世界衛(wèi)生組織(WHO)將患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰～1‰的疾病定義為罕見(jiàn)病，據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院(NIH)統(tǒng)計(jì)，目前已確認(rèn)的罕見(jiàn)病約有 7 000 種，約占人類(lèi)疾病總數(shù)的 10%。在美國(guó)，有3300萬(wàn)人遭受罕見(jiàn)病的折磨，在歐洲，大約有6%-8%的人患有罕見(jiàn)病，如果把所以罕見(jiàn)病歸為一類(lèi)的話，則在現(xiàn)實(shí)中患有罕見(jiàn)病的人不再“罕見(jiàn)”。罕見(jiàn)病又通常是非常嚴(yán)重甚至致死性疾病，因此，開(kāi)發(fā)孤兒藥對(duì)病人和社會(huì)意義重大。但最初藥企并不樂(lè)意開(kāi)發(fā)治療罕見(jiàn)病藥物，直到1983年，美國(guó)出臺(tái)《孤兒藥法案》，隨后，歐洲及日本、韓國(guó)也相繼出臺(tái)鼓勵(lì)研發(fā)孤兒藥的法律法規(guī)。

       孤兒藥目前的發(fā)展?fàn)顩r

       孤兒藥涉及的患病人群雖少，但卻因競(jìng)爭(zhēng)少、政策利好等原因而往往業(yè)績(jī)不俗， 研發(fā)企業(yè)獲得了巨額利潤(rùn)。目前制藥公司由于新藥的研發(fā)難度加大，藥物專(zhuān)利到期，仿制藥眾多的影響，利潤(rùn)在逐步下降，同時(shí)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)藥物申請(qǐng)要求越來(lái)越嚴(yán)格，新藥研發(fā)成本上升，罕見(jiàn)病藥物領(lǐng)域不失為大型制藥公司新的選擇。在2017年，孤兒藥的發(fā)展?fàn)顩r一片大好，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的孤兒藥增長(zhǎng)率為11.3%，而非孤兒藥的年增長(zhǎng)率僅為5.3%。有機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，從2018年至2024年，孤兒藥年平均增長(zhǎng)率為11%，市場(chǎng)銷(xiāo)售額為2620億美元；而在此期間，全球整個(gè)藥物市場(chǎng)的平均增長(zhǎng)率為6.4%。

       未來(lái)最暢銷(xiāo)孤兒藥TOP10排行

       TOP 1 Keytruda®

       Keytruda®是由美國(guó)默沙東公司開(kāi)發(fā)，于2014年由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，該藥是首個(gè)在美國(guó)上市的PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑。作為新一類(lèi)腫瘤療法，Keytruda®證實(shí)在包括肺癌、腎癌、黑色素瘤、頭頸癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、腦膠質(zhì)瘤、結(jié)腸癌、霍奇金淋巴瘤等晚期癌癥治療方面有顯著療效，有望實(shí)質(zhì)性改善患者生存期，并且它獲得FDA批準(zhǔn)用于一線NSCLC治療。2018年7月，美國(guó)FDA授予Keytruda®治療肝細(xì)胞癌的優(yōu)先評(píng)審資格。2017年，Keytruda?的銷(xiāo)售額為38億美元，預(yù)計(jì)到2024年，其銷(xiāo)售額翻兩番，達(dá)到127億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為19%，成為銷(xiāo)量的孤兒藥。

       TOP 2 Revlimid®

       Revlimid®是美國(guó)Celgene公司開(kāi)發(fā)的抗腫瘤化學(xué)藥，2005年獲FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Revlimid®(瑞復(fù)美)，用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)；2006年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Revlimid®的一個(gè)新適應(yīng)癥，即合用地塞米松(Dexamethasone)治療已經(jīng)接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者；2013年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)來(lái)那度胺用于治療經(jīng)兩種藥物(其中一種為硼替佐米)治療后仍然復(fù)發(fā)或進(jìn)展的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)。2016年，來(lái)那度胺表現(xiàn)搶眼，銷(xiāo)售額已達(dá)到70億美元，增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁，到 2017年其風(fēng)頭正勁，銷(xiāo)售額達(dá)到82億美元，但之后可能后繼乏力，預(yù)計(jì)2024年銷(xiāo)售額將達(dá)到119億美元，但該藥具有廣泛的適應(yīng)癥，讓其在今后一段時(shí)間內(nèi)繼續(xù)保持優(yōu)勢(shì)地位。

       TOP3 Opdivo®

       Opdivo®由百時(shí)美施貴寶公司開(kāi)發(fā)，是首個(gè)PD-1/PD-L1抑制劑，并在日本上市，2014年12月，美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)Opdivo®用于治療無(wú)法手術(shù)切除或已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移且對(duì)其它藥物無(wú)應(yīng)答的晚期黑色素瘤患者。然而，數(shù)月之后，美國(guó)默沙東公司的Keytruda®獲得FDA批準(zhǔn)，從此，這兩種藥物便產(chǎn)生激烈的競(jìng)爭(zhēng)。雖然Keytruda®是Opdivo®銷(xiāo)售業(yè)績(jī)的絆腳石，但Opdivo®仍是效果極佳的新一代腫瘤免疫治療藥物。2017年，Opdivo®的銷(xiāo)售額為5.7億美元，預(yù)計(jì)2024年的銷(xiāo)售額為112億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為10%。

       TOP4 Imbruvica®

       Imbruvica®由艾伯維與強(qiáng)生公司聯(lián)合研發(fā)，于2013年由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，Imbruvica®是第一個(gè)上市的布魯頓型酪氨酸激酶(Bruton'styrosine kinase,BTK)抑制劑。該藥是不可逆抑制劑，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK靶點(diǎn)發(fā)揮抗癌作用。Imbruvica®目前已被批準(zhǔn)多個(gè)適應(yīng)癥，包括：套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、攜帶del 17p刪除突變的慢性淋巴細(xì)胞白血病、華氏巨球蛋白血癥 (WM)、慢性移植物抗宿主病(cGVHD)；2018年2月，美國(guó)FDA授予Imbruvica?治療胃癌(包括胃食管連接腺癌)的孤兒藥資格，并有其它適應(yīng)癥正在相繼展開(kāi)。2017年，該藥的銷(xiāo)售額為45億美元，預(yù)計(jì)2024年，其年銷(xiāo)售額增長(zhǎng)三倍，達(dá)到135億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為11.42%。

       TOP5 Darzalex®

       2015年11月，強(qiáng)生公司Darzalex®注射液獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)。Darzalex®用于治療既往接受過(guò)至少三種治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。Darzalex®是首個(gè)獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤的單克隆抗體注射液。多發(fā)性骨髓瘤是一種血液癌癥，在美國(guó)每年大約有1萬(wàn)人死于多發(fā)性骨髓瘤。由于Darzalex®的出色表現(xiàn)，F(xiàn)DA授予了Darzalex®突破性療法認(rèn)定、優(yōu)先審批資格和孤兒藥認(rèn)定。近日，美國(guó)FDA授權(quán)Darzalex®與硼替佐米聯(lián)用可以用于新診斷的多發(fā)性骨髓瘤的治療。2017年，其銷(xiāo)售額為12億美元，預(yù)計(jì)到2024年，Darzalex®注射液的銷(xiāo)售額為60億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為25%。

       TOP 6 Soliris®

       Soliris?是美國(guó)Alexion公司研發(fā)，于2007年由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)這種罕見(jiàn)病。Soliris®是一種人源型抗補(bǔ)體蛋白C5單克隆抗體。PNH是一種獲得性造血干細(xì)胞基因突變所致的難治性溶血性疾病，補(bǔ)體系統(tǒng)是獲得性免疫系統(tǒng)的重要部分，在該病中發(fā)揮著重要作用。Soliris®能顯著、快速、持續(xù)地減少PNH 患者血管內(nèi)溶血，從而改善病人貧血癥狀，約50%患者可達(dá)脫離輸血，減少紅細(xì)胞輸注量的目的；Soliris®也可以增加內(nèi)源性紅細(xì)胞，穩(wěn)定血紅蛋白水平，改善呼吸困難、疲勞等癥狀。2017年10月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)Soliris®一個(gè)新的適應(yīng)癥——對(duì)重癥肌無(wú)力的治療。2017年，其銷(xiāo)售額為31美元，預(yù)計(jì)2024年其年銷(xiāo)售額為52億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為7%。

       TOP 7 Hemlibra®

       Hemlibra?是由Roche公司研發(fā)， 2017年11月16日由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市， Hemlibra?是FXIa與FXa雙重抗體，用于常規(guī)預(yù)防、防止或減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。Hemlibra?是近20年來(lái)首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的用于治療體內(nèi)含有VIII因子抑制物的血友病A型的新藥，同時(shí)，它也是唯一可以每周一次皮下注射的藥物。2018年6月，美國(guó)FDA授予Hemlibra?治療沒(méi)有VIII因子抑制物的血友病A型患者的優(yōu)先審核權(quán)。預(yù)計(jì)到2024年，其年銷(xiāo)售額為44億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為183%。

       TOP8 Jakafi®

       Jakafi®由Incyte與Novartis公司聯(lián)合研發(fā)，2011年由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，Jakafi®是抗骨纖維化的JAK1與JAK2激酶抑制劑，適用于治療中度或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化、后真性紅細(xì)胞增多癥骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化等。2017年，其銷(xiāo)售額為19億美元，預(yù)計(jì)2024年，其銷(xiāo)售額為39億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為11%。

     TOP 9 Venclexta®

       Venclexta®由AbbVie與Roche聯(lián)合研發(fā)，于2016年由美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，Venclexta®是一種BCL-2抑制劑，治療攜帶17p刪除突變(del 17p)以及之前已接受至少一種療法的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者。該藥在2017年的銷(xiāo)售額為1億美元，預(yù)計(jì)2024年，其年銷(xiāo)售額為28億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為54%。

       TOP 10 Epidiolex®

       Epidiolex®是一種大 麻提取物，由英國(guó)GW Pharmaceuticals公司研制，美國(guó)FDA于2018年6月批準(zhǔn)Epidiolex®口服制劑用于治療兩歲及以上患者的癲癇發(fā)作(包括Lennox-Gastaut綜合征和Dravet綜合征等罕見(jiàn)、嚴(yán)重的癲癇疾病)。這是美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)大 麻提取物及其衍生物。這也是美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)治療Dravet綜合征的藥物。預(yù)計(jì)2024年，該藥的年銷(xiāo)售額為23億美元。

       參考資料：

       1.https://www.accessdata.fda.gov

       2.https://www.fda.gov/

       3.http://www.drugs.com

       4.Orphan Drug Report 2018