據(jù)悉,近日部分購買錘子暢呼吸加濕器的消費者收到來自錘子科技的短信,錘子科技在短信中表示:由于生產(chǎn)方面的原因,預計將于 12 月 31 日起開始發(fā)貨,如果訂單在延期未發(fā)貨期間,錘子科技會按照全款預定的規(guī)則進行超時賠付。
筆者了解到,11月6日,錘子科技成都發(fā)布會上,羅永浩發(fā)布了首款新品暢呼吸智能加濕器。錘子科技表示,錘子暢呼吸智能加濕器當天開啟預售,并將在11月25日開始發(fā)貨。
從此次短信的信息來看,錘子科技沒能按照預期發(fā)貨。“錘子加濕器 致歉”的消息瞬間爬上了各大媒體的熱搜榜單。對此,有網(wǎng)友表示,老羅勇敢地承認了代工廠環(huán)節(jié)導致延期,并且表示“爭取”在12月31日前做出來。企業(yè)主動發(fā)生承擔相應責任,并沒有回避任何問題。誰還沒犯過錯,犯錯不應是找借口,而是找補救措施。
“責任”二字對于任何企業(yè)而言都至關重要,不僅關乎企業(yè)的形象,也影響客戶對其的信譽度。因此任何行業(yè)中,企業(yè)都需要肩負起責任感。
就以制藥機械設備行業(yè)而言,藥機設備與藥品生產(chǎn)掛鉤,間接也會影響藥品的質(zhì)量與安全。對此,作為生產(chǎn)藥機設備的責任主體,藥機企業(yè)必須守好“責任田”。
在落實主體責任方面,從設備的制造到設備放行、售后服務,藥機企業(yè)應做到嚴密管理,一絲不茍,精益求精。不讓設備使用者或企業(yè)承擔風險。
設備制造應符合GMP要求
在設備制造方面,應嚴格按照GMP標準生產(chǎn)并進行質(zhì)量設計與把關,即“設備的設計應符合藥品生產(chǎn)及工藝的要求,安全、穩(wěn)定、可靠、易于清洗、消毒或滅菌,便于生產(chǎn)操作和維修保養(yǎng),并能防止差錯和交叉污染。”
業(yè)內(nèi)表示,在質(zhì)量設計環(huán)節(jié),制藥設備企業(yè)不僅僅要考慮產(chǎn)品的創(chuàng)新技術,更要將質(zhì)量安全放在首位。例如,由于藥品與設備是直接接觸的關系,因此設計時需盡可能避免臺、溝以及外露的螺栓連接,方便操作人員進行設備的清洗和消毒,保障藥品安全。
據(jù)悉,目前包覆式結(jié)構是制藥設備中比較多見的,也是較為簡便的手段,它可以將復雜的機體、本體、管線、裝置用板材包袱起來密閉,以達到簡潔的目的。
另外在設備的材料方面,制藥設備所用的材料要具有安全性、可辨別性以及使用強度。在以保障藥品質(zhì)量安全的前提下,設備材料與藥品相關介質(zhì)接觸時要避免發(fā)生反應。
除了技術、材料、生產(chǎn)設計以外,操作人員的管理也起到關鍵的影響。制藥設備的技術人員以及生產(chǎn)管理人員應充分理解并掌握設備制造的標準、原則以及要求,履行相關責任,做好基本管理。
設備放行應講究誠信
在設備放行前,藥機企業(yè)一般需要對設備進行檢查,使設備質(zhì)量控制的各環(huán)節(jié)進一步細化,確保出廠產(chǎn)品安全有效。這也就要求管理者需要履行其職責和責任,應按要求進行相關的檢驗放行,確保放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗等各方面符合相關法規(guī)、產(chǎn)品技術要求和強制性標準的要求,對于不合格的產(chǎn)品應堅決不予放行。
這里的放行也就是講究誠信問題,對于發(fā)行到市場上的設備,藥機企業(yè)需要承擔相應的責任,對客戶更應該保證設備的真實可行度。
“如果企業(yè)采取錯誤的放行方式,那么產(chǎn)品如果被客戶反映或者投訴的話,對于企業(yè)的影響是很大的。這也要求管理員的人工素質(zhì)要高,檢查驗證要仔細。”某制藥設備企業(yè)生產(chǎn)管理人員說。”
售后服務必不可少
售后服務,指的是設備出售以后對客戶所提供的各種服務活動。我國曾發(fā)文指出,“全面推出售后服務質(zhì)量國家標準。要把售后服務作為提高產(chǎn)品市場競爭力的重要手段,嚴格服務制度,加強售后服務力量,建立健全服務網(wǎng)絡,忠實履行對用戶的服務承諾,實現(xiàn)售后服務的規(guī)范化。”
可見,售后服務已經(jīng)被提到國家標準,對于客戶而言,售后服務更是至關重要。在制藥機械設備行業(yè)中,“假冒偽劣”產(chǎn)品嚴重,藥機企業(yè)近年來也開始著重抓售后服務,而不僅僅看設備銷售,這也正是企業(yè)對于責任感的體現(xiàn),以及對產(chǎn)品質(zhì)量的保證。另一方面來說,售后服務對于企業(yè)的信譽,以及維護忠實的客戶群體有著重要的意義。
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