Ib/II期臨床許可

      2018年5月30日,南京傳奇宣布其針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的CAR-T細胞療法LCAR-B38M獲FDA開展1b/2期臨床試驗的許可,用以評估該產品的安全性和有效性。雖然目前僅有兩款CAR-T療法獲得FDA批準上市,但全球在研的CAR-T療法共有404項,其中中國和美國是CAR-T療法研發(fā)的重要基地,分別占有全球37%和42%的在研項目。

       南京傳奇CAR-T療法獲FDA開展Ib/II期臨床許可

       2018年5月30日,金斯瑞生物科技子公司南京傳奇生物宣布FDA授權其合作伙伴--Janssen Biotech就其針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的CAR-T細胞療法LCAR-B38M(JNJ-68284528)開展Ib/II期臨床試驗,以評估該產品的安全性和有效性。LCAR-B38M是一種以B細胞成熟抗原(一種在成熟B淋巴細胞和惡性漿細胞表面表達的分子)為靶點的自體CAR-T細胞療法。

       預計Ib/II期研究(68284528MMY2001)的臨床試驗將于2018年下半年開始招募病人,其中Ib部分研究的主要目的是測試藥物的安全性以及確定JNJ-68284528的使用劑量,而II期研究的主要目的是評估JNJ-68284528的有效性(主要臨床終點為總體反應率(部分反應或更好效果)遵循國際骨髓瘤工作組(IMWG)定義的響應標準)。

       "這是激動人心的一刻,我們與戰(zhàn)略合作伙伴Janssen共同慶祝這一重要的里程碑的達成," 金斯瑞生物科技首席執(zhí)行官章方良博士說到,"將這一重要的可選療法盡快提供給病人是我們的目標,我們對Janssen與傳奇團隊通過不懈努力取得的進步感到非常欣喜"。

       2017年12月南京傳奇與Janssen的達成LCAR-B38M的合作協(xié)議,按照協(xié)議要求Janssen將向南京傳奇支付3.5億美元的先期資金,隨著開發(fā)與監(jiān)管等里程碑的到來Janssen將提供額外的資金。Janssen將在南京傳奇專家團隊的幫助下,以多發(fā)性骨髓瘤為適應癥,獲得在全球共同開發(fā)和推廣LCAR-B38M的許可。

       僅僅是在雙方建立合作伙伴關系6個月后,Janssen便取得開展LCAR-B38M臨床Ib/II試驗的許可,可見CAR-T療法對于醫(yī)療創(chuàng)新新時代的重要性。雖然目前僅有兩款CAR-T療法獲得FDA批準,但處于研發(fā)階段的CAR-T療法已經遍布全球,尤以中國和美國數目最多。

       獲FDA批準的兩款CAR-T療法

獲FDA批準的兩款CAR-T療法

       (圖片來源于FiercePharma)

       2017年8月和10月FDA在相繼批準了兩款針對血液腫瘤的CAR-T療法Kymriah和Yescarta,分別來自Novartis和Kite。CAR-T療法對癌細胞的具有高度靶向性和殺傷力,同時也具有不容忽視的副作用,如細胞因子釋放綜合癥和神經系統(tǒng)**等。FDA對Kymriah和Yescarta的肯定展現了CAR-T療法作為創(chuàng)新性療法的實力,其具有改善多數病患的潛力,這也鼓勵著全球醫(yī)療機構加入CAR-T療法的研發(fā)中。

       獲FDA批準的兩款CAR-T療法

?獲FDA批準的兩款CAR-T療法

       中國是癌癥細胞療法以及CAR-T療法舞臺的重要角色

       近日,來自紐約癌癥研究所(Cancer Research Institute)的科學家們在知名的《Nature Reviews Drug Discovery》期刊上發(fā)表綜述,對全球癌癥細胞療法進行了詳盡的盤點,其中便包括CAR-T療法。

對全球癌癥細胞療法進行了詳盡的盤點

       (圖片來源于參考來源2)

       截止到2018年3月,全球共有753項癌癥細胞療法,378項處于臨床前研究階段,160項處于臨床I期,205項處于臨床II期,6項處于臨床II/III期,4項細胞療法已被批準上市。值得注意的是在眾多的癌癥細胞療法中,CAR-T療法為404項,占比53%,已成為各醫(yī)療機構的研發(fā)重點。

癌癥細胞療法的主要研發(fā)熱點

       (圖片來源于參考來源2)

       從地域上來說,癌癥細胞療法的主要研發(fā)熱點集中在北美(主要為美國)、東亞(包括澳大利亞和新加坡)和西歐(包括以色列),其在研的細胞療法項目數分別為357、268和128。其中美國和中國是全球細胞療法的領隊,分別有344和203項細胞療法處于研發(fā)中,占全球總數的73%。

CAR-T療法

       (圖片來源于參考來源2)

       中國不僅是全球癌癥細胞療法的領隊,還是CAR-T療法的決定性參與者。在全球已知的404項CAR-T療法中,中國占據152項(37%),僅次于美國的171項(42%)。2018年5月30日,南京傳奇的針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的CAR-T細胞療法LCAR-B38M獲得FDA批準開展Ib/II期臨床試驗,表明中國不僅是在癌癥細胞療法的數量上占有優(yōu)勢,而且研發(fā)實力也是直追競爭對手,預祝南京傳奇Ib/II期臨床研究取得優(yōu)異數據!

       參考來源:

       1. 傳奇生物宣布針對多發(fā)性骨髓瘤的CAR-T免疫細胞療法-JNJ-68284528的臨床試驗申請獲FDA許可;

       2. The global landscape of cancer cell therapy;

       3. FDA官網。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關注國內外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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