日前，Nohla Therapeutics公司宣布結(jié)束B輪第二次融資，本次融資從University of Tokyo Edge Capital, Schroder Adveq 和Premier Partners三家新投資機構(gòu)和一家已有投資機構(gòu)中獲得1100萬美元的資金，將B輪融資總數(shù)提高到5600萬美元。Nohla公司是一家行業(yè)領(lǐng)先的開發(fā)通用，現(xiàn)成細胞療法的生物技術(shù)公司。該公司的細胞療法可以用于治療血癌和其它嚴重疾病。
Nohla Therapeutics公司的產(chǎn)品開發(fā)平臺是基于弗雷德哈欽森癌癥研究中心 (Fred Hutchinson Cancer Research Center) 研究人員對Notch信號通路在促進臍帶血干細胞和祖細胞增殖方面的超過20年的研究成果。這一技術(shù)平臺通過使用Notch受體的配體Delta1，能夠在體外促進CD34+ 臍帶血干細胞和祖細胞的增殖。
在血癌患者沒有找到合適供體的情況下，臍帶血干細胞移植可以代替骨髓移植或者造血干細胞移植。但是，由于臍帶血本身能夠提供的造血干細胞和祖細胞數(shù)量很少，導(dǎo)致移植成功率有限。
▲Nohla的主要研發(fā)管線（圖片來源：Nohla官網(wǎng)）
Nohla公司的主打產(chǎn)品dilanubicel是一種通用，現(xiàn)成，在體外增殖的造血干細胞和祖細胞產(chǎn)品。這些細胞已經(jīng)提前生產(chǎn)完畢并且冷藏保存好了，可以立即化凍使用。它與自體或患者特異性同種異體療法的區(qū)別在于不需要HLA組織匹配。Dilanubicel的設(shè)計讓它能夠在短期迅速提高造血功能，在提供短期骨髓功能的同時提供長期免疫功效并可能提高移植細胞的存活率。
目前，dilanubicel在兩項臨床2期試驗中接受檢驗。一項試驗檢驗dilanubicel作為輔助療法，在幫助接受清髓性臍帶血移植 (myeloblative cord blood transplant)的血癌患者恢復(fù)造血和免疫功能方面的療效。另一項試驗在檢驗dilanubicel在接受強力化療的急性髓性白血病患者中治療化療導(dǎo)致的骨髓抑制 (chemotherapy-induced-myelosuppression) 的療效。
Dilanubicel已經(jīng)在今年1月獲得歐盟授予的孤兒藥資格。日前Nohla公司宣布它又獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于減少與造血干細胞移植相關(guān)的發(fā)病和死亡。
“我們很歡迎這些重要的國際投資者加入到B輪投資者的隊伍中來，”Nohla公司的總裁兼首席執(zhí)行官Katie Fanning博士說：“在2018年上半年我們已經(jīng)完成了許多重要的里程碑，其中包括進一步推動對主打產(chǎn)品dilanubicel的開發(fā)。此次融資獲得的基金將用于支持dilanubicel在同種異體移植和治療急性髓性白血病方面的臨床開發(fā)。我們同時將積極推進基于我們技術(shù)平臺的其它研發(fā)項目。”
參考資料：
[1] Nohla Therapeutics Announces Second Closing of $56 Million Series B Financing
[2] Nohla Therapeutics官網(wǎng)
[3] Nohla Therapeutics Receives FDA Orphan Drug Designation for Dilanubicel for Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients
原標題：開發(fā)通用型細胞療法，Nohla融資5600萬美元
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