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CPHI制藥在線 資訊 研發(fā)投入超5000萬!天士力兩款抗癌藥獲臨床試驗批件

研發(fā)投入超5000萬!天士力兩款抗癌藥獲臨床試驗批件

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-07-09
天士力醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“天士力” )發(fā)布晚間公告稱,全資子公司江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司(簡稱“天士力帝益藥業(yè)” ) 收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化藥1類TSL-1502膠囊和化藥2.2類乳劑稀釋用紫杉醇注射液臨床批件。

       今天,天士力醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“天士力” )發(fā)布晚間公告稱,全資子公司江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司(簡稱“天士力帝益藥業(yè)” ) 收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化藥1類TSL-1502膠囊和化藥2.2類乳劑稀釋用紫杉醇注射液臨床批件。

       TSL-1502膠囊

       批件號: 2018L02639

       劑型:膠囊劑

       規(guī)格: 50mg

       申請事項:國產(chǎn)藥品注冊

       申請人:江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

       受理號: CXHL1700331

       注冊分類:化藥1類

       審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準本品進行臨床試驗。

       TSL-1502 是天士力帝益藥業(yè)研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權的二磷酸腺苷核糖多聚酶(PARP)抑制劑,擬治療卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、肺癌等腫瘤疾病。臨床前研究數(shù)據(jù)證實,TSL-1502 作用機制明確,對多種 DNA 修復缺陷的腫瘤具有高敏感性,與已公開化合物結構的同靶點藥物進行對比,在安全性及有效性上均具有一定優(yōu)勢。

       公告還指出,到目前為止,用于該項目的研發(fā)資金為 3950.1 萬元。

       乳劑稀釋用紫杉醇注射液

       批件號: 2018L02611

       劑型:注射劑

       規(guī)格: 2ml: 50mg

       申請事項:國產(chǎn)藥品注冊

       申請人:江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

       受理號: CXHL1700233

       注冊分類:化藥2.2類

       審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準本品進行臨床試驗。

       乳劑稀釋用紫杉醇注射液主要化學成份為紫杉醇,作為一種廣譜、高效、毒副作用小的抗癌藥物,適用于進展期卵巢癌的一線和后續(xù)治療、 淋巴結陽性的乳腺癌患者在含阿霉素標準方案聯(lián)合化療后的輔助治療、轉(zhuǎn)移性乳腺癌聯(lián)合化療失敗或者輔助化療六個月內(nèi)復發(fā)的乳腺癌患者、非小細胞肺癌患者的一線治療。

       該藥物是天士力帝益藥業(yè)自主研發(fā)的國內(nèi)外首創(chuàng)乳劑稀釋用紫杉醇注射液,天士力帝益藥業(yè)擁有其獨立知識產(chǎn)權。由于其不含聚氧乙烯蓖麻油,公司的乳劑稀釋用紫杉醇注射液較紫杉醇注射液具有更安全、更有效的特點。

       到目前為止,用于該項目的研發(fā)資金為 1169.53 萬元。

       

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