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CPHI制藥在線 資訊 國產(chǎn)仿制藥格列衛(wèi)被CFDA認(rèn)證,獲一致性評價!

國產(chǎn)仿制藥格列衛(wèi)被CFDA認(rèn)證,獲一致性評價!

熱門推薦: 仿制藥 豪森 CFDA
來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-07-06
據(jù)Insight醫(yī)藥情報局消息,江蘇豪森近日收到CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“伊馬替尼”的《藥品補充申請批件》,成為伊馬替尼初次通過一致性評價的企業(yè)。

       據(jù)Insight醫(yī)藥情報局消息,江蘇豪森近日收到CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“伊馬替尼”的《藥品補充申請批件》,成為伊馬替尼初次通過一致性評價的企業(yè)。

       伊馬替尼的商品名為“格列衛(wèi)”,主要用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤。這幾天上映的高分電影《我不是藥神》中,所出現(xiàn)印度仿制救命藥“格列寧”,其原型就建立在格列衛(wèi)的仿制藥之上。

       據(jù)了解,2002年,諾華研發(fā)的格列衛(wèi)在中國獲批上市,為國內(nèi)眾多慢?;颊邘砘钕氯サ南M?。然而,每盒近2萬多元的價格,讓普通家庭也心生畏懼感。 后來,隨著印度仿制藥格列衛(wèi)的出現(xiàn),經(jīng)濟負(fù)擔(dān)沉重的患者們也開始嘗試代購價格便宜的仿制藥品來替代原研藥。據(jù)部分患者反映,印度格列衛(wèi)在效果上和正版藥差不多,且價格是正版的二十分之一,這為患者們帶來新的求生希望。而在中國,由于格列衛(wèi)等進口藥品價格昂貴,許多患者也愿意選擇通過代購印度或其他國家的藥品來緩解病情。

       2017年2月,慢粒性白血病的主要藥物“格列衛(wèi)”被納入2017新版國家醫(yī)保政策,以及隨著國產(chǎn)仿制藥陸續(xù)上市以及進口抗癌藥物零關(guān)稅等系列政策的落地,曾讓老百姓望之卻步的“天價藥”走下神壇,在藥店直接買格列衛(wèi)的正版藥也成為患者的選項之一。

       “這個藥納入醫(yī)保后便宜不少,就不用吃印度的仿制藥了,畢竟還是正版的可靠性高一些。”某個患者這樣表示。

       據(jù)不完全統(tǒng)計,河北、河南、山西、安徽等地,均將慢性粒細胞白血病納入新農(nóng)合重大疾病保障救助,患者藥費高的可由醫(yī)?;鹬Ц?0%。不過由于各地政策不一,格列衛(wèi)等藥品的報銷比例和流程都存在很大不同。

       例如,浙江某位患者表示,格列衛(wèi)原本2.4萬元/盒,一年合計28.8萬元,2015年1月1日后,買三個月贈九個月的政策加上大病醫(yī)保報銷部分,每年自費約為4.6萬元,僅為原來的16%左右。

       今年4月3日,國務(wù)院辦公廳公布了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,鼓勵仿制藥,并要加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,出臺系列政策支持,且隨著原研藥專利到期等原因,國內(nèi)部分藥企也在格列衛(wèi)仿制藥方面做起了研究。

       業(yè)內(nèi)專家表示,原研藥開發(fā)是一個高投入、高風(fēng)險的行業(yè),且難度大,成功率很低,所以價格昂貴難降低。在這些藥品專利到期的背景下,藥效一致、價格實惠的國產(chǎn)仿制藥上市,也將會成為國內(nèi)一些患者的選擇。

       江蘇豪森的伊馬替尼(昕維)通過一致性評價,意味著仿制藥已經(jīng)被CFDA認(rèn)證,與原研藥具有一致的療效,可以替代價格高昂的原研藥,并且安全可靠。  據(jù)悉,申報伊馬替尼仿制藥一致性評價的企業(yè)除了豪森,還有正大天晴的甲磺酸伊馬替尼膠囊。

 

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