CDE近日組織召開了加快進(jìn)口藥品審評(píng)審批企業(yè)座談會(huì),會(huì)中提到“要有序加快部分進(jìn)口藥品審評(píng)審批”,并列舉了適用范圍——近十年內(nèi)歐美日上市未在中國(guó)境內(nèi)上市的新藥,符合“罕見病”或“防治嚴(yán)重危及生命疾病的藥品”之一的。
筆者以醫(yī)藥魔方基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)為基礎(chǔ),對(duì)近10年美國(guó)上市未在中國(guó)境內(nèi)上市的新藥進(jìn)行了整理,供參考。
一、數(shù)據(jù)處理方法
從醫(yī)藥魔方美國(guó)庫(kù)導(dǎo)出近10年(2008/1/1-2018/7/27)首次獲批的美國(guó)藥品,剔除以下品種:
1)美國(guó)市場(chǎng)狀態(tài)顯示discontinue的品種;
2)中國(guó)進(jìn)度“已上市”的品種;
3)中國(guó)已要求退市的品種;
4)氧氣、純化水等品種。
對(duì)以上數(shù)據(jù)可能存在的問題進(jìn)行人工核驗(yàn)。
二、近10年內(nèi)已在美國(guó)獲批上市未在中國(guó)上市的藥品
據(jù)統(tǒng)計(jì),近10年在美國(guó)獲批的新藥中,有361個(gè)品種(按通用名計(jì),包括新復(fù)方)未在中國(guó)上市,其中化藥287個(gè),占80%。這些未在中國(guó)上市新藥中,35個(gè)藥品包含罕見病適應(yīng)癥,148個(gè)通用名獲得過FDA的優(yōu)先審評(píng)資格。
近10年美國(guó)已上市中國(guó)未上市的藥品
注:1)對(duì)于相同分子,不同酸根、堿基的化合物,計(jì)算為2個(gè)不同通用名,例如富馬酸去甲文拉法辛和琥珀酸去甲文拉法辛,統(tǒng)計(jì)為2條結(jié)果。2)溶劑化物不單獨(dú)計(jì)算通用名,達(dá)蘆那韋水合物計(jì)入早前批準(zhǔn)的達(dá)蘆那韋乙醇合物。3)本文統(tǒng)計(jì)所指化學(xué)藥品,不包含通過化學(xué)方法合成的酶、胰島素、單抗等合成生物制品。
上述品種中有191個(gè)在中國(guó)無專利保護(hù)(無化合物專利,或?qū)@训狡冢?,其?3個(gè)品種獲得優(yōu)先審評(píng)資格,12個(gè)品種擁有罕見病適應(yīng)癥。
美國(guó)上市中國(guó)未上市并且在中國(guó)沒有專利保護(hù)的藥品
對(duì)于這些在中國(guó)無專利保護(hù)的品種,我們按照原研公司財(cái)報(bào)披露的銷售數(shù)據(jù)進(jìn)行排序,在此列舉TOP10品種供大家參考。
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