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CPHI制藥在線 資訊 禮來GIP/GLP雙激動(dòng)劑顯示降糖、減肥療效

禮來GIP/GLP雙激動(dòng)劑顯示降糖、減肥療效

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作者:路人丙  來源:美中藥源
  2018-10-08
糖尿病和肥胖是現(xiàn)在威脅人類健康最大的一類疾病,與其它很多慢性病伴行、是個(gè)笑面殺手。10月5日,禮來在《柳葉刀》雜志發(fā)表了其GIP/GLP雙激動(dòng)劑LY3298176在一個(gè)二期臨床的降糖、減肥療效。

       10月5日,禮來在《柳葉刀》雜志發(fā)表了其GIP/GLP雙激動(dòng)劑LY3298176在一個(gè)二期臨床的降糖、減肥療效。這個(gè)試驗(yàn)招募316位糖尿病患者,在口服標(biāo)準(zhǔn)療法背景上分6組,分別為安慰劑、每周注射1、5、10、15毫克四個(gè)劑量LY3298176、和每周注射1.5毫克(批準(zhǔn)劑量)的GLP激動(dòng)劑Trulicity。觀察26周LY3298176顯示劑量相關(guān)降糖、減肥療效,15毫克組有77%患者A1c低于7%、10毫克組有90%患者達(dá)到這個(gè)控制目標(biāo),而Trulicity和安慰劑組只有55%和12%患者達(dá)標(biāo)。兩個(gè)高劑量組絕對(duì)A1C下降2.4%、2.0%,顯著高于Trulicity的1.2%。兩個(gè)高劑量組的體重下降分別11.3和8.7公斤,而Trulicity只降低2.7公斤。當(dāng)然副作用發(fā)生率也高于Trulicity,據(jù)我目測(cè)1.5毫克Trulicity與5毫克LY3298176副作用相當(dāng)。禮來準(zhǔn)備開始一個(gè)叫做SURPASS的三期臨床繼續(xù)研究這個(gè)藥物。

       藥源解析

       糖尿病和肥胖是現(xiàn)在威脅人類健康的一類疾病,與其它很多慢性病伴行、是個(gè)笑面殺手?,F(xiàn)在市場(chǎng)上有十幾類降糖藥、但顯示心血管疾病收益的只有SGLT2抑制劑和GLP激動(dòng)劑,而且有很多患者即使聯(lián)合用藥A1C也無法有效控制,真正有效的糖尿病新藥還是非常需要的。但是現(xiàn)在糖尿病市場(chǎng)已經(jīng)非常擁擠,一線****、末線胰島素之間的空間有限。Avandia事件之后FDA要求所有新藥必須有心血管安全性試驗(yàn),而且隨著多個(gè)SGLT2抑制劑和GLP激動(dòng)劑顯示CV收益,新藥僅能安全降糖已經(jīng)不夠,還要顯示CV收益。所以盡管全球有數(shù)億糖尿病患者,擠進(jìn)這個(gè)市場(chǎng)成本非常高、進(jìn)來之后也空間有限。

       GIP和GLP都是胃腸分泌促進(jìn)胰島素分泌的激素,即所謂的Incretin(胃腸分泌胰島素的縮寫)。一般人認(rèn)為胃腸只是后廚、負(fù)責(zé)加工食物,但胃腸實(shí)際是最重要的一個(gè)內(nèi)分泌器官。很多胃腸分泌的荷爾蒙對(duì)能量代謝十分重要,如餓素ghrelin。十幾年前人們發(fā)現(xiàn)胃結(jié)扎手術(shù)不僅可以減肥、還可以快速治愈糖尿病,很多人在體重還沒下降前就已經(jīng)血糖正常,現(xiàn)在認(rèn)為這與胃腸荷爾蒙、包括GLP分泌變化有關(guān)。另一個(gè)說明胃腸重要性的觀察是口服葡萄糖比注射更有效刺激胰島素分泌,這些可能也與GLP分泌有關(guān)。

       雖然GIP與GLP是兩個(gè)主要的incretin,但前者的名氣遠(yuǎn)不如后者大。主要因?yàn)樘悄虿』颊弋a(chǎn)生對(duì)GIP耐受,即使高于生理水平的GIP也降糖效果不大。但GLP則不同,多數(shù)糖尿病患者保持對(duì)GLP的敏感性。GIP、GLP的這種關(guān)系與另外兩個(gè)重要激素胰島素、瘦素類似,糖尿病患者對(duì)胰島素敏感、但肥胖患者對(duì)瘦素耐受。所以盡管GLP領(lǐng)域風(fēng)生水起成為現(xiàn)在最重要的一類降糖藥,但GIP開發(fā)非常緩慢?,F(xiàn)在有一個(gè)理論認(rèn)為如果降糖到一定程度可以恢復(fù)對(duì)GIP的敏感,這是這個(gè)雙激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)。LY3298176主要是GIP的氨基酸序列,也用脂肪酸化這個(gè)GLP藥物修飾手段延長(zhǎng)半衰期。

       GLP藥物包括、DPP4的一個(gè)主要優(yōu)勢(shì)是血糖依賴降糖,所以低血糖事件罕見,今天這個(gè)試驗(yàn)也沒有發(fā)現(xiàn)低血糖事件。Trulicity在諾和諾德的索馬魯肽之前曾經(jīng)來勢(shì)兇猛,幾乎把當(dāng)時(shí)的市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者Victoza拉下馬。但去年在三期臨床中被索馬魯肽重創(chuàng)、A1C和體重雙雙失利?,F(xiàn)在口服半索馬魯肽也接近上市所以Trulicity壓力山大。今天LY3298176數(shù)據(jù)給了禮來一個(gè)喘息機(jī)會(huì),股票上揚(yáng)4%,而諾和諾德下滑7%。但是這個(gè)化合物的副反應(yīng)還是比較高,我估計(jì)最后不大會(huì)用劑量的15毫克。加入GIP功能對(duì)CV的影響未知,這可能會(huì)成為決定勝負(fù)的關(guān)鍵因素。

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