近日，ACGT宣布Fred Hutchinson癌癥研究中心免疫生物工程師Matthias Stephan博士獲得了2018年的癌癥細胞和基因治療研究員獎，以支持其開發(fā)的針對實體瘤的癌癥**的聯(lián)合治療策略。
而早在2017年4月，Stephan博士就已經(jīng)利用納米顆粒在CAR-T治療歷史上第一次實現(xiàn)了體內(nèi)構(gòu)建CAR-T細胞。
同時獲獎的還有匹茲堡大學的Joseph Glorioso博士和賓夕法尼亞大學的Gary Cohen博士，他們正在共同研究一種黑素瘤**。以及來自Dana-Farber癌癥研究所的David Reardon博士，他正在研發(fā)一種治療致命腦癌的CAR-T細胞療法。
今天，小編重點要說的是Stephan博士最新成果，也是建立在體內(nèi)編程CAR-T細胞的研究基礎(chǔ)上：
單次注射提供癌癥**和響應(yīng)它所需的特異性T細胞：免疫刺激和T細胞編程將在注射附近的淋巴結(jié)中發(fā)生。癌癥**(黃色)將攜帶腫瘤蛋白或抗原(Ag)到抗原呈遞細胞(APC)，其可以刺激T細胞對腫瘤作出反應(yīng)。納米顆粒(NPs，綠色)將編程T細胞以識別來自**的腫瘤抗原并與APC一起工作，為攻擊腫瘤做好準備。
他提出的方法是將攜帶癌癥**特異性T細胞受體基因的納米顆粒與一種**結(jié)合起來，其中這種**旨在激發(fā)患者對腫瘤的免疫反應(yīng)，目的是通過保證患者具有癌癥特異性的T細胞，從而提高治療性癌癥**的有效性。
改善癌癥**的有效性
正如我們所知，治療性癌癥**是一種被設(shè)計為促進機體自身攻擊已經(jīng)在體內(nèi)進展的腫瘤的**，而且已有相關(guān)研究表明，這種療法具有很大的癌癥治療潛力。理論上，人體可以被刺激以招募自己的癌癥特異性免疫細胞(T細胞)，然后對癌細胞進行追捕。
但在實踐中，只有一種治療性癌癥**sipuleucel-T(Provenge，治療前列腺癌)獲得了美國FDA的批準。
Stephan評論道：“主要的障礙是無論癌癥**設(shè)計得多么好，患者的體內(nèi)必須已經(jīng)存在腫瘤特異性T細胞，否則**根本無法發(fā)揮作用。
但通常，由于運氣不好或與年齡相關(guān)的免疫功能下降，這些細胞可能不是個體免疫譜的一部分。或者，確實存在的癌癥特異性免疫細胞通常是低親和力細胞，其不會產(chǎn)生縮小腫瘤所需的強有力反應(yīng)。”
基于此，Stephan博士提出了一種解決方案：通過**本身遞送關(guān)鍵的特異性T細胞。該策略建立在之前的研究基礎(chǔ)上，Stephan表示他可以使用納米粒子在白血病的臨床前模型中直接對小鼠體內(nèi)的T細胞進行遺傳編程，使其能夠特異性靶向癌細胞。
現(xiàn)在，為了探索更有效的治療方法，Stephan和博士后研究員Fan Zhang將這些納米顆粒與單一肌內(nèi)注射的癌癥**聯(lián)合了起來。
最初，他們選擇的腫瘤特異性蛋白是間皮素，這是一種在胰 腺和卵巢腫瘤中高度表達但在健康組織中可忽略不計的蛋白質(zhì)。
利用這種方法，研究人員將提供一種新的T細胞受體(TCR， 即T細胞用于識別靶細胞的分子)，Zhang和Stephan將編碼抗間皮素的TCR基因封裝到納米顆粒中。其中這種TCR是由Fred Hutch的同事所開發(fā)，目前已經(jīng)進入了胰 腺癌患者的臨床試驗。
Stephan解釋到，理論上來說，如果這種方法有效，那么應(yīng)該會適用于所有人。由于所有的患者都擁有抗癌T細胞，因此不會出現(xiàn)治療失敗的情況。我們完全控制了特異性T細胞，無論患者免疫狀態(tài)如何，他們都可以接受治療；不管是免疫功能是否低下、有無接受化療、年輕還是老年，只要患者的體內(nèi)還存在一些T細胞。
此外，提出的方法也很靈活。
Zhang和Stephan計劃使用不同的策略靶向兩種類型的T細胞：
可以直接殺死癌癥的T細胞以及可以集結(jié)抗癌免疫反應(yīng)的輔助T細胞。其中，殺傷性T細胞可以被永久編程以攜帶癌癥特異性TCR基因，這將使它們能夠在其余生中尋找和破壞腫瘤細胞。相比之下，輔助性T細胞可以通過癌癥識別進行臨時編程，以幫助快速啟動對腫瘤的更廣泛的免疫應(yīng)答。
雖然這項初步研究主要集中在癌癥治療上，但該策略還可能有助于提高針對傳染病的**的療效，提供**的免疫特異性可以幫助建立對某些患者群體的保護，或者對免疫刺激較低的**。
但就目前而言，Stephan和Zhang正致力于癌癥研究，他們將在胰 腺導管腺癌和卵巢癌的臨床前模型中對這一策略進行測試。
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