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基因泰克「吸入用」JAK-1抑制劑顯示哮喘治療潛力

熱門(mén)推薦: JAK-1抑制劑 哮喘 基因泰克
來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-11-23
目前,在炎性疾病(類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)治療藥物市場(chǎng)中,JAK抑制劑占有很重要的地位,已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)的包括:Incyte與諾華制藥的Ruxolitinib(JAKAVI)、輝瑞公司的Xeljanz(tofacitinib)以及新近Incyte與禮來(lái)的Olumiant(baricitinib)。

       目前,在炎性疾?。?lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)治療藥物市場(chǎng)中,JAK抑制劑占有很重要的地位,已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)的包括:Incyte與諾華制藥的Ruxolitinib(JAKAVI)、輝瑞公司的Xeljanz(tofacitinib)以及新近Incyte與禮來(lái)的Olumiant(baricitinib)。同時(shí),這類(lèi)藥物更多適應(yīng)癥也在開(kāi)發(fā)中。

       除了治療炎癥疾病,JAK抑制劑還可用于哮喘治療。雖然臨床前的研究表明,系統(tǒng)性的JAK抑制可以幫助治療哮喘,但是口服給藥抑制JAK的藥物可能引起相關(guān)副作用,這對(duì)于哮喘治療來(lái)說(shuō)是不可接受的。例如,由于擔(dān)心造成血凝塊,美國(guó)FDA一個(gè)獨(dú)立的專(zhuān)家小組曾對(duì)禮來(lái)的Olumiant提出了反對(duì)上市意見(jiàn)。JAK抑制劑的其他風(fēng)險(xiǎn)還包括感染、貧血和中性粒細(xì)胞減少。

       由于多數(shù)哮喘是由白細(xì)胞介素(IL)家族的2型細(xì)胞因子驅(qū)動(dòng),而包括IL-4在內(nèi)的多種IL通路均依賴(lài)JAK 1酶進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),因此這種理論為藥物開(kāi)發(fā)提供了一個(gè)假設(shè):JAK 1的抑制如果僅限于肺,或可用于控制哮喘。

       基于此,羅氏子公司基因泰克公司研究者們開(kāi)發(fā)出一種可吸入的JAK-1抑制劑iJak-381,并指出該小分子可以幫助治療哮喘,小鼠和豚鼠哮喘模型的臨床前結(jié)果均表現(xiàn)積極,其安全性?xún)?yōu)于具有系統(tǒng)性作用的Jak抑制劑。該研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表在《Science Translational Medicine》上。

       研究顯示,小鼠吸入iJak-381后,肺中iJak-381的濃度約為血漿的950倍,而口服可生物利用的小分子JAK-1抑制劑會(huì)進(jìn)入全身循環(huán)。iJak-381在哮喘豚鼠吸入給藥時(shí)同樣僅限于肺部。在小鼠中,吸入iJak-381沒(méi)有引起全身免疫抑制,而口服JAK-1抑制劑則會(huì)引起全身免疫抑制。

       在兩種哮喘小鼠模型和哮喘豚鼠模型中,iJak-381與空白對(duì)照相比減少了肺炎癥,并降低了預(yù)防性治療小鼠的氣道阻力。

       評(píng)估Jak1在肺中的抑制作用的藥效學(xué)PD模型

       在變態(tài)反應(yīng)性哮喘小鼠模型中,iJak-381與系統(tǒng)給藥地塞米松相比,減少了中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù);iJak-381加全身地塞米松減少了肺部炎癥,而不會(huì)增加全身免疫抑制。結(jié)果表明,可吸入的JAK-1抑制劑可以與皮質(zhì)類(lèi)固醇聯(lián)合使用,而皮質(zhì)類(lèi)固醇是治療哮喘的主要藥物。

       該研究的作者表示,目前對(duì)肺JAK-1抑制劑的額外測(cè)試應(yīng)該放在尋找副作用方面,特別是那些在肺中的副作用。之后,還需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)來(lái)評(píng)估該藥物在人體中的潛在治療效益和安全性。(新浪醫(yī)藥編譯/David)

       文章參考來(lái)源:

       1、GENENTECH DEVELOPS INHALABLE JAK-1 INHIBITOR FOR ASTHMA

       2、Genentech’s inhaled JAK1 inhibitor shows promise as a localized treatment for asthma

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