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CPHI制藥在線 資訊 慢性腰痛阿 片類新藥III期臨床獲成功

慢性腰痛阿 片類新藥III期臨床獲成功

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-09-21
Braeburn制藥公司近日公布了實驗性藥物CAM2038治療先前接受長期每日阿 片類藥物的患者中度至重度慢性下腰痛(CLBP)的III期臨床研究(HS-16-555)的積極頂線數(shù)據(jù)。

       Braeburn制藥公司近日公布了實驗性藥物CAM2038治療先前接受長期每日阿 片類藥物的患者中度至重度慢性下腰痛(CLBP)的III期臨床研究(HS-16-555)的積極頂線數(shù)據(jù)。CAM2038是一種實驗性的丁 丙 諾 啡(**),由衛(wèi)生保健專業(yè)人員進行每周一次和每月一次皮下注射。

       該研究是一項多中心、雙盲、招募富集(enriched enrollment)、隨即撤出(randomized withdrawal)、安慰劑對照研究,在需要連續(xù)全天24小時阿 片治療≥40mg嗎 啡當量劑量的中重度CLBP患者中開展,評估了CAM2038相對于安慰劑的療效和安全性。在開放標簽滴定階段達到穩(wěn)定和有效劑量CAM2038的患者被隨機化進入為期12周的雙盲治療期,在此階段患者維持其當前劑量的CAM2038或安慰劑。研究的主要療效終點是平均疼痛強度(API)從基線至第12周的變化,其中疼痛采用11點疼痛強度數(shù)值評定量表評價。

       數(shù)據(jù)顯示,該研究達到了API的主要療效終點:與接受安慰劑的患者相比,接受CAM2038治療的患者疼痛實現(xiàn)了統(tǒng)計學意義的顯著減輕(p<0.001,mITT,效應量[ES]=1.03)。此外,最重的疼痛程度(WPI)的次要終點方面也表現(xiàn)出統(tǒng)計學意義的顯著減輕(p<0.001,mITT,ES=1.11)。該研究中觀察到的CAM2038的安全性是有利的,并與先前用CAM2038進行的研究以及丁 丙 諾 啡已知的安全性相一致。CAM2038的長期安全性正在一項為期52周的開放標簽擴展研究中進行評價。

       Braeburn總裁兼首席執(zhí)行官Mike Derkacz表示,先前一直長期服用阿 片類藥物治療慢性疼痛的患者可能無法獲得足夠的疼痛緩解,需要一些替代療法。如果獲批,CAM2038將提供一種由衛(wèi)生保健專業(yè)人員給藥的新的、靈活的、長效的治療方案,可使患者從每日口服阿 片類藥物過渡到管理慢性疼痛,同時潛在地將異常行為(誤用、濫用、轉移)的風險降至。

       Braeburn首席醫(yī)學官Richard Malamut博士表示,有很多CLBP患者接受現(xiàn)有的阿 片類藥物治療并沒有獲得足夠的癥狀緩解。本研究結果表明,CAM2038可能為接受長期每日阿 片類藥物治療但因耐受性差和發(fā)生耐藥性而無法達到有效治療劑量的患者提供一種安全有效的選擇。

適應癥開發(fā)進度

       CAM2038適應癥開發(fā)進度

       CAM2038是一款可每周和每月使用一次的丁 丙 諾 啡長效皮下注射劑,開發(fā)用于治療中重度阿 片類藥物使用障礙(OUD)和中重度慢性疼痛的治療。丁 丙 諾 啡是一種μ阿 片受體的部分激動劑,針對κ阿 片受體也表現(xiàn)出拮抗作用。該產品旨在為OUD和疼痛患者的初始治療、穩(wěn)定期及長期維持治療提供靈活和個性化的治療方案,通過每周一次和每月一次配方可提供持久的丁 丙 諾 啡釋放。通過衛(wèi)生保健專業(yè)人員給藥,則可以確保藥物的遞送和藥物依從性,同時可以將使用不當、意外兒科接觸的風險降至。

       目前,CAM2038治療中重度OUD的新藥申請(NDA)正在接受美國FDA的審查。2017年,Braeburn已向FDA提交了一份NDA,并被FDA授予了優(yōu)先審查資格;在2017年11月,F(xiàn)DA**藥物咨詢委員會和藥物安全和風險管理咨詢委員會聯(lián)合投票以17票支持、3票反對的結果,建議批準CAM2038。然而,F(xiàn)DA在2018年1月發(fā)布了一封完整回應函(CRL),拒絕批準CAM2038治療OUD的申請,要求提供進一步的信息。今年5月底,公司在補充完相關信息后,重新向提交了該藥治療OUD的NDA。目前,該NDA正在接受FDA的審查,預計將在2018年12月26日獲得最終審查決定。

注射積存技術

     FluidCrstal注射積存技術

       如果獲批,CAM2038將成為首個針對OUD的長效療法,可通過每周一次(8-32mg)和每月一次(64-160mg)的配方,用于OUD患者治療的所有階段。CAM2038采用Camurus公司專有的FluidCrystal注射積存(injection depot)技術配制,該藥旨在使劑量與現(xiàn)有的舌下丁 丙 諾 啡制劑相匹配,并且用于啟動治療,而無需首先采用每日一次經(jīng)黏膜的丁 丙 諾 啡產品使患者病情穩(wěn)定。

       FluidCrystal注射積存技術包括具有溶解活性成分的脂質基液體,當注射液與組織中的液體接觸時,脂質溶液會轉變?yōu)榻Y晶凝膠,包封活性成分,從而允許藥物隨時間緩慢釋放。該技術為最終產品提供的優(yōu)勢包括:小的總體注射體積,這反過來允許采用纖細的23G針頭注射;此外,產品不需要冷藏,因此可減少潛在的存儲問題。

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