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華海“召回事件”官方回應(yīng):國(guó)內(nèi)一致性評(píng)價(jià)品種不受影響

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作者:千斤  來(lái)源: E藥經(jīng)理人
  2018-07-11
7月9日下午兩點(diǎn),華海藥業(yè)在上交所官方交流平臺(tái)召開(kāi)“關(guān)于纈沙坦原料藥的未知雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)極微量基因**雜質(zhì)事項(xiàng)的投資者說(shuō)明會(huì)”。綜合所有問(wèn)題,投資者最關(guān)心的問(wèn)題只有一個(gè):此次因雜質(zhì)問(wèn)題所引發(fā)的召回事件,會(huì)給華海業(yè)績(jī)具體造成哪些影響?

       7月9日下午兩點(diǎn),華海藥業(yè)在上交所官方交流平臺(tái)召開(kāi)“關(guān)于纈沙坦原料藥的未知雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)極微量基因**雜質(zhì)事項(xiàng)的投資者說(shuō)明會(huì)”。綜合所有問(wèn)題,投資者最關(guān)心的問(wèn)題只有一個(gè):此次因雜質(zhì)問(wèn)題所引發(fā)的召回事件,會(huì)給華海業(yè)績(jī)具體造成哪些影響?

       2018年7月5日,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)出通告:因檢測(cè)出雜質(zhì),EMA正在評(píng)估以浙江華海生產(chǎn)的纈沙坦原料藥的藥品,部分纈沙坦藥品正在歐盟進(jìn)行召回。檢測(cè)出的雜質(zhì)為亞硝基二甲胺(NDMA),在2017年10月27日世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單中屬于2A類(lèi)致癌物。

       7月7日,華海發(fā)布《浙江華海藥業(yè)股份有限公司關(guān)于纈沙坦原料藥的未知雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)極微量基因**雜質(zhì)的公告》。公告表示,據(jù)華海了解的情況,EMA發(fā)布了召回公告后,德國(guó)、意大利、芬蘭、奧地利、日本等多個(gè)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)相繼發(fā)布召回公告。

       被視為中國(guó)本土藥企出海第一家的華海藥業(yè),在纈沙坦原料藥被檢測(cè)出致癌物質(zhì)而召回的消息一經(jīng)報(bào)道,立刻在國(guó)內(nèi)引起巨大關(guān)注。華海纈沙坦原料藥2017年在歐洲的銷(xiāo)售額為3.28億元。中財(cái)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,截至7月9日下午3點(diǎn),華海股價(jià)下跌9.99%。

       E藥經(jīng)理人在今天下午致電華海藥業(yè)副總裁兼董事會(huì)秘書(shū)祝永華采訪相關(guān)情況,對(duì)方表示:

       此次發(fā)現(xiàn)部分華海纈沙坦原料藥存在NDMA雜質(zhì)為華海自己發(fā)現(xiàn),并主動(dòng)上報(bào)給EMA等監(jiān)管方,并非意外。此次發(fā)現(xiàn)的雜志問(wèn)題不會(huì)影響華海在國(guó)內(nèi)已獲批并視為通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的纈沙坦片,因?yàn)楫a(chǎn)品剛剛獲批不久,還未上市。

       7月9日下午兩點(diǎn),華海藥業(yè)在上交所官方交流平臺(tái)召開(kāi)“關(guān)于纈沙坦原料藥的未知雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)極微量基因**雜質(zhì)事項(xiàng)的投資者說(shuō)明會(huì)”。綜合所有問(wèn)題,投資者最關(guān)心的問(wèn)題只有一個(gè):此次因雜質(zhì)問(wèn)題所引發(fā)的召回事件,會(huì)給華海業(yè)績(jī)具體造成哪些影響?

       以下為部分提問(wèn)摘錄:

       Q:請(qǐng)問(wèn)此事件是否對(duì)華海半年業(yè)績(jī)?cè)斐捎绊懀?/p>

       A:目前尚無(wú)法準(zhǔn)確評(píng)估此事件對(duì)當(dāng)期業(yè)績(jī)的影響。纈沙坦暫停發(fā)貨會(huì)對(duì)半年度原料藥的銷(xiāo)售產(chǎn)生一定的影響。

       Q:請(qǐng)問(wèn)銷(xiāo)往北美、南美、印度、俄羅斯的纈沙坦產(chǎn)品目前是否主動(dòng)暫停供應(yīng)?本次事件是否有可能產(chǎn)生賠償性的支出?

       A:目前公司主動(dòng)暫停市場(chǎng)供應(yīng),等待各官方的調(diào)查結(jié)果。本次事件有可能會(huì)涉及賠償要求,具體視與客戶(hù)簽訂的供應(yīng)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議和其他相關(guān)交易文件協(xié)商而定。

       Q:更改工藝這事歐盟和fda是不是知道的,是不是重新認(rèn)證過(guò)的?下一步公司是否面臨美國(guó)召回的問(wèn)題?希望公司高管們能夠適當(dāng)?shù)脑龀郑眯袆?dòng)表明信心。

       A:公司的工藝變更均進(jìn)行了申報(bào)并獲得官方批準(zhǔn),目前公司正與美國(guó)FDA就相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行討論,公司目前尚未知是否會(huì)面臨美國(guó)召回的問(wèn)題。公司非常關(guān)注股價(jià)的波動(dòng),公司將會(huì)采取積極的措施,努力將事件的影響降到。

       Q:請(qǐng)問(wèn)銷(xiāo)往北美、南美、印度、俄羅斯的纈沙坦產(chǎn)品目前是否主動(dòng)暫停供應(yīng)?本次事件是否有可能產(chǎn)生賠償性的支出?

       A:目前公司主動(dòng)暫停市場(chǎng)供應(yīng),等待各官方的調(diào)查結(jié)果。本次事件有可能會(huì)涉及賠償要求,具體視與客戶(hù)簽訂的供應(yīng)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議和其他相關(guān)交易文件協(xié)商而定。

       Q:此事件中,公司面臨的損失有哪些?

       A:從直接損失的角度,公司可能面臨客戶(hù)退換貨的損失,以及制劑廠商因召回所要承擔(dān)的附帶責(zé)任。目前公司正積極與客戶(hù)進(jìn)行協(xié)商,根據(jù)客戶(hù)對(duì)其制劑召回的情形、制劑及原料藥的庫(kù)存量等作出有效的判斷,并根據(jù)與客戶(hù)簽訂的供應(yīng)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議和其他相關(guān)交易文件,協(xié)商解決方案,以將損失降到。

       Q:請(qǐng)問(wèn)你司的制劑產(chǎn)銷(xiāo)情況如何,會(huì)不會(huì)也可能出現(xiàn)**雜質(zhì)情況?

       A:由于工藝情況不同,除纈沙坦外,公司其他產(chǎn)品不存在檢出該基因**雜質(zhì)情況。

       

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