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研究建立一種新的離子通道藥物篩選方法

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來源:上海生命科學(xué)研究院
  2018-10-08
9月26日,《自然-通訊》期刊在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所、中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心、神經(jīng)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室蔡時(shí)青研究組與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院教授蘭峰團(tuán)隊(duì)合作的題為《利用離子通道疾病線蟲模型篩選調(diào)控離子通道功能的小分子化合物》的研究論文。

       9月26日,《自然-通訊》期刊在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所、中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心、神經(jīng)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室蔡時(shí)青研究組與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院教授蘭峰團(tuán)隊(duì)合作的題為《利用離子通道疾病線蟲模型篩選調(diào)控離子通道功能的小分子化合物》的研究論文。該研究構(gòu)建了在小動(dòng)物體系高通量篩選靶向作用于離子通道化合物的方法,找到了一些能夠恢復(fù)致病離子通道突變體功能的化合物,并闡明其作用機(jī)制,為離子通道疾病的治療提供了新策略。

       離子通道提供特定離子進(jìn)出細(xì)胞的路徑,它們是生物體電活動(dòng)的分子基礎(chǔ)的重要組成部分。離子通道參與調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)電信號(hào)傳導(dǎo),在心臟搏動(dòng)等重要生理過程發(fā)揮關(guān)鍵作用。目前已知有與人類疾病或功能障礙(如癲癇和心率失常)相關(guān)的離子通道多達(dá)60多種。遺傳性基因突變主要通過四種機(jī)制造成離子通道功能異常:1、改變基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程;2、造成離子通道蛋白折疊組裝異常、膜運(yùn)輸缺陷;3、改變離子通道的門控和動(dòng)力學(xué)特性;4、改變離子通道的離子選擇性等。因此,恢復(fù)不同離子通道致病突變體的功能需要不同的策略,從而實(shí)現(xiàn)離子通道疾病的精準(zhǔn)化治療。目前離子通道化合物篩選方法主要關(guān)注調(diào)節(jié)離子通道門控和動(dòng)力學(xué)特性的化合物(如阻斷劑和激活劑),而有關(guān)調(diào)控離子通道生物生成(Biogenesis)化合物的研究則較少。然而,越來越多的研究表明,基因突變導(dǎo)致離子通道折疊異常、進(jìn)而造成蛋白滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是離子通道疾病一種重要的致病機(jī)制。因此,急需建立能夠在生理?xiàng)l件下,從不同層面(電生理特性和生物學(xué)生成過程等)高通量篩選調(diào)控離子通道功能的化合物的方法。

       hERG鉀離子通道主要介導(dǎo)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位的復(fù)極化過程,其功能異常會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)QT綜合癥(一種心律失常疾?。?,甚至引起猝死。模式動(dòng)物秀麗線蟲(簡(jiǎn)稱線蟲)的UNC-103鉀通道和人源ERG高度同源,控制著線蟲運(yùn)動(dòng)、產(chǎn)卵等重要的行為。在該研究中,研究人員把人源hERG鉀離子通道表達(dá)在線蟲中,鉀通道功能增強(qiáng)會(huì)顯著改變線蟲神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞的興奮性,使線蟲產(chǎn)生明顯的行為缺陷(如產(chǎn)卵和運(yùn)動(dòng));而hERG鉀離子通道功能變化將會(huì)導(dǎo)致線蟲行為改變,這為離子通道化合物篩選提供了便利條件。研究人員通過對(duì)線蟲行為的觀測(cè),結(jié)合相應(yīng)的熒光蛋白標(biāo)記,篩選了約14,800個(gè)小分子化合物,成功找到了抑制hERG通道膜運(yùn)輸?shù)幕衔顰LA以及恢復(fù)運(yùn)輸缺陷型hERGA561V通道功能的化合物Prostratin、IDB。Prostratin和IDB促進(jìn)hERGA561V通道突變體膜運(yùn)輸,提高通道功能,并能夠在人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(hipsC)分化為長(zhǎng)QT 綜合癥的心肌細(xì)胞模型中糾正其電生理異常。進(jìn)一步的研究顯示,Prostratin和IDB通過激活PKCε信號(hào)、進(jìn)而磷酸化位于hERG通道的孔道區(qū)的S606位點(diǎn)來提高h(yuǎn)ERGA561V功能。

       該研究建立的線蟲離子通道化合物篩選方法具有構(gòu)建、操作簡(jiǎn)單,通量較高且成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。結(jié)合目前該課題組已開發(fā)的線蟲行為高通量分析平臺(tái),這一基于線蟲離子通道疾病模型的化合物篩選方法預(yù)計(jì)將在離子通道藥物開發(fā)中發(fā)揮重要作用。

       該研究工作主要由博士研究生江強(qiáng)和李凱在蔡時(shí)青、蘭峰指導(dǎo)下共同完成,北京安貞醫(yī)院的魯文靜、中科院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究院丁秋蓉課題組的李爽等參與了該項(xiàng)研究。該工作受到中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金和基金委等的支持。

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