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CPHI制藥在線 資訊 麗珠集團(tuán)新藥丁苯酞氯化鈉注射液獲臨床試驗(yàn)批件

麗珠集團(tuán)新藥丁苯酞氯化鈉注射液獲臨床試驗(yàn)批件

來(lái)源: 新浪醫(yī)藥新聞
  2018-07-23
21日,麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱,下屬全資子公司麗珠集團(tuán)利民制藥廠收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的丁苯酞氯化鈉注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

       21日,麗珠集團(tuán)發(fā)布公告稱,下屬全資子公司麗珠集團(tuán)利民制藥廠收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的丁苯酞氯化鈉注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

       藥品批件主要內(nèi)容

       藥物名稱:丁苯酞氯化鈉注射液

       英文名/拉丁名:Butylphthalide and Sodium Chloride Injection

       劑型:注射劑

       規(guī)格:100ml:丁苯酞25mg與氯化鈉0.9g

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品第4類

       申請(qǐng)人:麗珠集團(tuán)利民制藥廠

       審批結(jié)論:建議批準(zhǔn)本品進(jìn)行臨床研究。

       丁苯酞氯化鈉注射液歷經(jīng)4年研發(fā),公司首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2016年12月19日(受理號(hào):CYHS1600199粵)。丁苯酞氯化鈉注射液用于治療急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

       根據(jù)CFDA網(wǎng)站及咸達(dá)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,截至目前,丁苯酞氯化鈉注射液國(guó)內(nèi)僅有1個(gè)產(chǎn)品上市(商品名為恩必普.),暫無(wú)其他廠家取得生產(chǎn)批件。另,有兩家丁苯酞注射液已申請(qǐng)臨床,目前處在審評(píng)審批中。

       根據(jù)IQVIA統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2017年丁苯酞制劑的國(guó)內(nèi)銷售總額是26.98億元,其中丁苯酞氯化鈉注射液的國(guó)內(nèi)銷售總額為12.84億元,丁苯酞軟膠囊為14.14億元。

       公告還顯示,截至公告日,丁苯酞氯化鈉注射液累計(jì)直接研發(fā)投入約為人民幣323.94萬(wàn)元。

       

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