2018年最有價(jià)值的15個(gè)新藥研發(fā)資產(chǎn)

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作者：newborn 來(lái)源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-08-20

全球醫(yī)藥健康領(lǐng)域領(lǐng)先的行業(yè)咨詢及市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma近日發(fā)布《2018年最有價(jià)值的15個(gè)新藥研發(fā)資產(chǎn)》（見(jiàn)表一），令人難以置信的是，盡管今年以來(lái)阿爾茨海默（AD）新藥研發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)歷了多個(gè)重大挫折，但百健的aducanumab仍然以115億美元的凈現(xiàn)值（NPV）高居榜首。而且在2017年的榜單（見(jiàn)表二）中，百健的aducanumab同樣高居榜首。在過(guò)去的一年里，雖然幾乎沒(méi)有新的證據(jù)支持淀粉樣蛋白假說(shuō)，但業(yè)界對(duì)該新藥項(xiàng)目的期望值仍在上升。

如果獲得成功，aducanumab的價(jià)值將比目前的預(yù)測(cè)值要高的多，但這似乎不大可能，因?yàn)槟壳鞍邢虻矸蹣拥鞍椎腁D單抗藥物均慘遭失敗。針對(duì)賣方預(yù)期的一項(xiàng)分析表明，百健的aducanumab并不是唯一一個(gè)有著巨大期望值的資產(chǎn)，其他一些具有高估值的管線資產(chǎn)可能也很難實(shí)現(xiàn)。

表一：2018年最有價(jià)值的15個(gè)新藥研發(fā)資產(chǎn)

上述分析是針對(duì)大型生物制藥公司開(kāi)發(fā)的新藥項(xiàng)目并基于EvaluatePharma達(dá)成共識(shí)的賣方預(yù)期NPV獲得。

上表中，不僅aducanumab估值很高，新基斥資90億美元收購(gòu)Juno公司獲得的CAR-T細(xì)胞療法JCAR017估值也很高，該藥將成為繼諾華Kymriah和吉利德Yescarta之后上市的第3個(gè)CD19靶向性CAR-T療法，其當(dāng)前NPV是諾華Kymriah的2倍，并與吉利德Yescarta持平。

此外，盡管缺席CAR-T領(lǐng)域，但英國(guó)制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）仍有希望成為血液系統(tǒng)惡性腫瘤領(lǐng)域的強(qiáng)有力競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。目前，該公司正在開(kāi)發(fā)一款靶向BCMA的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）GSK2857916來(lái)對(duì)抗當(dāng)前紅極一時(shí)的CAR-T療法。GSK認(rèn)為，該藥有望為多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療提供一種更廉價(jià)和更方便的替代方案。（詳見(jiàn)：ASCO專訪 | 葛蘭素史克：跳出CAR-T，研發(fā)多發(fā)性骨髓瘤新藥）

GSK曾在2015年腫瘤業(yè)務(wù)作價(jià)160億美元出售給諾華，并宣布退出腫瘤領(lǐng)域。這一行為遭到行業(yè)的猛烈炮轟。不過(guò)，近兩年該公司重塑腫瘤業(yè)務(wù)方面的努力也已獲得回報(bào)，除了GSK2857916之外，該公司另一個(gè)資產(chǎn)——抗OX40單抗GSK3174998也出現(xiàn)了上述榜單中。但該資產(chǎn)目前仍處于I期臨床，上市之路似乎還遙遙無(wú)期。

價(jià)格合適嗎？

腫瘤學(xué)和罕見(jiàn)病是制藥公司依然能獲取高昂定價(jià)的領(lǐng)域。在這一分析中，多個(gè)資產(chǎn)都表現(xiàn)的很好。盡管如此，定價(jià)壓力在所有治療領(lǐng)域普遍均在增加，而這可能會(huì)對(duì)上述幾個(gè)資產(chǎn)帶來(lái)影響。

例如，Vertex公司必須小心地應(yīng)對(duì)其囊性纖維化的專營(yíng)權(quán)，該公司另一款三聯(lián)療法VX-659/tezacaftor/ivacaftorone已經(jīng)處于III期臨床并有望擴(kuò)大患者群體，但該公司已經(jīng)因?yàn)槠洮F(xiàn)有CF藥物的高價(jià)遭到猛烈抨擊。

與此同時(shí)，Shire公司遺傳性血管性水腫（HAE）治療藥物lanadelumab的期望值也非常高，該藥有望在本月晚些時(shí)候獲得FDA批準(zhǔn)。但目前已有其他HAE產(chǎn)品上市，因此Shire公司的定價(jià)策略將是lanadelumab能否成功的關(guān)鍵。

A型血友病是高昂療法主導(dǎo)的另一個(gè)罕見(jiàn)病領(lǐng)域，主要產(chǎn)品為凝血因子替代療法，而基因療法很有可能會(huì)擾亂該市場(chǎng)，包括來(lái)自BioMarin公司的valoctocogene roxaparvovec和Spark公司的8011。

此外，業(yè)界對(duì)AveXis公司的脊髓性肌萎縮（SMA）基因療法AVXS-101也有很高的期望值。今年4月，諾華以87億美元收購(gòu)AveXis將該資產(chǎn)收入囊中?，F(xiàn)在，諾華的任務(wù)不僅僅是讓該資產(chǎn)獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，而且還要證明這87億美元真金白銀花的值。在CAR-T療法Kymriah令人失望的商業(yè)表現(xiàn)之后，如果AVXS-101出現(xiàn)類似情況，將可能引發(fā)投資者對(duì)諾華推動(dòng)尖端技術(shù)能力的質(zhì)疑。

需要指出的是，上述大多數(shù)資產(chǎn)處于III期臨床開(kāi)發(fā)，但仍存在失敗的風(fēng)險(xiǎn)。與商業(yè)發(fā)射和定價(jià)相比，能否成功通過(guò)III期臨床并獲得監(jiān)管批準(zhǔn)才是真正的挑戰(zhàn)。例如，艾伯維ADC藥物Rova-T和羅氏的AMD藥物lampalizumab均上榜《2017年最有價(jià)值的新藥研發(fā)資產(chǎn)》，均在III期臨床失敗。但上榜多數(shù)項(xiàng)目都已獲得了批準(zhǔn)：

表二：2017年最有價(jià)值的新藥研發(fā)資產(chǎn)