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體內(nèi)基因編輯療法公布首批數(shù)據(jù)

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作者:路人丙  來(lái)源: 美中藥源
  2018-09-06
今天美國(guó)生物技術(shù)公司Sangamo公布了其Hunter氏癥(也稱(chēng)MPS II)體內(nèi)基因編輯療法SB-913的早期數(shù)據(jù)。兩位低劑量患者沒(méi)有什么應(yīng)答,但兩位中劑量患者使用SB-913 16周后糖胺聚糖(GAGs)水平有顯著下降(尿GAG下降51%,硫酸皮膚素下降32%,硫酸類(lèi)肝素下降61%)。

      今天美國(guó)生物技術(shù)公司Sangamo公布了其Hunter氏癥(也稱(chēng)MPS II)體內(nèi)基因編輯療法SB-913的早期數(shù)據(jù)。兩位低劑量患者沒(méi)有什么應(yīng)答,但兩位中劑量患者使用SB-913 16周后糖胺聚糖(GAGs)水平有顯著下降(尿GAG下降51%,硫酸皮膚素下降32%,硫酸類(lèi)肝素下降61%)。但在外周血中沒(méi)有檢測(cè)到該基因表達(dá)的酶(IDS),Sangamo說(shuō)GAGs下降足以說(shuō)明IDS基因被修復(fù),IDS沒(méi)檢測(cè)到一是現(xiàn)在檢測(cè)方法不夠靈敏、二是IDS可能合成了但被需要組織快速吸收。不過(guò)投資者沒(méi)有這樣樂(lè)觀(guān),今天Sangamo股票下滑24%。

      藥源解析

      Hunter氏癥是溶酶體儲(chǔ)存疾病之一,是一種罕見(jiàn)遺傳疾病,發(fā)病率在十萬(wàn)分之一左右。病人因?yàn)镮DS基因變異而無(wú)法降解復(fù)雜多糖,導(dǎo)致這些物質(zhì)在多種組織蓄積?,F(xiàn)在的酶替代療法如沙爾的Elaprase只適合輕度病人、也只能改善部分癥狀?,F(xiàn)在Elaprase是靜脈給藥,但因?yàn)槊笩o(wú)法通過(guò)血腦屏障所以最嚴(yán)重的中樞癥狀無(wú)法改善。即使可以做到直接在中樞給藥也將使用非常不方便,去年上市的CLN2酶替換藥物Brineura需要每?jī)芍茉跓o(wú)菌環(huán)境輸入一次藥物到腦脊液,每次要4、5個(gè)小時(shí)。AAV遞送的SMA基因療法顯示可以部分進(jìn)入中樞,所以和酶替代療法比是個(gè)可能優(yōu)勢(shì)。另外基因療法不需要象Elaprase一樣每周注射一次,也是優(yōu)勢(shì)。

      當(dāng)然要把這些理想變成現(xiàn)實(shí)還不是件容易的事。SB-913并非傳統(tǒng)基因療法,而是基因編輯,即可以選擇性把治療基因插入到目標(biāo)染色體部位,這可以降低基因療法的插入變異風(fēng)險(xiǎn)。嚴(yán)格講SB-913也不是真正的基因編輯,因?yàn)檫@個(gè)技術(shù)并非只修改變異堿基、而是利用一種叫做ZFN的核酸酶切斷DNA然后提供一整條IDS供體基因,后者在基因修復(fù)中可能編入染色體。今年出由三位華人成立的基因編輯公司Beam在開(kāi)發(fā)單堿基修復(fù)療法。

      Sangamo這個(gè)叫做CHAMPIIONS的試驗(yàn)去年11月招募第一位病人,是體內(nèi)基因編輯技術(shù)的一個(gè)里程碑。今天這些數(shù)據(jù)可算是喜憂(yōu)參半,看到GAGs下降確實(shí)是好事、但I(xiàn)DS水平根本檢測(cè)不到、又沒(méi)有其它方法可評(píng)價(jià)基因編輯效率是個(gè)嚴(yán)重問(wèn)題。這些患者在使用SB-913同時(shí)還在使用酶替換療法,令結(jié)果更加難以解釋。如果SB913真有效那么患者停止酶替換療法也應(yīng)該GAGs水平下降,但專(zhuān)家說(shuō)只有IDS水平達(dá)到正常50%以上才會(huì)冒這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)。除了今天公布的中、低劑量數(shù)據(jù),他們現(xiàn)在已完成高劑量組的病人招募,希望高劑量組的IDS水平能夠達(dá)到足夠停止酶替換療法的水平以概念驗(yàn)證這個(gè)技術(shù)。

      SB913作為先行者如果能建立這類(lèi)療法的開(kāi)發(fā)路徑,其它基因編輯技術(shù)也可以受益。CRISPR比ZFN更加簡(jiǎn)單易行,可能更有效擴(kuò)大基因編輯技術(shù)的適應(yīng)癥范圍。另一個(gè)比較成熟技術(shù)是在體外CAR-T基因編輯常用的TALEN。這些技術(shù)本質(zhì)上與小分子蛋白降解技術(shù)PROTAC有一定相似之處,都是通過(guò)靶向分子拉近酶與底物的空間距離,當(dāng)然PROTAC是利用內(nèi)源性E3鏈接酶。這些技術(shù)是真正的黑科技,與阿司匹林這種療效廣泛但用了100多年我們還不知怎么改進(jìn)的藥物完全不同。這種自下而上的設(shè)計(jì)雖然依賴(lài)我們對(duì)生物過(guò)程的了解,但更可控。阿司匹林雖然不要任何生物學(xué)知識(shí),但完全是靠天吃飯,當(dāng)然更現(xiàn)代化的篩選技術(shù)可以增加走云的機(jī)會(huì)。現(xiàn)在制藥業(yè)還處于初級(jí)階段、要兩條腿走路,這兩個(gè)模式都有很多工作需要做。

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