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CPHI制藥在線 資訊 ASH | REGN1979雙抗在復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中療效顯著

ASH | REGN1979雙抗在復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中療效顯著

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作者:長(zhǎng)林  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-12-04
Regeneron公司在血液病學(xué)會(huì)上宣布了REGN1979雙抗(CD20×CD3)治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的患者的最新臨床數(shù)據(jù),REGN1979在對(duì)濾泡性淋巴瘤(FL)和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者中取得了良好的臨床效果。

     ASH

        Regeneron公司在血液病學(xué)會(huì)(ASH)上宣布了REGN1979雙抗(CD20×CD3)治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的患者的最新臨床數(shù)據(jù),REGN1979在對(duì)濾泡性淋巴瘤(FL)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者中取得了良好的臨床效果。

       • 10例使用5 mg或更高劑量的REGN1979治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者的總體反應(yīng)率為100%,完全緩解率為80%;

       • 計(jì)劃在2019年開(kāi)始復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤的Ⅱ期臨床試驗(yàn);

       • 正在進(jìn)行的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的研究也顯示了良好的臨床活性。

Regeneron公司

       REGN1979是基于IgG4同種型的CD20xCD3雙特異性抗體,并對(duì)其進(jìn)行工程化修飾以降低Fc結(jié)合能力。主要是用于結(jié)合T細(xì)胞和表達(dá)CD20的細(xì)胞,雙抗與T細(xì)胞和表達(dá)CD20的腫瘤細(xì)胞結(jié)合后,導(dǎo)致特異性的局部T細(xì)胞活化和細(xì)胞**,進(jìn)而殺傷腫瘤細(xì)胞。目前正被評(píng)估用于治療B淋巴惡性腫瘤。

雙抗與T細(xì)胞和表達(dá)CD20的腫瘤細(xì)胞結(jié)合

       這項(xiàng)正在進(jìn)行的Ⅰ期臨床試驗(yàn)的目標(biāo)是評(píng)估REGN1979單藥治療的安全性、耐受性和療效。 該實(shí)驗(yàn)一共招募了68名R/R B-NHL患者,這些患者接受了三種先前治療的中位數(shù),包括抗CD20治療。截至2018年9月,已有14名患者完成治療,13名患者仍在接受治療,41名患者已停止治療。停止治療的最常見(jiàn)原因是進(jìn)行性疾?。?7名患者),兩名患者因治療引起的不良事件而停止治療。在該試驗(yàn)中,至少25%的患者中發(fā)生的最常見(jiàn)的TEAE是發(fā)熱、寒戰(zhàn)、細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)、疲勞、C反應(yīng)蛋白增加、貧血、低血壓、輸注相關(guān)反應(yīng)(IRR)和惡心。 IRR和CRS事件的嚴(yán)重程度通常為輕度至中度,并且均未導(dǎo)致試驗(yàn)中斷。

       REGN1979治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤(R/R FL)1至3a級(jí)重度預(yù)處理患者中,劑量為5 mg至40 mg的治療總體反應(yīng)率(ORR)為100%(8個(gè)完整的回答(CR)和2個(gè)部分回答(PR)), 在治療期間90%的患者保持了反應(yīng)。根據(jù)這些數(shù)據(jù),Regeneron計(jì)劃在2019年啟動(dòng)一項(xiàng)REGN1979在R/R FL患者中的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

       REGN1979在重度預(yù)治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的患者中也顯示出令人鼓舞的劑量依賴性臨床活性。在接受5mg至12mg劑量的11名患者中,ORR為18%(1名CR和1名PR)。在劑量為18 mg至40 mg時(shí),10名患者的ORR增加至60%(2名CR和4名PR)。 Regeneron計(jì)劃繼續(xù)在DLBCL患者進(jìn)行劑量遞增試驗(yàn)。

       Regeneron腫瘤臨床和轉(zhuǎn)化科學(xué)主任Israel Lowy博士說(shuō):"雖然在濾泡性淋巴瘤的一線治療中經(jīng)常觀察到高反應(yīng)率,但在重度預(yù)治療的復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者中看到100%的反應(yīng)率是值得注意的。我們計(jì)劃在2019年開(kāi)展一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn),研究REGN1979治療復(fù)發(fā)性/難治性濾泡性淋巴瘤,同時(shí)也考慮將REGN1979作為這種疾病的一線治療藥物的潛力。此外,我們還在繼續(xù)進(jìn)行劑量遞增治療。在對(duì)難以治療的DLBCL,我們研究是否可以繼續(xù)進(jìn)一步提高療效。"

       文章來(lái)源:https://www.prnewswire.com/news-releases/regeneron-presents-positive-data-at-ash-for-regn1979-cd20xcd3-bispecific-antibody-in-relapsed-or-refractory-b-cell-non-hodgkin-lymphoma-300758615.html

       筆者簡(jiǎn)介:長(zhǎng)林,輕工技術(shù)與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個(gè)勉力前行的醫(yī)藥工作者。       

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