2018年7月31日,仿制藥質量與療效一致性評價辦公室發(fā)布《關于公開征求<可豁免或簡化人體生物等效性試驗(BE)品種>(第二批)意見的通知》,專家委員會多次論證,擬定了第二批可豁免或簡化BE試驗品種名單,筆者結合第一批豁免或簡化BE品種,分析了那些一致性評價跳坑的企業(yè)。
一. 已豁免或簡化BE品種63種
2018年5月31日,CDE發(fā)布豁免或簡化BE品種第一批,共涉及48個品種,均為289品種;2018年7月31日,CDE再次發(fā)布豁免或簡化BE品種第二批(征求意見稿),共涉及15個品種。文章篇幅有限,此處不再展示具體品種。
征求意見稿一出,必定又有藥企跳坑,CDE真是驚(驚)喜(嚇)不斷!
二. 最悲情品種盤點:31個不同公司不同產品一致性評價投入部分浪費
根據,CDE一致性評價公開信息,以及CDE臨床試驗公示窗口信息,筆者檢索到,隨著第1,2批豁免或簡化BE品種的公布,共計31個品種中槍,產品一致性進程被嚴重拖后,并且一致性評價投入部分浪費,其中豁免品種資源浪費更嚴重。話又說回來,雖然很心疼,但是臨床BE已完成或是已通過一致性評價企業(yè),醫(yī)保優(yōu)勢還是有的。
三. 恭喜BE尚未開展的各企業(yè) 可以直接通過BE或是加速通過BE
對于豁免BE或是簡化BE的品種,企業(yè)無疑可以剩下不少一致性評評價成本,同時產品也可快速通過一致性評價。表中所示,目前有22個不同廠家產品臨床BE尚未招募。
近年,國家在風風火火推進一致性評價,快速通過一致性評價,成為前3家很重要,但是CDE的坑也不少,先是糾結著選參比制劑,參比制劑清楚了,臨床試驗基地不夠用了,好不容易BE完成,一致性評價通過了,結果品種豁免BE了。真是妥妥的一口老血噴出。
改革總是艱辛,國家局在深化藥品審評審批改革的過程中,很多政策尚不完善,但是國家局的改革成果是明顯的,藥物審評擠壓在迅速消化,優(yōu)先審評的實施,創(chuàng)新藥上市明顯提速;一致性評價的推進,將進一步完善和提升國內仿制藥質量。
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