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CPHI制藥在線 資訊 中國醫(yī)藥市場潛力巨大 國內藥企該如何做好新藥研發(fā)工作?

中國醫(yī)藥市場潛力巨大 國內藥企該如何做好新藥研發(fā)工作?

來源:中國制藥網
  2018-08-07
據(jù)有關報道稱,中國的14億人口正成為全球制藥公司的主要目標。因為中國人可享受的醫(yī)保比以往任何時候都多,中國也在積極重塑醫(yī)藥行業(yè)。有國外藥企就表示,其中期目標就是在發(fā)展初期階段進入中國??梢灶A見,未來,很多新藥將在中國上市。

       據(jù)有關報道稱,中國的14億人口正成為全球制藥公司的主要目標。因為中國人可享受的醫(yī)保比以往任何時候都多,中國也在積極重塑醫(yī)藥行業(yè)。有國外藥企就表示,其中期目標就是在發(fā)展初期階段進入中國??梢灶A見,未來,很多新藥將在中國上市。

       中國龐大的醫(yī)藥市場需求已被很多國外藥企所看重,再加之我國相關醫(yī)藥政策的助推,比如加快藥品審評審批制度,抗癌藥零關稅等,更多國外藥企將注重中國市場,在中國深入開展新藥研發(fā)工作。那么,對于中國藥企而言,該如何做好新藥研發(fā)工作,應對國外企業(yè)帶來的競爭呢?

       在此之前需要明確的是,目前,我國醫(yī)藥格局已經發(fā)生改變。筆者了解到,隨著我國醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展,一批企業(yè)已經逐步建立和增強了科技力量和研究經驗,一批生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新企業(yè)的蓬勃發(fā)展更是助推了我國新藥臨床前和臨床研究的能力。而由于這種情況的影響和改變,我國新藥研發(fā)的格局也有了新變化。

       關于新藥研發(fā)工作,業(yè)內其實給出了很多建議。有制藥企業(yè)臨床研發(fā)方面的負責人以臨床團隊為例,他表示,其所在的藥企非常注重醫(yī)學、注冊、項目管理、質量控制和質量保證、藥物安全等功能的建設,這樣可以確保臨床研究的整體質量。

       也有醫(yī)藥戰(zhàn)略規(guī)劃專家針對中藥企業(yè)的新藥研發(fā)工作建議,中國中藥企業(yè)要在臨床研究、服用劑量、禁忌癥狀等方面深入研究,并獲取相關數(shù)據(jù),從而將這些數(shù)據(jù)作為宣傳和競爭的利器。因為在大多數(shù)中藥企業(yè)還未完全注重中藥研發(fā)的時候,誰積累了龐大的中藥研發(fā)數(shù)據(jù),誰就可以成為某一領域的巨頭,而且很有可能成為標準的制定者。

       盡管專家學者、藥企同行都給出了新藥研發(fā)的建議,但相比于國際水平,我國仍有加大差距。對此,業(yè)內表示,新藥研發(fā)不只是創(chuàng)新、研發(fā)好藥,更重要的是要有好的工藝。另外,新藥研發(fā)還要以患者為中心,以臨床價值為導向,只有堅定這個理念,藥企才能在新藥研發(fā)這條路上走得更遠。

       而在新藥研發(fā)工作中,人才也是不可或缺的因素。新藥研發(fā)需要吸納一大批人才,甚至是團隊。若能夠把藥物創(chuàng)新形成一種氛圍,吸引更多的人才投身這一領域,也會形成一種良性循環(huán)。

       目前,我國創(chuàng)新藥在走向市場的過程中其實還有很多困難和挑戰(zhàn),藥企在研發(fā)新藥的過程中也要考慮準入的問題。畢竟藥物研發(fā)周期長,成本高,如果是具有自主知識產權的原始創(chuàng)新藥更為耗時耗力。

       此外,藥企必須強化新藥臨床實驗能力的建設,擁有全程的質量監(jiān)管,嚴格的規(guī)范管理,才能強化新藥臨床實驗能力的建設,實現(xiàn)臨床前評價的有效性,支撐我國新藥研究事業(yè)的發(fā)展。

       針對新藥研發(fā)的方向,業(yè)內認為,如果藥企正在尋找新的藥物研發(fā)對象,生物醫(yī)藥方面有可能成為新的突破口,因為化學藥和中藥的創(chuàng)新要走上國際化的道路還很漫長。但相比之下,生物藥具有更多的優(yōu)勢。與中藥和化學藥相比,生物藥擁有低**和低成本的優(yōu)勢,專家預測,生物藥將是未來發(fā)展的方向和趨勢,也會是我國一個支柱性的產業(yè)。

       

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