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CPHI制藥在線 資訊 臨床試驗(yàn)證實(shí):中藥槐耳可降低肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

臨床試驗(yàn)證實(shí):中藥槐耳可降低肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

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來源:醫(yī)師報(bào)
  2018-06-29
由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院陳孝平院士牽頭,全國(guó) 39 家三甲醫(yī)院共同開展了本次的大規(guī)模臨床試驗(yàn),藥用真菌槐耳制成的中藥槐耳顆粒,可顯著降低肝癌切除術(shù)后患者的復(fù)發(fā)率,有望填補(bǔ)肝癌缺乏有效輔助療法的空白。(Gut. 5 月 25 日在線版)

       由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院陳孝平院士牽頭,全國(guó) 39 家三甲醫(yī)院共同開展了本次的大規(guī)模臨床試驗(yàn),藥用真菌槐耳制成的中藥槐耳顆粒,可顯著降低肝癌切除術(shù)后患者的復(fù)發(fā)率,有望填補(bǔ)肝癌缺乏有效輔助療法的空白。(Gut. 5 月 25 日在線版)

       研究納入2011-2014 年間招募 1044例接受了歐美標(biāo)準(zhǔn)肝癌根治術(shù)的術(shù)后患者,按 2:1的比例分別口服槐耳顆粒(每日三次,每次 20 g)治療和作為空白對(duì)照組。分析槐耳顆粒對(duì)降低術(shù)后復(fù)發(fā)率是否有幫助,主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存。

       結(jié)果顯示,試驗(yàn)組和對(duì)照組復(fù)發(fā)率分別為37.6% 和 50.9%,試驗(yàn)組無進(jìn)展生存期為 75.5 周,對(duì)照組為 68.5 周,較對(duì)照組延長(zhǎng) 33%。無論患者開始服藥時(shí)是否存在乙肝感染、肝硬化、腹水等情況,槐耳顆粒的效果都相當(dāng)穩(wěn)定。

       總生存方面,因隨訪時(shí)間相對(duì)較短,兩組患者生存率均超過 90%,計(jì)算相對(duì)值的話,槐耳顆粒仍使患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 44.7%,治療的安全性也相當(dāng)好,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相近,只有不足 2% 的患者中途停藥。

       研究者表示,這是在肝癌領(lǐng)域進(jìn)行的眾多多中心大樣本臨床研究中唯一取得陽性結(jié)果的抗腫瘤中藥,研究成果得到了國(guó)際醫(yī)學(xué)界同行的認(rèn)可,進(jìn)一步提高了中醫(yī)藥在國(guó)際上的影響,也為預(yù)防肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移提供了一個(gè)有效的治療手段。

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