專注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的晶準生物宣布完成天使輪融資。本輪融資由中科創(chuàng)星領投，融資金額數百萬人民幣。據悉，本輪融資所募集到的資金將繼續(xù)用于技術投入，旨在建立世界一流水準的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺，為國內外客戶提供最專業(yè)的CRO服務。
晶準生物是一家生物技術企業(yè)，主要從事基礎科研、藥物靶點研究、藥物分子設計和優(yōu)化、基因編輯以及其他相關服務，其合作對象包括海內外藥企、生物技術企業(yè)以及醫(yī)院和高?？蒲袡C構。
藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展的核心驅動力，截至2017年，全球總共約有14872個藥物項目在研發(fā)進程中，研發(fā)投入預計達到1580億美元。隨著藥物研發(fā)成本的快速增加與研發(fā)周期的不斷延長，制藥企業(yè)將會不斷增強與CRO公司（即合同研究組織，是在藥物研發(fā)過程中代表客戶進行全部或部分的科學或醫(yī)學試驗，以獲取商業(yè)性報酬的學術性或商業(yè)性的科學機構和個人）的合作以降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。
其中，靶向藥是重要組成部分。據悉，目前已上市的絕大多數藥物所針對的靶點可歸類于五類：GPCR、離子通道、激酶、核激素受體以及蛋白酶類。這其中，占據前兩位的GPCR和離子通道都屬于膜蛋白，不僅調節(jié)著類別眾多的生理學過程，還具有很多位于細胞表面的可成藥位點。由于其重要生理功能和成藥性，膜蛋白藥物靶點一直以來都是醫(yī)藥研發(fā)的黃金領域。
晶準生物創(chuàng)始人兼CEO談靜泉博士介紹，GPCR是人類中最龐大的膜蛋白家族，與癌癥、炎癥、心血管疾病、代謝疾病、中樞神經疾病等領域有著緊密的聯系。國際著名學術期刊雜志Nature統(tǒng)計數據顯示，獲得FDA批準的靶向GPCR的藥物總計475種，占所有FDA批準藥物的34%。
近5年來，美國FDA批準了69種靶向GPCR的新藥，這一數據顯示出GPCR藥物研發(fā)的快速進展。由于此類蛋白本身性質不穩(wěn)定所導致的較高研發(fā)難度，目前已經上市的藥物集中針對于108個GPCR靶點，這使得該領域內的研發(fā)變得十分擁擠，海外企業(yè)之間的競爭空前激烈。
與海外的火爆形成對比的是，因為在技術上處于相對落后的狀態(tài)，國內鮮有企業(yè)涉足此領域。
中科創(chuàng)星投資總監(jiān)安瑞告訴動脈網，晶準生物是聚焦膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的CRO公司，其團隊擁有豐富的海外學習和科研經驗。
公司創(chuàng)始人談靜泉博士在留學可科研期間便開始了膜蛋白藥靶方面的基礎研究，與導師Martin Caffrey和諾貝爾獎得主Brian Kobilka等國際知名學者搭檔研究。此外，談靜泉博士還曾主導過與Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外知名藥企合作的藥物研發(fā)技術服務項目。
安瑞認為，該團隊世界領先的上游藥物靶點發(fā)現、膜蛋白藥靶結構解析技術（Lipidic Cubic Phase，即脂立方膜蛋白結晶技術），以及以結構生物學為基礎的先導化合物研發(fā)的完整技術平臺會成為其核心競爭力。
2018年5月10日頒布的《“十三五”生物技術創(chuàng)新專項規(guī)劃》（以下簡稱“規(guī)劃”）中，明確將藥物設計及新藥研發(fā)列為重點支撐領域之一。“規(guī)劃”中所強調的“基于現代生命科學發(fā)現的潛在藥物作用靶標，結合新一代計算機與人工智能技術以及結構生物學研究成果，開展藥物分子計算機輔助設計技術研究，開發(fā)基于新結構、新靶點的創(chuàng)新藥物”，正是晶準生物在創(chuàng)立之初想要做的事情。
現階段晶準生物以CRO業(yè)務為主，包括基于基因編輯技術的膜蛋白藥靶發(fā)現和驗證、表達、純化，藥靶或其與小分子復合物的晶體結構解析，基于結構信息的藥物設計，抗原表位鑒定，基于結構信息的商業(yè)酶定向進化，穩(wěn)定細胞株構建、動物模型構建和其它相關業(yè)務。
據悉，公司目前已向海內外藥企、生物技術公司和科研院所提供技術服務，完成多家客戶協(xié)議簽署，服務費用從十幾萬到數百萬不等。
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