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阿爾茨海默癥診斷更準(zhǔn)?禮來PET顯像劑3期臨床達(dá)終點(diǎn)

熱門推薦: 禮來 阿爾茨海默癥 PET顯像劑
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-09-10
近日,美國(guó)制藥巨頭禮來及其全資子公司Avid Radiopharmaceuticals宣布,一種正電子發(fā)射斷層掃描(PET)顯像劑flortaucipir F18在III期臨床研究(A16)中獲得成功,達(dá)到了研究的兩個(gè)主要終點(diǎn):預(yù)測(cè)大腦tau蛋白病理學(xué)以及預(yù)測(cè)阿爾茨海默(AD)診斷。

       近日,美國(guó)制藥巨頭禮來及其全資子公司Avid Radiopharmaceuticals宣布,一種正電子發(fā)射斷層掃描(PET)顯像劑flortaucipir F18在III期臨床研究(A16)中獲得成功,達(dá)到了研究的兩個(gè)主要終點(diǎn):預(yù)測(cè)大腦tau蛋白病理學(xué)以及預(yù)測(cè)阿爾茨海默(AD)診斷。

       PET掃描是指利用含有放射學(xué)性示蹤劑的特殊染料進(jìn)行的成像檢測(cè)。這種示蹤劑可吞咽、吸入或靜脈注射,取決于將要研究的身體部位。示蹤劑被特定器官或組織吸之后,會(huì)聚集在具有較高化學(xué)活性的區(qū)域。

       禮來的這項(xiàng)名為A16的研究中,共入組了156例伴有癡呆、輕度認(rèn)知障礙或正常認(rèn)知的終末期患者,這些患者接受了flortaucipir PET成像。隨后,其中67例患者在死亡后進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果顯示,該研究達(dá)到了預(yù)定義的兩個(gè)終點(diǎn):1)flortaucipir在識(shí)別Braak分期V/VI期tau蛋白病理學(xué)方面顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著敏感性和特異性,Braak分期V/VI是tau神經(jīng)纖維纏結(jié)的病理分期量表;2)flortaucipir還在檢測(cè)高水平的總AD神經(jīng)病理改變(tau和淀粉樣斑塊密度,采用NIA-AA神經(jīng)病理性標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估)顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著敏感性和特異性。

       禮來疼痛&神經(jīng)退行性研發(fā)副總裁Mark Mintun博士表示,這些令人鼓舞的結(jié)果代表著我們對(duì)AD病理學(xué)成像能力方面的重大進(jìn)步。我們希望這一領(lǐng)域和其他方面的進(jìn)展能夠幫助加速治療藥物的開發(fā),并為照料疑似AD患者的臨床醫(yī)生提供更多的診斷信息。

       該公司計(jì)劃在今年10月舉行的AD臨床會(huì)議上公布更消息的研究結(jié)果,并將在不久的將來與美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)討論這些發(fā)現(xiàn)及潛在的下一步措施。

       阿爾茨海默是一種隱匿起病的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,可導(dǎo)致記憶力和認(rèn)知其他方面能力的逐漸下降。該病早期表現(xiàn)就像小偷悄悄“偷”走人的記憶和思考的能力,直至慢慢變得不認(rèn)識(shí)一起共同生活的親人。到發(fā)病后期,病人逐漸喪失判斷、定位、言語、吞咽、行走等基本生活能力,不再能獨(dú)立自理生活,直至完全依賴他人。據(jù)WHO數(shù)據(jù),預(yù)計(jì)到2050年AD患者人數(shù)將超過1億3千萬。目前,有兩種主要機(jī)制被認(rèn)為導(dǎo)致了AD患者記憶和認(rèn)知的喪失。首先是β淀粉樣蛋白在大腦中的積累,這種現(xiàn)象在疾病早期發(fā)生,是預(yù)防和治療疾病的研究重點(diǎn)。其次是tau蛋白質(zhì)纏結(jié)的積累,這往往在疾病晚期發(fā)生。

       另外,AD也會(huì)導(dǎo)致癡呆,約占全部癡呆病例的60%-80%。除了AD之外,還有幾種類型的癡呆,例如路易體癡呆、額顳癡呆和血管性癡呆等。AD以及大多數(shù)其他類型癡呆的診斷是通過臨床癥狀,例如健忘或困惑等。近年來,臨床診斷在使用生物標(biāo)志物(如遺傳標(biāo)記ApoE)和成像研究方面已取得了一些競(jìng)爭(zhēng)。然而,ApoE并不能診斷AD,但有時(shí)與更高的患病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。新的PET顯像劑flortaucipir F18有望為研究AD和其他癡呆癥提供又一個(gè)重要工具,包括用于診斷以及用于追蹤疾病的進(jìn)展。

       禮來于2010年11月8日宣布將以8億美元的價(jià)格收購(gòu)Avid,預(yù)付3億美元,之后支付余額。Avid此前已有一款PET掃描**藥物化合物florbetapir(18F)(商品名AMYViD,也稱為florbetapir-fluor-18或18F-AV-45)上市。這是一種含有**核素氟-18的PET掃描**藥物化合物,2011年FDA批準(zhǔn)其作為阿爾茨海默病的診斷工具。與匹茲堡化合物B(PIB)一樣,florbetapir能夠與β-淀粉樣蛋白結(jié)合,但是氟-18的半衰期為109.75分鐘,而PIB的**半衰期僅為20分鐘。較長(zhǎng)的生命使示蹤劑在AD患者的大腦中積累得更多,特別是在已知與β-淀粉樣沉積物相關(guān)的區(qū)域。

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